28602

-    mają na swej powierzchni CD4 i rozpoznają antygen prezentowany w połączeniu z cz.MHC II

-    obejmną subpopulacje różniące się pod względem czynnościowym LimThl i LimTh2

• LimThl wzmacniają odpowiedź typu komórkowego, aktywną makrofagi i LimTc. pobudzają wytwarzanie przeciwciał IgGl i lgG3 aktywujących dopełniacz i najskuteczniej pośredniczących w immunofagocytozie

■ LimTh2 pobudzają wytwarzanie przeciwciał lgA.lgG4, IgE i stymulują odpowiedź na poziomie błon śluzowo-scrowiczych oraz wzrost i

	Thl	Th2
odpowiedź humoralna	+	++
wytwarzanie eozynofilów	-	+
odpowiedź komórkowa i nadwrażliwość typu późnego	++	-
aktywacja makrofagów	+ +	-
efekty szkodliwe	w reifnatoidalnym zap.stawóww	w nadwrażliwości typu 1
efekty pożyteczne profil cytokin	nadwrażliwości typu 1	w odpowiedzi przeciw bakteriom
11-2	+	-
11-3	+	+
11-4	-	+
11-5	-	+
11-6	-	+
11-9	-	+
ino	-	+
11-13	-	+
11-21	+	++
INF-gamma	+	-
Umfotoksyna alfa	+	-
GM-CSF	+	+
pomoc LimB	+	++
zdolność do aktywacji makrofagów	+	-
rola w powstawaniu eozynofilów i komórek tucznych	-	++

-    LimThl wytwarzają 11-2 (stymliżącą cytotoksyczność limfocytów) oraz INF-y (aktywijący makrofagi) i mają wybitny udział we wspomaganiu odpowiedzi typu komórkowego, pod względem profilu wydzielanych cytokin przypominają LimTc

-    LimTh2 wytwarzają 11-4, -5, -10 i -13 będące czynnikami wzrostu i różnicowania LimB i wspomagają głównie odpowiedź humoralną

-    antagonizm odpowiedzi immunologicznej, optymalnemu rozwojowi odpowiedzi typu komórkowego towarzyszy na ogół brak odpowiedzi typu humoralnego i na odwrót

-    LimThl wydzielają INF-y który hartuje proliferację i czynność LimTh2

-    LimTh2 uwalniają 11-10. która hamuje wytwarzanie cytokin przez komórki dendrytyczne. makrofagi i LimThl (LimTh2 również)

-    dewiacja immunologiczna/rozdwojona tolerancja - intensywna aktywacja UmTh2 i odpowiedź humoralna. która zapobiega rozwojowi odpowiedzi komórkowej, lub rzadziej intensywna aktywacja LimThl i odpowiedź komórkowa interferująca z odpowiedzią humoralną

-    za rozwój chorób autoimmuiizacyjnych z odpowiedzią komórkową odpowiadają Thl. natomiast za rozwój chorób wywołanych głównie przez przeciwciała odpowiadają Th2

-    LimThl7 - profil cytokin: 11-17, ll-€, TNF, GM-CSF

-    LimThO - 11-2, 11-3. 11-4. 11-5, 11-10, IFN-y. GM-CSF

-    do proliferacji, różnicowania się I migracji obydwu subpopulacji LimT (Thl. Th2) ważne są sygnały przekazywane przez obecne na nich cząsteczki CD28 i 0X40. których ligandami są odpowiednio cząsteczki CD80/CD86 i OX40L na komórkach prezentujących antygen

-11-12, -18. -23, -27 i INF-y i INF-u wydają się kostym ula torami i czynnikami różnicowania LimThl -11-4 jest a utokrynowym czynnikiem wzrostu i różnicowania LimTh2

-    w początkowym okresie rozwoju LimThl mogą pod wpływem 11-4 przejść w LimTh2, a LimTh2 stymulowane przez 11-12 i przy braku 11-4 mogą przekształcić się w LimThl

Subpopulacje limfocytów T regulatorowych (LimTreg)

-    markery charakterystyczne: CD4, CTLA-4, II-2R. GITR. Foxp3

-    zabezpieczenie przed autoreaktywnością - delecja autoreaktywnych LimT w grasicy i LimB w szpiku

-    kolejnym zabezpieczeniem LimT którym udało się opuścić grasicę jest stan anergii (dziewiczy LimT rozpoznaje antygen na komórkach prezentujących ale nie otrzymiąe kostym Jacji)

-    oraz zabezpieczenia czynne - aktywność limfocytów Treg

-    najistotniejsze procesy w których uczestniczą LimTreg (zarówno korzystne jak i niekorzystne):

hamowanie aktywności autoreaktywnych limfocytów T. zabezpieczenie przed autoagresją tolerancja na antygeny podane dotetnie. czyli tak zwana tolerancja pokarmowa

tolerancja na tak zwane zmienione ligandy peptydowe czyli zmienione antygeny nabierające cech antagonistów

rozwijająca się u pacjentów tolerancja na antygeny związane z nowotworem

tolerancja na przeszczepy allogeniczne. czyli tolerancja transplantacyjna (w niektórych sytuacjach)

blokowanie eliminacji mikroorganizmów co sprzyja infekcji, ale również podtrzymać aktywność limfocytów pamięci

hamowanie nadmiernej, uszkadzającej tkanki odpowiedzi przeciwzakaźnej i reakcji nadwrażliwości

ochrona płodu przed odrzuceniem przez układ odpornościowy matki

-    najważniejsze subpopiiacje LimTreg:

limfocyty T CD4+CD25+ Foxp3+ - rozwijające się już w grasicy i znane jako naturalne Treg, których przeżycie i czynność zalezą od 11-2

limfocyty Tri - które wydzielają głównie 11-10 i TGF-f) limfocyty Th3 - które wytwarzają głównie związany z błoną TGF-p

-    dwie ostatnie populacje określane jako indukowane regulatorowe LimT

-    niektóre limfocyty Treg mogą indukować powstawanie innych regulatorowych limfocytów T, co umożliwia przenoszenie tolerancji z jednego osobnika na drugiego - tak zwana tolerancja infekcyjna

-    oddziałują one nie tylko na limfocyty ale również na komórki prezentujące antygen

-    wydaje się ze w pewnych sytuacjach mogą zabijać efektorowe LimT

-    napływając do miejsca, w którym rozwija się odpowiedź immunologiczna, rozpoznają swoiście określony antygen, następnie mogą hamować nieswoiście odpowiedź również na inne antygeny a nie tylko na ten. który pobudził ich powstanie - supresja .przypadkowego przechodnia "

Subpopulacje limfocytów T cytotoksycznych (LimTc)

-    do efektu cytotoksycznego zdolne są: