15790

na aniony Cl , HCO¹, PO/, SO/. Składniki organiczne dzielą się na: białka 70-75g/l oraz substancje pozabiałkowe tj.: glukoza, kwas mlekowy, aminokwasy, amoniak, mocznik, bilirubina, kwas moczowy, kreatynina. Białka osocza występują w ilości 70-75g/l i dzielą się na trzy zasadnicze grupy: albuminy-55,1%, globuliny-38,4% i fibrynogen-8,7% objętości osocza.

• Albuminy-wytwarzane w wątrobie, ich zasadniczą funkcją jest wiązanie i zatrzymywanie wody w osoczu, a także przyciąganie wody z płynu międzykomórkowego wywierając tzw. ciśnienie onkotyczne=25 mmHg (ok.3,3kPa), dzięki temu chronią przed ucieczką wody z naczyń krwionośnych, a także nie pozwalają na gromadzenie się wody w tkankach co prowadziło by do powstawania obrzęków,

•    Globuliny- odpowedzialne są za mechanizmy odpornościowe, transportowe, wiążą tłuszcze i glukozę. Globuliny dzielimy na:

o a-globuliny -transportują i wiążą:

■    tyroksynę (hormon tarczycy)

■    kortykosteron (hormon kory nadnerczy)

■    retinol (witamina A)

■    jony Cu¹” (ceruloplaz mina)

O p-globuliny - transportują hormony płciowe steroidowe oraz jony Fe'' (transferyna),

o y-globuliny, nazwane obecnie immunoglobulinami- przeciwciała IgA, IgD, IgG, IgM, IgE.

•    Fibrynogen- czyli włóknik, najcięższy, wytwarzany przez wątrobę, bierze udział w III fazie krzepnięcia krwi. Pod wpływem trombiny, hydrofilny fibrynogen zamienia się w hydrofobową fibrynę, która tworzy sieć vMókien w powstającym skrzepie.

3. Budowa I rola hemoglobiny, połączenia fizjologiczne, czynniki wpływające na transport tlenu

Cząsteczka hemoglobiny jest tetramerem złożonym z dwu podjednostek (białek) alfa i dwu podjednostek beta. Podjednostki nie są związane kowalencyjnie. Każda podjednostka zawiera, jako grupę prostetyczną (niebiałkową), cząsteczkę hemu. Cząsteczka hemu zawiera położony centralnie atom żelaza umożliwiający jej wiązanie cząsteczek tlenu. Jedna cząsteczka hemoglobiny może przyłączyć cztery cząsteczki tlenu. Hem nadaje białku (i krwi) czerwony kolor.

Rola

Hemoglobina (oznaczana również: Hb lub HGB) - czerwony barwiik krwi, białko zawarte w erytrocytach, którego funkcją jest przenoszenie tlenu - przyłączanie go w płucach i uwalnianie w tkankach. Mutacje genu hemoglobiny prowadzą do chorób dziedzicznych: anemii sierpowatej, talasemii lub rzadkich chorób zwanych hemoglobinopatiami.

Formy Hb

Hemoglobiny "prawidłowe"

2

1

   HbA (HbAi) (2a2P) - prawdłowa hemoglobina dorosłych

•    HbA? (2a2ó) - prawidłowa hemoglobina dorosłych, stanowi około 1,5% - 3% hemoglobiny

•    HbF (2a2y) - hemoglobina płodowa, ma większe powinowactwo do tlenu niż HbA, dzięki czemu jest w stanie pobrać tlen z krwi matki przez łożysku i uwolnić go w tkankach płodu. W życiu pozamacicznym jest zastępowana, gdyż słabiej uwalnia tlen w tkankach przy wyższym ciśnieniu parcjalnym tlenu. U dorosłych do 2%

•    hemoglobiny embrionalne - mają podobne właściwości jak HbF: