fakultet 4
2

Tabela 1. Wyniki wstępnych badań klinicznych wybranych analogów cisplatyny [3]

Lp.	Kompleks	Stosowane oznaczenia skróty	Liczba pacjentów	Działanie	Stosowana dawka	Maksymalna tolerowana dawka	Toksyczność, inne efekty uboczne
1	Karboplatyna	JM-8, CBDCA, Paraplatyna, NSC-241240	47	aktywny u 8 pacjentek, na 20 leczonych z rakiem jajników; aktywny również w przypadku raka mózgu u dzieci i raka pęcherza	300- 500 mg/m^2	550 mg/m^2	wymioty u wszystkich pacjentów; trombocytopenia, leuko-penia odwracalna; brak neuro-i nefrotoksyczności
2	Spiroplatyna	TNO-6, NSC-311056	8	1 całkowita remisja w przypadku raka sutka; zahamowanie choroby u jednej pacjentki z rakiem jajnika	15 mg/m^2	35 mg/m^2	niewielka nefrotoksyczność; nudności, wymioty; umiarkowana hemotoksyczność
3	Iproplatyna	JM-9, CHIP, NSC-256927	20 39	brak informacji o efektach leczniczych całkowita remisja u 7 pacjentek z rakiem jajników zaobserwowano 4 całkowite i 3 częściowe remisje	180 mg/m^2	350 mg/m^2	wymioty i nudności słabsze niż w przypadku cisplatyny nie zaobserwowano nefrotoksyczności u niektórych pacjentów wystąpiły biegunki i trombocytopenia

540    R. WYSOKIŃSKI