DSC52 (12)

Dziedziczenie zespołu jest autosomalne dominujące W przeważającej części (około 70% przypadków) rak występuje w prawej połowie okrężnicy

Cechuje go niski stopień zróżnicowania, częste występowanie nacieków limfooytarnych w badaniu histopatologicznym, szybki wzrost miejscowy i niewielka tendencja do tworzenia przerzutów odległych

Pomimo niewrażłiwości na chemioterapię lepiej rokuje

Zespół Lyncha I - rak dotyczy tylko jelita grubego

Zespół Lyncha II - z rakiem jelita grubego współistnieją

nowotwory złośliwe trzonu macicy, jajnika, żołądka, skóry lub

nerek