Eluent to faza ruchoma, którą wprowadza się do kolumny, a eluat to wyciek z kolumny zawierający rozdzielone składniki.
W wyborze fazy ruchomej należy uwzględnić:
• Rodzaj i skład rozdzielanej mieszaniny
• Rodzaj zastosowanego wypełnienia kolumny
• Rodzaj detektora
• jej lepkość (najlepiej żeby była mała, wtedy nie potrzeba dużego ciśnienia)
• jej siłę elucyjną (siłę oddziaływania cząstek rozpuszczalnika z powierzchnią adsorbentu)
Przy chromatografii na adsorbentach polarnych (żel krzemionkowy, tlenek glinu) siłę elucji wyznacza polarność cząsteczek eluentu. Przy niepoiarnych polarność nie wpływa na siłę elucji.
ROZDZIAŁ PRZY UKŁADZIE FAZ:
o Normalnym (NP) faza stacjonarna bardziej polarna niż ruchoma, substancje opuszczają kolumnę w kolejności od niepoiarnych do polarnych o Odwróconym (RP) faza stacjonarna niepoiarna lub mało polarna, faza ruchoma bardziej polarna, substancje opuszczają kolumnę od polarnych do niepoiarnych
Chromatogram to obraz rodziału, im więcej składników tym więcej pików, bo każdej substancji odpowiada jeden pik. Im więcej składnika tym większy pik (pole pod nim). To podstawa ANALIZY ILOŚCIOWEJ.
Gdy piki są symetryczne i wąskie mierzymy wysokość piku (h), a gdy nie to sprawdzamy pole powierzchni pod pikiem (P). Następnie porównujemy z krzywą wzorcową (na osi pionowej h lub P, na poziomej - c) i odczytujemy stężenie.