37368

intensywniejsza. Zaobserwowano zmianę barwy od jasno żółtego aż do jasno pomarańczowego. Następnie po dokładnym wymieszaniu i upływie 15 minut wprowadzono 10 ml chloroformu. Przeprowadzono ekstrakcję i przesączono warstwę chloroformową. Natomiast warstwy wodne ekstrahowano ponownie.

Reakcja fenolu z 4-aminoantypiryną.

CH3-C=C-N=(3=0 CH->— N C—O

V

barwna pochodna fenolu

CHo—C=C—NH₇

płi = 9.8

³    l i ²

CH-i— N C—O +

V

I

C6^H5

4    ammoantypiryca    fenol

Opis zaobserwowanych zmian (zmiana barwy roztworu).

Im wyższe stężenie fenolu, tym baiwa roztworu jest intensywniejsza. Zaobserwowano zmianę barwy od jasno żółtego aż do jasno pomarańczowego.

Podczas ekstrakcji roztwór rozdzielił się na dwie warstwy (chloroformowa - jaśniejsza i wodna-ciemniejsza). Nieszczelne rozdzielacze powodowały straty roztworu.

Podczas przesączania warstwy chloroformowej przez bezwodny Na:SQi, jej duża część osadziła się na sączku. Pomimo przelania sączka porcją chloroformu część roztworu fenolu nadal pozostała na brzegach sączka. Spowodowało to stratę roztworu i późniejsze Wędy w analizie ilościowej.

Po zmierzeniu absorbancji dla poszczególnych próbek wykreślono kizywą kalibracyjną A= f(c). Absorbancja dla poszczególnych próbek.

V [ml]

0

10

20

40

60

X