201030Image0061
ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ
Ryc. 152. Zaburzenia przemiany fenyloalanlny w tyrozynę wywołane brakiem hydroksylazy lenyloalanlnowej (lenyloketonurta)
Słodziła
Ryc. 154.
W miejscu tym należy podkreślić, że kwas glicyrytynowy (Enoxolonc) działa przeciwzapalnie oraz baktcriostatycznic, co wykorzystuje się w preparatach do pielęgnacji jamy ustnej i zębów (rozdz. 19), w preparatach stosowanych na nieczystą cerę oraz łagodzących skutki oparzeń słonecznych.
W przeciwieństwie do sacharyny alkohole wiclowodorotlcnowe są źródłem energii. Na przykład, 100 g sorbitu, wykazującego około 60% słodkości sacharozy, odpowiada pod względem energetycznym 400 kcal. W kosmetyce alkohol ten jest stosowany w pastach do zębów.
Oprócz alkoholi wielowodorotlenowych, do naturalnych słodzików kosmetycznych należy również kwasowa saponina o nazwie glicyryzyna (kwas glicyryzynowy), występująca w korzeniu lukrecji. Glicyryzyna (ryc. 154) jest około 50 razy słodsza niż sacharoza i w kosmetyce stosowana jest jako korygent smakowy. Glicyryzyna rozpuszcza się w gorącej wodzie i alkoholach, a jej hydrolityczny rozkład prowadzi do kwasu glicyrytynowcgo (ryc. 154) oraz dwóch cząsteczek kwasu glukuronowego.
Rozdział 6
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia201030Image0012 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 9. Kwu m-digalusowy Ryc. 10.Filtry przeciwsłoneczne201030Image0020 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ D Ryc. 34. Budowo naskórka przez gruczoły potowe w proces201030Image0028 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 52. Bronopol (Bronosol). czyli 2-bromo-2-nitro-1,3-p201030Image0065 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 159. Mydlą ją przez kolejną dobudowę dwóch atomów wę201030Image0082 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 212. Z alkaliami kwas cholowy daje rozpuszczalne w w201030Image0126 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 307. Rozrywanie oraz zawiązywanie mostków dlslarczko201030Image0056 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH Ryc. 139. rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przy201030Image0015 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ vin P). czyli 2-(2 -hydroksy-5 -metylofcnylo)-2H-benzotri201030Image0046 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] ---— R* + Oj [0=0-*- *0-0*] — —►ROO* H* ROOH Ryc.201030Image0052 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ terpenowych z pięcioma sprzężonymi wiązaniami podwójnymi201030Image0074 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wym (ryc. 165)] lub siarczanami ofcsyctylenowanych alkoho201030Image0075 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wino kwas chlorohydroksypropanosulfonowy (ryc. 190). Wytw201030Image0077 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Cukier+n • R-COOCH3-» n • (R-CO) -cukier+CH3OH Ryc. 197.201030Image0079 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ niki wyłącznic alkilowe. Gcnamin KS 5 oraz chlorek PEG-n201030Image0097 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wego, z którego odszczepia się następnie cząsteczka kwasu201030Image0103 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Budowę lecytyn (ryc. 214) oraz ich właściwości kosmetycznwięcej podobnych podstron