201030Image0093

ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ

Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne

tycznych, m.in. mydłami i detergentami anionowymi, hydrokoloidami [karboksymeiylocc-lulozą, alginianami, tragakantą (rozdz. 10)]. Ponadto, ich właściwości emulgujące ulegają osłabieniu w wodzie twardej.

Sok oronim

Jako emulgatory kosmetyczne typu o/w zastosowanie znajdują niektóre tenzydy kationowe z serii .^juats”, o wzorze ogólnym przedstawionym na rycinie 200. Należy podkreślić, że emulgatory kationowe, jako sole mocnych zasad organicznych i mocnych kwasów, w przeciwieństwie do mydeł, są trwale w środowisku kwaśnym. Pozwala to na ich stosowanie jako czynników emulgujących np. w kwaśnych kremach. Interesujące jest, że w analogii do mydeł magnezowych i wapniowych, tenzydy kationowe, zawierające dwa łańcuchy

Rozdziił'7

tłuszczowe (ryc. 240), znane jako „diquals’\ dają odwrotny typ emulsji niż ^quatsy” i zalicza się je do cmulgutarów typu w/o. Z emulgatorów typu diquatsów w kosmetyce najczęściej stosowana jest distcary lopochodna. o wzorze przedstawionym na rycinie 240.

a" ch₃i .

H₃c—(CH₂)i₆-CH₂-N⁺-CH2-CCH₂)i6-CH3

CH3 Chlorek dimelylodistearyloamomowy

Ryc. 240.

Tenzydy aminoimldowe

Ciekawą grupą kosmetycznych emulgatorów kationowych są IV-rzędowe pochodne hydrazydów kwasów tłuszczowych, o wzorze ogólnym zamieszczonym na rycinie 241, a opisywane w literaturze jako aminoimidy.

Tenzydy aminoimidowe mogą przejawiać zarówno właściwości tenzydów kationowych, jak i amfotcnzydów, co wynika z ich budowy przedstawionej na rycinie 241. Zaliczane są one do substancji mało drażniących, a nawet mogą łagodzić działanie drażniące tenzydów anionowych obecnych w preparacie. W kosmetyce tenzydy aminoimidowe wykorzystywane są jako emulgatory nie dające niezgodności z innymi tenzydami kationowymi, anionowymi i niejonogennymi.


X 1
IT^N'-N-Ri	R - alkilowa reszta tłuszczowa
1	R, - mały podstawnik (np. grupa metylowa.
R,i	hydroksypropylowa)

Ryc. 241. Tenzydy aminoimidowe

W uzupełnieniu rozdziału należy dodać, że właściwości emulgujące wykazują również oksyetylenowane połączenia alkilosilikonowe (rozdz. 1.1), pochodne kwasu /J-aminopropio-nowego (rozdz. 7.1.3), a także tenzydy cukrowe oraz N-tlenki amin tłuszczowych (rozdz. 7.1.4).