plik


ÿþWykBad 15 WykBad 15 Aminy aktywne biologicznie - leki sulfamidowe Aminy aktywne biologicznie - alkaloidy Aminy aktywne biologicznie - katecholaminy Aminokwasy Zwizki heterocykliczne Aminy aktywne biologicznie Sulfonowanie amin aromatycznych Produkt sulfonowania aniliny otrzymuje si poprzez pra|enie jej soli  wodorosiarczanu anilinowego, w temperaturze 180-220°C. G Bównym produktem jest izomer para, kwas sulfanilowy. temp. http://www.e-biotechnologia.pl/Artykuly/sulfonowanie-kwas-sulfanilowy Aminy aktywne biologicznie Sulfonowanie amin aromatycznych Kwas sulfanilowy (kwas p-aminobenzenosulfonowy) charakteryzuje si bardzo wysok temperatur topnienia (jak na zwizek aromatyczny, np. anilina -6 °C) (288°C) oraz prawie nie rozpuszcza si w wodzie (podczas gdy grup sulfonow czsto wprowadza si do czsteczek, aby zwikszy ich rozpuszczalno[ w wodzie). http://pl.wikipedia.org/wiki/Kwas_sulfanilowy Aminy aktywne biologicznie Sulfonowanie amin aromatycznych W czsteczce kwasu sulfanilowego grupa kwasowa przekazuje proton grupie aminowej, sama zyskuje Badunek ujemny. Wynika to z tego, |e grupa  NH2 jest silniejsz zasad ni| grupa SO3-. p-NH2-Ph-SO3H --> pNH3+-Ph-SO3- (Zwitterion) www.meritnation.com Aminy aktywne biologicznie Sulfonowanie amin aromatycznych Czsteczka kwasu sulfanilowego jest jonem obojnaczym (niem. Zwitterion). Jon ten jest produktem reakcji midzy dwiema grupami: kwasow i zasadow, które s fragmentami tej samej czsteczki. p-NH2-Ph-SO3H --> pNH3+-Ph-SO3- (Zwitterion) http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Sulfanilic-acid-zwitterion-3D-balls-A.png Aminy aktywne biologicznie Sulfonowanie amin aromatycznych Wysoka temperatura topnienia i sBaba rozpuszczalno[ w wodzie to charakterystyczne wBa[ciwo[ci soli. W roztworze zasadowym jon OH- odciga proton od sBabo zasadowej grupy NH2 i powstaje jon p-aminobenzenosulfonianowy (II) rozpuszczalny w wodzie. p-NH3+-Ph-SO3- + OH- --> pNH2-Ph-SO3- + H2O Aminokwasy. Leki sulfamidowe Amid kwasu sulfanilowego (sulfanilamid) i niektóre jego podstawione pochodne maj du|e znaczenie w medycynie jako leki sulfamidowe (sulfoamidy, sulfamidy) o dziaBaniu bakteriostatycznym. http://pl.wikipedia.org/wiki/Sulfonamidy Aminy aktywne biologicznie Leki sulfamidowe Historycznie rzecz biorc Prontosil byB pierwszym antybiotykiem w ogóle i protoplast antybiotyków z rodziny sulfonamidów. Lek ten zostaB odkryty w roku 1932 przez Gerharda Domagk a (w laboratoriach firmy Bayer). W roku 1939 Domagk zostaB uhonorowany Nagrod Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny za odkrycie antybakteryjnych wBa[ciwo[ci Prontosilu. http://www.newchemistry.eu/2009/01/11/prontosil-antybiotyk/ Aminy aktywne biologicznie Leki sulfamidowe W roku 1935, dr Ernest Fourneau i wspóBpracownicy (w Instytucie Pasteura w Pary|u) odkryli, |e Prontosil (czerwony barwnik azowy) jest metabolizowany do sulfanilamidu (para- aminobenzenosulfonamidu), du|o prostszej, bezbarwnej czsteczki. Dlatego Prontosil jest prolekiem - substancj nieaktywn lub sBabo aktywn biologicznie, która po przemianach metabolicznych in vivo przeksztaBca si w produkty o dziaBaniu farmakologicznym. sulfanilamid http://www.newchemistry.eu/2009/01/11/prontosil-antybiotyk/ http://en.wikipedia.org/wiki/Sulfanilamide Aminy aktywne biologicznie Leki sulfamidowe Pomidzy sulfanilamidem a kwasem p-aminobenzoesowym (PABA) istnieje du|e podobieDstwo strukturalne. Te oba zwizki wspóBzawodnicz w procesie syntezy kwasu foliowego. Dlatego sulfonamidy maj dziaBanie bakteriostatyczne, hamuj wzrost i podziaBy bakterii, nie zabijaj ich. Ludzie, w przeciwieDstwie do bakterii, otrzymuj kwas foliowy w pokarmie. http://www.life.umd.edu/classroom/bsci424/BSCI223WebSiteFiles/CompetitiveInhibitor.htm Aminy aktywne biologicznie Alkaloidy Biologicznie aktywne aminy pochodzenia ro[linnego nazywamy alkaloidami (nazwa nawizuje do ich zasadowego charakteru). Alkaloidy podane zwiarztom wywoBuj wiele ró|ne fizjologiczne efekty. Wiele toksycznych alkaloidów podawanych w odpowiednio maBych dawkach stanowi skuteczne leki na liczne choroby i dolegliwo[ci (np. morfina, kodeina, chinina). http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch19.html http://en.wikipedia.org/wiki/Heterocyclic_compound Aminy aktywne biologicznie Alkaloidy zawierajce pier[cieD pirydynowy GBównym alkaloidem w li[ciach tytoniu jest nikotyna. W niskich dawkach (1 3 mg) wykazuje dziaBanie stymulujce, co jest gBównym powodem, dla którego palenie tytoniu sprawia przyjemno[. W du|ych dawkach mo|e powodowa m.in. depresj, wymioty, biegunk. nikotyna Li[cie tytoniu http://www.ch.ic.ac.uk/rzepa/mim/drugs/html/nicotine.htm http://en.wikipedia.org/wiki/Heterocyclic_compound Aminy aktywne biologicznie Alkaloidy zawierajce pier[cieD pirydynowy Nikotyna mo|e zosta utleniona do kwasu nikotynowego (niacyna, witamina B3). W komórkach niacyna jest wprowadzana do dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NAD) i fosforanu dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NADP). NADP i NAD s koenzymami w procesach oksydoredukcyjnych, uczestnicz w procesach transferu elektronów i protonów. Kwas nikotynowy http://en.wikipedia.org/wiki/Niacin http://en.wikipedia.org/wiki/Piperidine Aminy aktywne biologicznie Alkaloidy zawierajce pier[cieD piperydynowy Wielle alkaloidów zawiera pier[cieD piperydynowy. Nale|y do nich atropina, wystpujca w wielu ro[linach rodziny psiankowatych (Solanacee), np. w li[ciach i korzeniach pokrzyku wilczej jagody (Atropa belladonna). Stosowana jako lek rozkurczowy i [rodek rozszerzajcy zrenice. Pokrzyk wilcza jagoda http://en.wikipedia.org/wiki/Atropine http://pl.wikipedia.org/wiki/Pokrzyk_wilcza_jagoda http://en.wikipedia.org/wiki/Piperidine Aminy aktywne biologicznie Alkaloidy zawierajce pier[cieD piperydynowy Innym alkaloidem zawierajcym pier[cieD piperydynowy jest kokaina pozyskiwana z li[ci krasnodrzewu pospolitego (koki) (Erythroxylon coca). W maBych dawkach jest stymulantem, wpBywa dodatnio na poziom dopaminy  odpowiedzialnej za o[rodki przyjemno[ci w mózgu. Kokaina bardzo silnie uzale|nia psychicznie, powodujc zmiany w mózgu. W medycynie stosowano kokain jako lokalny [rodek znieczulajcy. http://en.wikipedia.org/wiki/Cocaine http://pl.wikipedia.org/wiki/Krasnodrzew_pospolity http://en.wikipedia.org/wiki/Purine Aminy aktywne biologicznie Alkaloidy zawierajce pier[cieD purynowy Alkaloidy purynowe wystpuj u okoBo 100 gatunków ro[lin, najwa|niejsze z nich to kofeina, gBówny alkaloid kawy arabskiej (Coffea arabica), teobromina, gBówny alkaloid nasion kakaowca (Theobroma cacao) i teofilina wystpujca przede wszystkim w li[ciach herbaty (Thea sinensis). kofeina teobromina teofilina http://en.wikipedia.org/wiki/Caffeine http://en.wikipedia.org/wiki/Theobromine http://en.wikipedia.org/wiki/Theophylline http://en.wikipedia.org/wiki/Indole Aminy aktywne biologicznie Alkaloidy zawierajce pier[cieD indolowy Alkaloidy indolowe zawieraj w czsteczce azot w ukBadzie indolowym. Strychnina- alkaloid z nasion kulczyby wroniego oka, posiadajcy silne wBa[ciwo[ci toksyczne (LD50=0,16 mg/kg szczur, 1 2 mg/kg ustnie czBowiek). Wystpuje w postaci bezbarwnych krysztaBów o silnie gorzkim smaku. Zatrucie skutkuje skurczami mi[ni i [mierci poprzez uduszenie. http://en.wikipedia.org/wiki/Strychnine Aminy aktywne biologicznie Katecholaminy Katecholamina (CA) z chemicznego punktu widzenia to monoamina, zwizek zbudowany z katecholu i reszty aminowej. katechol http://en.wikipedia.org/wiki/Catecholamine Aminy aktywne biologicznie Katecholaminy Katecholaminy s gBównymi hormonami ukBadu sympatycznego w autonomicznym ukBadzie nerwowym. Adrenalina i noradrenalina s produkowane gBównie przez rdzeD nadnerczy w odpowiedzi na stres i wywoBuj ogólne reakcje organizmu, które przygotowuj ciaBo do wysiBku fizycznego zwizanego z walk lub ucieczk. adrenalina noradrenalina (epinefryna) (norepinefryna) http://en.wikipedia.org/wiki/Catecholamine Aminy aktywne biologicznie Katecholaminy Dopamina jest neuroprzekaznikiem, syntetyzowanym i uwalnianym przez neurony o[rodkowego ukBadu nerwowego. Przenosi sygnaBy w mózgu i tkankach obwodowych. Dopamina peBni wa|n rol w przebiegu niektórych chorób, takich jak choroba Parkinsona, ADHD, schizofrenia i w uzale|nieniach. dopamina http://en.wikipedia.org/wiki/Dopamine Aminy aktywne biologicznie Biosynteza katecholamin Biosynteza katecholamin zaczyna si od fenyloalaniny i/lub tyrozyny (aminokwasów) w post- synaptycznych neuronach, o[rodkowym ukBadzie nerwowym i w nadnerczach (rdzeD). http://www.trinity.edu/lespey/biol3449/lectures/lect14/Fig.14.3.jpg Aminokwasy Aminokwasy W skBad biaBek wszystkich organizmów |ywych wchodzi gBównie 20 podstawowych. Aminokwasy zbudowane s grupy aminowej (-NH2) i karboksylowej (-COOH) oraz charakterystycznego dla danego aminokwasu BaDcucha bocznego (R). http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Alpha-amino-acid-2D-flat.png Aminokwasy Aminokwasy Aminokwasy ró|ni si pomidzy sob struktur BaDcucha bocznego przyBczonego do wgla ±. W zale|no[ci od budowy BaDcucha bocznego aminokwasy mog by podzielone na 4 grupy: aminokwasy hydrofobowe (niepolarne), polarne obojtne, kwa[ne i zasadowe. http://science.uvu.edu/ochem/index.php/alphabetical/s-t/side-chain/ Aminokwasy Aminokwasy hydrofobowe (niepolarne) W przypadku aminokwasów niepolarnych w ich wzajemnych oddziaBywaniach dominuj siBy Londona i efekty hydrofobowe. Nie tworz wizaD wodorowych z wod, a ich BaDcuchy boczne s hydrofobowe. Leucyna Izoleucyna Walina Alanina Leu, L Ile, I Val, V Ala, A http://chemwiki.ucdavis.edu/Biological_Chemistry/Proteins/Amino_Acids/Nomenclatue_of_Amino_acids Aminokwasy Aminokwasy hydrofobowe (niepolarne) fenyloalanina Tryptofan Phe, F Trp, W http://chemwiki.ucdavis.edu/Biological_Chemistry/Proteins/Amino_Acids/Nomenclatue_of_Amino_acids Aminokwasy Aminokwasy hydrofobowe (niepolarne) Metionina Prolina Glicyna Met, M Pro, P Gly, G http://chemwiki.ucdavis.edu/Biological_Chemistry/Proteins/Amino_Acids/Nomenclatue_of_Amino_acids Aminokwasy Aminokwasy polarne, obojtne Aminokwasy polarne, obojtne zawieraj BaDcuchy boczne, które mog tworzy wizania wodorowe z wod i innymi aminokwasami. Seryna Treonina Tyrozyna Ser, S Thr, T Tyr, Y http://chemwiki.ucdavis.edu/Biological_Chemistry/Proteins/Amino_Acids/Nomenclatue_of_Amino_acids Aminokwasy Aminokwasy polarne, obojtne Cysteina Asparagina Cys, C Glutamina Asn, N Gln, Q http://chemwiki.ucdavis.edu/Biological_Chemistry/Proteins/Amino_Acids/Nomenclatue_of_Amino_acids Aminokwasy Aminokwasy kwa[ne Aminokwas kwa[ne zawieraj w BaDcuchu bocznym grup karboksylow o ujemnym Badunku w obojtnym pH. Mog tworzy wizania wodorowe z wod i wchodzi w oddziaBywania jonowe. Kwas asparaginowy Kwas glutaminowy Asp, D Glu, E http://chemwiki.ucdavis.edu/Biological_Chemistry/Proteins/Amino_Acids/Nomenclatue_of_Amino_acids Aminokwasy Aminokwasy zasadowe Aminokwasy zasadowe zawieraj w BaDcuchu bocznym zasad azotow (guanidyn, imidazol lub grup aminow) o dodatnim Badunku w obojtnym pH. Mog peBni rol donorów protonów w reakcjach chemicznych i uczestniczy w oddziaBywaniach jonowych. Lizyna Arginina Histydyna Lys, K Arg, R His, H http://chemwiki.ucdavis.edu/Biological_Chemistry/Proteins/Amino_Acids/Nomenclatue_of_Amino_acids Aminokwasy Aminokwasy Chiralno[ aminokwasów Z wyjtkiem glicyny wszystkie aminokwasy s czynne optycznie. Prawie wszystkie aminokwasy maj konfiguracj (S), a ich budowa przypomina form L aldehydu glicerynowego. Dlatego mówimy o aminokwasach szeregu L. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch24.html Aminokwasy Chiralno[ aminokwasów Podczas gdy wszystkie naturalnie wystpujce cukry nale| do szeregu D, wszystkie biaBka ro[linne i zwierzce zawieraj wyBcznie aminokwasy szeregu L. Aminokwasu szeregu D s wa|ne dla metabolizmu i budowy bakterii. PrzykBadowo, kwas D-glutaminowy i D-alanina wchodz w skBad [ciany komórkowej niektórych bakterii. http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s21-01-properties-of-amino-acids.html Aminokwasy Jon dwubiegunowy (zwitterjon) Aminokwasy zawieraj zarówno grup zasadow (-NH2) jak i kwa[n (-COOH). Jako staBa substancja wystpuj w formie tzw. jonu dwubiegunowego (obojnaczego, niem. zwitterjon). W roztworach wodnych ustala si równowaga pomidzy zwitterjonem, a formami anionowymi i kationowymi. