201030Image0046

201030Image0046



ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE]

---—

R* + Oj [0=0-*- *0-0*] —

—►ROO*

H*

ROOH

Ryc. 108.

Utworzone alkilowodoronadtlenki ROOH są nietrwałe i rozpadają się, co zapoczątkowuje łańcuchową reakcję z ponownym udziałem substratu (RH) i tlenu (ryc. 109). Reakcje łańcuchowe biegną aż do wyczerpania się utlenianego substratu (RH) lub tlenu.

ROOH -

—► R* + HOO*

R*

°2

—► ROO*

ROO*

+

RH -

—► ROOH + R*

HOO*

+ .

RH —

—► H202 + R*

Ryc. 109.

Jak już wspomniano wyżej, łańcuch przemian autooksydącyjnych jest katalizowany przez kationy metali ciężkich, zdolnych do przemian oksvdacyjno-redukcvinvch^ przc-bicgających z udziałem Jednego elektronu^ Przykładem takiego metalu jest żelazo, którego kationy Fe*** i Fe** stosunkowołatwo zarówno oddają, jak i przyjmują jeden etektron (ryc. 110) i mogą podtrzymywać proces autooksydacji przez reagowanie ż alkilowodoronadtleh-kiem. '    "    ——

Fe** + ROOH    ~e~ |1 RO' + OH" + Fe***

Fcm + ROOH *e *■ ROCJ + H* + Fe**


Ryc. 110.

Podobnie kaiiony żelaza są w stanie katalizować rozkład nadtlenku wodoru (H202). tworzącego się również w procesie autooksydacji (ryc. 109), dając bardzo reaktywne rodniki hydroksylowe (HO*, ryc. 111).

Uwolnione w wyniku przemian zachodzących z udziałem kationów żelaza rodniki RO", ROO* czy też HO* zostają następnie włączone w łańcuch reakcji autooksydacyjnych, zainicjowanych wcześniej przez hv, RH i 02 (ryc. 107-109).

Aulooksydacja jest zjawiskiem wyjątkowo niekorzystnym w odniesieniu do leków. -<rod-ków spożywczych i preparatów kosmetycznych. Szczególnym obiektem ataku rodników są

78


Rozdział 4

Fe** + HjO2

-C _ i.irr 4. wrr 4. r.'***

Ryc. 111.

zawarte w tych artykułach związki tłuszczowe, mające reszty nienasyconych kwasów tłusz-ćżoWychrTgkimmckorzystńym przemianom tłuszczów w preparatach są w stanie przeciw-działaćlntyutlcmacze. Podstawowa ich rola - nie tylko w odniesicniu-do preparatów kosme- (, tycznych - sprowadza się do opóźniania procesu starzenia się wyrobów, podczas ich i przechowywania, użytkowania lub przetwarzania. Antyutleniacze powinny być przy tym ' nietoksycznej aktywne w małych stężeniach, oraz nie mogą wpływać na pogarszanie innych właściwości preparatu.

Warto w Tym. miejscu wspomnieć, że obecne w ustroju lipidy, a także enzymy oraz kwasy nukleinowe, są również szczególnym obiektem ataku endogennych rodników, którym przypisuje się ważną rolę w procesie starzenia się organizmu. Tworzenie się rodników w ustroju jest konsekwencją oddychania tlenowego. Jak wiadomo, energia uzyskiwana w procesie oddychania powstaje w wyniku przeniesienia elektronów z połączeń organicznych na tlen. Uwalniająca się podczas biologicznej redukcji tlenu energia jest następnie magazynowana w formie wysokoenergetycznych wiązań chemicznych. Pełne wyredukowanie cząsteczki tlenu na wodę (ryc. 112) wymaga dostarczenia czterech elektronów. W przypadku niektórych schorzeń, ale także i w organizmie zdrowym, reakcje redukcji tlenu nie zawsze przebiegają do końca i mogą powstawać produkty pośrednie — anionorodnik ponad tlenkowy (Oj), rodnik hydroksylowy (HOO. czy też nadtlenek wodoru. Anionorodnik ponadtlcn-kowy tworzy się w wyniku redukcji tlenu cząsteczkowego przez jeden elektron (ryc. 112). Produktem redukcji anionorodnika ponadtlenkowego przez kolejny elektron jest nadtlenek wodoru (ryc. 112), przyjęcie trzeciego elektronu prowadzi do rodnika hydroksylowego (HO*, ryc. 112).

O2 + e' ->- Of + e" + 2H* -► łjiOz + e* + H*-

-HO" + e" + H* -*» HjO


Ryc. 112.

Wymykające się kontroli endogenne rodniki są inaktywowane przez odpowiednie układy enzymatyczne. Pierwszą zaporą dla produktów niepełnej redukcji cząsteczki tlenu są dys-mutazy nadtlenkowe, przekształcające anionorodniki ponadtlenkowe w nadtlenek wodom i tlen cząsteczkowy (ryc. 113). Utworzony nadtlenek wodom jest rozkładany następnie przez kaialazy i peroksydazy na wodę i tlen (ryc. 114).

W pewnych stanach patogennych (urazy, choroby nowotworowe) pojemność enzymatycznych systemów inaktywujących endogenne rodniki może jednak okazać się niewystarczająca, co prowadzi do rozległych zniszczeń tkanki. Na atak wolnych rodników szczególnie podatne są fosfolipidy, które przekształcają się w odpowiednie wodoronadtlenki fosfolipi-

79


Rozdziai 4


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0103 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Budowę lecytyn (ryc. 214) oraz ich właściwości kosmetyczn
201030Image0056 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH Ryc. 139. rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przy
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia
201030Image0012 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 9. Kwu m-digalusowy Ryc. 10.Filtry przeciwsłoneczne
201030Image0015 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ vin P). czyli 2-(2 -hydroksy-5 -metylofcnylo)-2H-benzotri
201030Image0020 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ D Ryc. 34. Budowo naskórka przez gruczoły potowe w proces
201030Image0028 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 52. Bronopol (Bronosol). czyli 2-bromo-2-nitro-1,3-p
201030Image0052 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ terpenowych z pięcioma sprzężonymi wiązaniami podwójnymi
201030Image0061 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 152. Zaburzenia przemiany fenyloalanlny w tyrozynę w
201030Image0065 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 159. Mydlą ją przez kolejną dobudowę dwóch atomów wę
201030Image0074 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wym (ryc. 165)] lub siarczanami ofcsyctylenowanych alkoho
201030Image0075 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wino kwas chlorohydroksypropanosulfonowy (ryc. 190). Wytw
201030Image0077 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Cukier+n • R-COOCH3-» n • (R-CO) -cukier+CH3OH Ryc. 197.
201030Image0079 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ niki wyłącznic alkilowe. Gcnamin KS 5 oraz chlorek PEG-n
201030Image0082 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 212. Z alkaliami kwas cholowy daje rozpuszczalne w w
201030Image0097 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wego, z którego odszczepia się następnie cząsteczka kwasu
201030Image0108 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJKobopol K arbo poi (carbopol, ryc. 264), mający też nazwy

więcej podobnych podstron