100489

Środki powierechniowo czynne

■    Tlenek etylenu (gaz)

• Dezynfekcja sprytu medycznego jednorazowego, aktywny wobec bakterii grzybów i wirusów, bardzo silny środek alkilujący, bardzo popularny ale toksyczny.

■    Pochodne guanidyny

. Chlorheksydyna . Anijazon (larogosept)

Stosowano do odkażana gardte

_    u tui O łlll

x's_v^rr^-i«i Vy rę*v

■    Mydlą

■    Czwartorzędowe sole amoniowe

znaczne aktywnojjzo i tfwa szo. btenno.' (bromo* benzakonowy)

Stosowane do dezyntekcji pomieszczeri. szkła i dłoni.

■ Mycia amfoteryczne. zawierają zarówno grupy kationowe jak i anionowe.

Szerokie spektrum działania przy niskiej toksyczności i braku drażnienia tkanek.

Sulfonamidy

Związki N-heterocykliczne

RrialtA n* b*i«ne perwotneJu i grzyb, Saosowan* do odkaZaru jany iatn*|. tkóry

Sgg&fl8gigB2_

Reagują z kwasami nukleinowymi, hamują syntezę białek i uszkadzają enzymy. Etakrydyna (Rhranol) nh*

CWorchinaktol

• Wprowadzono na pocrąfcu XX weku, początkowo posiadały ba-dro szeroko spett-um dzetana z czasem nastąpił wzrost oćpomoto bakier i Obecne wykazują wysoką skulocz no*ć wobec pacorkowoów (Sreprococcus), grpnkowców (Sapłiytococcus). promenowców {Aanomycos). <Vro-*i zapalenia płuc ( Dplococcuspneumcnaeł, pałoczk okrętncy lEsctwictM ccii) i nektórych pterwothaHów. Myoobaeerum r ketsje zawsze tyty na n e odporno ■ Suiknamdy ze wzglądu na podobenstwo do kwewp^imno benzoesowego (PABA. witamina bakteryjna) są mn**torami (antymetaboilyl s*al«j syntezy zasad purynowych pirymidynowych (prowadzącego przez kwas toliowy) niezbądnycn do rozmnażana bakteni.

Pochodne Nitrofuranu

Sulfonamidy    ^

■    SuManilamid, jeden 2 najstarszych leków syntetycznych, obecnie stosowany tyko w zasypkach

■    SuKoguanidyna. 210 wchłania się z przewodu pokarmowego i jest stosowana w zakażeniach przewodu pokarmowego, głównie jest.

■    Współcześnie sulfonamidy stosowane są w połączeniach z Trimetoprimem (npBiseptol). kłóry również blokuje szlak syntezy kwasu foliowego. Prowadzi to do efektu synergicznego.

■ Pochodne 5 - nitrofuranu ulegają enzymatycznej redukcji wewnątrz komórek z wytworzeniem wolnych rodników, które uszkadzają btonę komórkową 1 nić DNA. Wykazują szerokie spektrum działania ale szybko wydalane są przez nerki, dla tego stosowane głównie do dezyntekcji dróg moczowych. Aktywne nawet wobec szczepów odpornych na antybiotyki i su»onamdy.

°>-Crj^H=CH-CH=N-N-^⁰

⁰ u

Fwazydyna (furagln)

2