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch24.html Aminokwasy Aminokwasy  punkt izoelektryczny O tym, jaka forma aminokwasu przewa|a w roztworze, decyduje pH roztworu i charakter danego aminokwasu. W silnie kwa[nym roztworze (niskie pH) wszystkie aminokwasy wystpuj w postaci kationów, natomiast w silnie zasadowym roztworze (wysokie pH) w postaci anionów. http://www.mspatty.republika.pl/aminokwasy.html Aminokwasy Aminokwasy  punkt izoelektryczny Przy po[redniej warto[ci pH, nazywanej punktem izoelektrycznym (pI), st|enie jonu dwubiegunowego osiga maksimum, st|enia anionów i kationów s sobie równe. http://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/1287/isoelectric-point- Aminokwasy Aminokwasy  punkt izoelektryczny Ka|dy aminokwas ma wBa[ciwy dla siebie punkt izoelektryczny, warto[ pH, w którym jego Badunek netto jest równy 0. Poni|ej swojego pI aminokwas bdzie miaB Badunek netto dodatni, powy|ej ujemny. http://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/1287/isoelectric-point- Aminokwasy Aminokwasy  punkt izoelektryczny Aminokwasy z racji posiadania dwóch grup funkcyjnych, aminowej i karboksylowej, s zwizkami amfoterycznymi. Amfoteryczno[  zdolno[ zwizku chemicznego do reakcji z kwasami i zarazem zasadami. Inaczej, jest to zdolno[ zwizków chemicznych do bycia w jednych reakcjach kwasami, a w innych zasadami. Aminokwasy Aminokwasy  krzywa miareczkowania Charakter amfoteryczny aminokwasów ujmuje graficznie krzywa miareczkowania roztworów aminokwasów mocnymi kwasami lub zasadami. Krzywa przedstawia zale|no[ warto[ci pH miareczkowanego roztworu od liczby dodanych moli kwasu lub zasady. http://homepages.ius.edu/DSPURLOC/C122/amino.htm Aminokwasy Aminokwasy  krzywa miareczkowania Miareczkowanie roztworu aminokwasu poBczone z jednoczesnym pomiarem pH roztworu pozwala na do[wiadczalne wyznaczenie krzywej dysocjacji aminokwasu i okre[lenie jego warto[ci pI. http://homepages.ius.edu/DSPURLOC/C122/amino.htm Aminokwasy Krzywa miareczkowania alaniny Gdy pH > 10, grupa aminowa jest obojtn zasad, a grupa karboksylowa wystpuje w formie COO-, std czsteczka alaniny netto ma Badunek ujemny. W po[rednim pH wzrasta ilo[ jonu obojnaczego, a| w punkcie izoelektrycznym wystpuje tylko jon obojnaczy z Badunkiem netto równym 0. W pH< 2 grupa aminowa wystpuje w formie NH3+, grupa karboksylowa w formie COOH, Badunek netto dodatni. http://chemwiki.ucdavis.edu/Textbook_Maps/Map%3A_Bruice_2nd_%22Essential_Organic_Chemistry%22/16%3A_The_Organic_Chemistry_of_Amino_Acids%2C_Peptides%2C_and_Proteins/16.0 4%3A_The_Isoelectric_Point Aminokwasy Aminokwasy  punkt izoelektryczny . pH = 7 Asp (pI = 3) Ala (pI = 6.01) Arg (pI = 10.1) Aadunek netto = -1 Aadunek netto = +1 Aadunek netto = +1 http://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/1287/isoelectric-point- Aminokwasy Aminokwasy  wizanie peptydowe Wizanie peptydowe - umowna nazwa wizania amidowego wystpujcego midzy aminokwasami peptydów i biaBek. Wizanie peptydowe Bczy grup ±- aminow jednego aminokwasu z grup ±- karboksylow drugiego aminokwasu. http://www.blc.arizona.edu/courses/schaffer/182/peptidebond.HTM Aminokwasy Aminokwasy  wizanie peptydowe Wizanie peptydowe jest znacznie krótsze ni| w przypadku innych poBczeD wgla i azotu. Jest to spowodowane mezomerycznym charakterem wizania peptydowego i brakiem swobodnego obrotu wokóB wizania C-N. