DSC 72 (3)
Dystrofia Meesmanna
Dziedziczenie * autosomalne dominujące
Początek - łagodne objawy wzrokowe w pierwszej dekadzie życia
• Drobne torbielki nabłonkowe, najgęstsze w centrum
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC 73 (3) Dystrofia Schnydera Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - obniżenie ostrości
DSC 78 (3) Dystrofia ziarnista typu II Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - łagodne naw
DSC 80 (3) Dystrofia plamkowata Dziedziczenie - autosomalne recesywne Początek * bezbolesna utrata o
DSC 71 (3) Dystrofia Reisa-Bucklersa Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - nawracające e
DSC 74 (3) Dystrofia siateczkowata typu I Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - nawracaj
DSC 76 (3) Dystrofia siateczkowata typu III Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - czwart
DSC 77 (3) Dystrofia ziarnista typu I Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - nawracające
DSC 79 (3) Dystrofia ziarnista typu III (Avellino) Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek -
DSC 81 (3) Dystrofia śródbłonkowa Fuchsa Dziedziczenie * sporadycznie autosomalne dominujące Począte
DSC06 (3) Dystrofia czopków Dziedziczenie • Zwykle sporadyczne . Niekiedy autosomalne dominujące lu
DSC08 (3) Żółtko wata dystrofia plamki Besta Dziedziczenie - autosomalne dominujące Pierwsze objawy
DSC84 (10) M" 1 "Ostre porfirię wątrobowe są dziedziczone autosomalnie dominująco Mutacje
DSC07 (3) Genetyczne podłoże porfirii O Ostre porfirię wątrobowe są dziedziczone autosomalnie domin
DSC35 (11) » Choroba jest dziedziczona autosomainie dominująco » FAP w 80% spowodowana jest mutacja
DSC68 (4) Ataksje dziedziczone autosomalnie dominująco Autosomalne dominujące ataksje rdzeniowo-móż
DSC69 (3) Ataksje dziedziczone autosomalnie dominująco ► Antycypacja i potencjali
DSC80 (2) Desminopatie • Grupa schorzeń o dziedziczeniu autosomalnym dominującym i recesywnym, cech
DSC 96 (4) Zaćma - najczęstsze przyczyny zaćmy u dzieci ZAĆMA DZIEDZICZNA autosomalna dominująca (zn
IMG98 (4) Dziedziczenie autosomalnie dominujące Ryzyko dziedziczenia mutacji: 50% od chorej heteroz
więcej podobnych podstron