201030Image0126

201030Image0126



ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ

Ryc. 307. Rozrywanie oraz zawiązywanie mostków dlslarczkowych keratyny włosów w procesie ondulacji

kwaśnym mieszaninę kwasu tioglikolowego, mocznika i ureazy, enzymu katalizującego rozkład mocznika do amoniaku i dwutlenku węgla Po około 15 minutach, uwolniony z mocznika amoniak podwyższa współczynnik pH środowiska do około 8, co przekształca kwas tio-glikolowy w jego sól amonową i zapoczątkowuje proces redukcyjnego rozszczepiania łańcuchów keratyny włosów.

Do neutralizacji środowiska alkalicznego w procesie ondulacji stosuje się roztwory kwasów organicznych (kwasu octowego, mlekowego, cyttynowego lub winowego). Rolę utleniacza spinającego porozszczepiane łańcuchy disiarczkowe keratyny spełnia najczęściej nadtlenek wodoru, zastosowany w stężeniu 0,3-1,5%. Zwykle są używane do tych celów kwaśne roztwory nadtlenku wodoru, zawierające dodatek kwasu siarkowego, fosforowego lub reagującego kwasowo diwodorofosforanu sodu, co zapobiega gwałtownemu rozkładowi utleniacza. W preparatach do ondulacji utleniaczami bywają też nadtlcnometaboran sodu (NaBOj) lub bromian potasu (KBi03).

Przy ondulacji włosów wykorzystuje się również właściwość pęcznienia keratyny w warunkach obniżonego pH (5-6). W metodzie ondulacji włosów w środowisku kwaśnym, do redukcyjnego rozszczepiania mostków disiarczkowych keratyny zastosowanie znalazły estry glikolowy (1) względnie glicerynowy (II) kwasu tioglikolowego (ryc. 308) lub ester kwasu mlekowego z kwasem tioglikolowym (III, ryc. 308).

Metoda ondulacji włosów w środowisku kwaśnym nie daje jednak tak korzystnych wyników jak ondulacja w warunkach alkalicznych, szczególnie dotyczy to włosów grubych i twardych, a cały proces wymaga dłuższego czasu.

O

p

0 ęH3

HS

I gj j

u OH

w

Ryc. 308.

Warto nadmienić, że redukcyjne rozszczepienie mostków —S-S- keratyny w środowisku alkalicznym wykorzystuje się także w procesie depilacji chemicznej. W stosowanych do tego celu depilatorach keratynolizę, połączoną z rozszczepieniem mostków disiarczkowch. prowadzi się za pomocą soli strontowej lub wapniowej kwasu tioglikolowego (ryc. 309. R=H) lub tiomlckowego (ryc. 309, I^CHj).

m

i

R

R-HlubCHj

Ryc. 309. Sole (strontowa, wapniowa) kwasu tioglikolowego (RsH) I tlomlekowego (R=CHj)

W obecności wymienionych reduktorów (ryc. 309) rozerwanie mostków dis tarczkowych keratyny obserwuje się już po kilku minutach, a utworzona w wyniku przeprowadzonego zabiegu plastyczna masa keratynowa daje się łatwo usunąć. Proces depilacji prowadzi się w środowisku silnie alkalicznym, z zastosowaniem roztworu wodorotlenku wapnia w celu osiągnięcia właściwego pH (około 12). Jednak wymóg wysokiego pH w procesie chemicznej depilacji może być przyczyną podrażnień skóry i stanu zapalnego mieszków włosowych.

W przeszłości reduktorem w procesie depilacji chemicznej był również siarczek strontu (SrS), dzisiaj jednak sól ta nie jest już stosowana.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia
201030Image0012 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 9. Kwu m-digalusowy Ryc. 10.Filtry przeciwsłoneczne
201030Image0020 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ D Ryc. 34. Budowo naskórka przez gruczoły potowe w proces
201030Image0028 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 52. Bronopol (Bronosol). czyli 2-bromo-2-nitro-1,3-p
201030Image0061 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 152. Zaburzenia przemiany fenyloalanlny w tyrozynę w
201030Image0065 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 159. Mydlą ją przez kolejną dobudowę dwóch atomów wę
201030Image0082 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 212. Z alkaliami kwas cholowy daje rozpuszczalne w w
201030Image0056 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH Ryc. 139. rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przy
201030Image0015 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ vin P). czyli 2-(2 -hydroksy-5 -metylofcnylo)-2H-benzotri
201030Image0046 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] ---— R* + Oj [0=0-*- *0-0*] — —►ROO* H* ROOH Ryc.
201030Image0052 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ terpenowych z pięcioma sprzężonymi wiązaniami podwójnymi
201030Image0074 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wym (ryc. 165)] lub siarczanami ofcsyctylenowanych alkoho
201030Image0075 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wino kwas chlorohydroksypropanosulfonowy (ryc. 190). Wytw
201030Image0077 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Cukier+n • R-COOCH3-» n • (R-CO) -cukier+CH3OH Ryc. 197.
201030Image0079 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ niki wyłącznic alkilowe. Gcnamin KS 5 oraz chlorek PEG-n
201030Image0097 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wego, z którego odszczepia się następnie cząsteczka kwasu
201030Image0103 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Budowę lecytyn (ryc. 214) oraz ich właściwości kosmetyczn

więcej podobnych podstron