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch24.html Aminokwasy Aminokwasy  wizanie peptydowe AaDcuch zbudowany z dwóch reszt aminokwasowych nazywamy dipeptydem, z trezch trójpeptydem. Zgodnie z umow, N-terminaln (N-koDcow) reszt aminokwasu (tzn. ugrupowanie z woln grup aminow) zapisuje si na lewym koDcu, C-terminaln (tzn. ugrupowanie z woln grup karboksylow) zapisuje si na prawym koDcu BaDcucha czsteczki peptydu. http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s21-03-peptides.html Aminokwasy Aminokwasy  peptydy Ogólny termin peptyd odnosi si do BaDcucha aminokwasów o nieokre[lonej dBugo[ci. Zazwyczaj przyjmuje si, |e BaDcuch zbudowany z okoBo 50 aminokwasów (lub wicej) to biaBko (polipeptyd). http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s21-03-peptides.html Aminokwasy Aminokwasy  peptydy Aby peptydy i biaBka mogBy by fizjologicznie aktywne, istotna jest nie tylko ilo[, ale odpowiednia kolejno[ aminokwasów. Bradykinina, nonapeptyd wytwarzany we krwi (hormon uczestniczcy w reakcjach zapalnych i alergicznych) ma nastpujc sekwencj aminokwasow: Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch24.html http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s21-03-peptides.html Aminokwasy Wizania dwusiarczkowe Cystyna  dimer cystein, powstaje, gdy dwie reszty cysteinowe ulegaj utlenieniu tworzc mostek dwusiarczkowy (disulfidowy) (-S-S-). Aagodne utlenianie dwóch czsteczek zawierajcych ugrupowanie tiolowe (-SH) prowadzi do powstania mostka dwusiarczkowego, Bczcego te czsteczki. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch24.html Aminokwasy Mostek dwusiarczkowy  struktura ludzkiej oksytocyny Oksytocyna jest nonapeptydem zawierajcym dwie reszty cysteinowe (pozycje 1 i 6) Bczce cz[ czsteczki w rodzaj ptli. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch24.html Aminokwasy. Struktura biaBek Drugorzdowa struktura biaBek - sposób uBo|enia BaDcuchów w przestrzeni. ±-helisa kBbek statystyczny http://pslc.ws/macrog/glossary.htm ²-kartka http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s21-04-proteins.html Aminokwasy. Struktura biaBek Trzeciorzdowa struktura biaBek - wzajemny ukBad w przestrzeni elementów struktury drugorzdowej. Trzeciorzdowa struktura Trzeciorzdowa struktura insuliny reduktazy dihydrofolianowej http://www.chemguide.co.uk/organicprops/aminoacids/proteinstruct.html http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s21-04-proteins.html Aminokwasy Struktura biaBek Struktura pierwszorzdowa  liniowo poBczone aminokwasy. Struktura drugorzdowa  sposób uBo|enia BaDcuchów w przestrzeni (±-helisa, ²-kartka, kBbek statystyczny). Struktura trzeciorzdowa  wzajemny ukBad w przestrzeni elementów struktury drugorzdowej. Czwartorzdowa struktura - wzajemny ukBad w przestrzeni oraz sposób poBczenia si podjednostek, czyli osobnych BaDcuchów polipeptydowych niepoBczonych ze sob kowalencyjnie. