201030Image0020

201030Image0020



ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ

D

Ryc. 34. Budowo naskórka

przez gruczoły potowe w procesach pcrspiracji i trunspiracji. Lój skórny jest wydzieliną gruczołów łojowych. Organizm wytwarza go około 2 g dziennic, przy czym połowa sckrccji jest wydzielana przez gruczoły łojowe rozmieszczone na skórze głowy. W skład łoju skórnego wchodzą kwasy tłuszczowe (palmitynowy, stearynowy i oleinowy) w formie wolnej (28%) lub trójglicerydów (32%). Znajdują się tam ponadto woski (14%), 5% skwalenu (ryc. 258) oraz inne węglowodory (8%), a także związki steroidowe (13%), w tym cholesterol (ryc. 36) i jego estry (4%).

Naskórek (ryc. 34A), czyli zewnętrzna część skóry, w swej podstawowej masie jest zbudowany z komórek warstwy zwanej stratum basalc (SB). Komórki warstwy SB dzielą się co około 28 dni. Po podziale połowa komórek przesuwa się do góry i tworzy warstwę stratum spinozum (SS). Nad SS znajdują się warstwy komórek stratum granulośum (SG), utworzone z przesuwających się na zewnątrz komórek SS.

Szczególną cechą komórek SG jest ich zdolność do wytwarzania granulowatych organelli. tzw. kcraiynosomów, bogatych w różnorodne lipidy, np. lecytyny, sfingomieiiny, czy też cholesterol. Budowę i właściwości lecytyn (ryc. 214) omówiono w rozdziale poświęconym emulgatorom kosmetycznym.

Sfingomieiiny (ryc. 35), podobnie jak lecytyny, są estrami kwasu cholinofosforowego, przy czym częścią alkoholową cząsteczki jest tutaj nienasycony aminoalkohol zwany sfin-gozyną. Amidowo połączone sfingozyny z kwasami tłuszczowymi (ryc. 35. RCO) nazywa się ceramidami.

Zawarty również w kcraiynosomach cholesterol (ryc. 36), należy do grupy naturalnych związków steroidowych. Warto podkreślić, że cholesterol jest także składnikiem łoju skórnego (do 4%), a o jego zastosowaniu w kosmetyce wspomniano w rozdziale 7.3.1.

Na powierzchni styku SG z najbardziej zewnętrzną zrogowacialą warstwą naskórka (ryc. 34A), zwaną stratum comeum (SC), keratynosomy są uwalniane z komórek do przestrzeni międzykomórkowej, a komórki macierzyste ulegają kcratynizacji, przechodząc w około piętnastorzędową warstwę komórek SC (ryc. 34A). Uwolnione z keratynosomów lipidy są tam metabolizowane przez różnorodne enzymy. W wyniku przemian enzymatycznych dochodzi do obniżenia w warstwie rogowej zawartości lipidów z grupami hydrofitowymi (lecytyny, sfingomieiiny). Wzrasta tam natomiast ilość trójglicerydów (10%), cholesterolu wolnego (20%) i zestryfikowanego kwasami tłuszczowymi (15%), ccramidów (25%) oraz wolnych kwasów tłuszczowych (20%). Taka zmiana w „asortymencie" i stężeniu lipidów w przestrzeni międzykomórkowej pomiędzy warstwami SG i SC wpływa na znaczne zmniejszenie zawartości wody i elastyczności komórek SC, tworzących najbardziej zewnętrzną, ochronną warstwę naskórka. Dla przykładu, usunięcie warstwy ochronnej skóry (SC) gwałtownie wzmaga rcsorpcję np. leków około 10 razy, a wody nawet 100 razy.

Rozdział 1 27


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0065 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 159. Mydlą ją przez kolejną dobudowę dwóch atomów wę
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia
201030Image0012 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 9. Kwu m-digalusowy Ryc. 10.Filtry przeciwsłoneczne
201030Image0028 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 52. Bronopol (Bronosol). czyli 2-bromo-2-nitro-1,3-p
201030Image0061 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 152. Zaburzenia przemiany fenyloalanlny w tyrozynę w
201030Image0082 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 212. Z alkaliami kwas cholowy daje rozpuszczalne w w
201030Image0126 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 307. Rozrywanie oraz zawiązywanie mostków dlslarczko
201030Image0056 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH Ryc. 139. rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przy
201030Image0015 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ vin P). czyli 2-(2 -hydroksy-5 -metylofcnylo)-2H-benzotri
201030Image0046 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] ---— R* + Oj [0=0-*- *0-0*] — —►ROO* H* ROOH Ryc.
201030Image0052 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ terpenowych z pięcioma sprzężonymi wiązaniami podwójnymi
201030Image0074 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wym (ryc. 165)] lub siarczanami ofcsyctylenowanych alkoho
201030Image0075 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wino kwas chlorohydroksypropanosulfonowy (ryc. 190). Wytw
201030Image0077 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Cukier+n • R-COOCH3-» n • (R-CO) -cukier+CH3OH Ryc. 197.
201030Image0079 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ niki wyłącznic alkilowe. Gcnamin KS 5 oraz chlorek PEG-n
201030Image0097 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wego, z którego odszczepia się następnie cząsteczka kwasu
201030Image0103 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Budowę lecytyn (ryc. 214) oraz ich właściwości kosmetyczn

więcej podobnych podstron