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch24.html Aminokwasy. Struktura biaBek Cztery rodzaje oddziaBywaD stabilizuj trzeciorzdow struktur biaBek: (a) wizania jonowe, (b) wizania wodorowe, (c) mostki disiarczkowe, (d) oddziaBywania hydrofobowe (siBy van der Waalsa). http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s21-04-proteins.html Kwasy nukleinowe Nukleotydy Kwasy nukleinowe zbudowane s z poBczonych ze sob, powtarzajcych sie monomerów  nukleotydów. Ka|dy nukleotyd zbudowany jest z trzech cz[ci: cukru  pentozy, zasady zawierajcej azot oraz grupy fosforanowej. http://www.biologyjunction.com/nucleotide_model_preap.htm Kwasy nukleinowe Nukleotydy  cz[ cukrowa Rybonukleotydy  w skBad nukleotydu wchodzi ryboza, rybonukleotydy buduj kwas rybonukleinowy (RNA) Dezoksyrybonukleotydy - w skBad nukleotydu wchodzi 2- dezoksyryboza, dezoksyrybonukleotydy buduj kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA) http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s22-01-nucleotides.html Kwasy nukleinowe Nukleotydy  zasady azotowe (pirymidyny) Zasady azotowe wystpujce w nukleotydach to pirymidyny i puryny. Pirymidyny to heterocykliczne aminy zawierajce 2 atomy azotu w sze[cioczBonowym pier[cieniu  uracyl, tymina i cytozyna. http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s22-01-nucleotides.html Kwasy nukleinowe Nukleotydy - zasady azotowe (puryny) Zasady azotowe wystpujce w nukleotydach to pirymidyny i puryny. Puryny to heterocykliczne aminy zbudowane z pier[cienia pirymidynowego poBczonego z picioczBonowym pier[cieniem zawierajcym dwa atomy azotu - adenina i guanina. http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s22-01-nucleotides.html Kwasy nukleinowe Rybonukleozydy Wizanie pomidzy C12 rybozy a N1 zasady pirymidynowej lub N9 zasady purynowej Bczy pentoz z zasad azotow. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch23.html Kwasy nukleinowe Deoksyrybonukleozydy Wizanie pomidzy C12 2-deoksyrybozy a N1 zasady pirymidynowej lub N9 zasady purynowej Bczy pentoz z zasad azotow. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch23.html Kwasy nukleinowe Nukleotydy pirymidynowe i purynowe Nukleozyd + fosforan = nukleotyd http://2012books.lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological/s22-01-nucleotides.html Kwasy nukleinowe Wizanie fosforanowe Dwa nukleotydy s poBczone wizaniem fosforanowym pomidzy grup 5'-fosforanow jednego a grup 3'- hydroksylow drugiego. Czsteczka RNA ma zawsze dwa koDce: jeden ma wolna grup 3'- hydroksylow, a drugi woln grup 5'- fosforanow. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch23.html Kwasy nukleinowe Podwójna helisa DNA Dwie komplementarne nici s poBczone wizaniami wodorowymi pomidzy parami zasad. Podwójna ni tworzy helis. http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/340/348272/wade_ch23.html Dzikujza uwag

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
chemia 14
Arkusz CKU Chemia 14
chemia 2 14
Chemia 3 14
Chemia 6 14
chemia 14
chemia 7 14
Chemia organiczna wykład 14
chemia z tutorem 3 04 14 model i odpowiedzi
14 03 S1 W ChemiaBud nowa
Chemia kosmetyczna II Roszczenko 14 15
Wyk ad 14 chemia organiczna antastic pl
Chemia organiczna wykład 14 [tryb zgodności]
CHEMIA materiały dodatkowe
T 14

więcej podobnych podstron