• AI(0H)3 + NaOH = NaAI02 + 2 H20
• AlOOH + NaOH = NaAI02 + H20
-> powstaje glinian sodowy, a krzemionka przechodzi w krzemian sodowy
• Si02 + 2 NaOH = Na2Si03 + H20
• Otrzymany glinian sodowy reaguje z krzemianem sodowym i jako glinokrzemian sodowy wytrąca się w postaci osadu.
• Na20-AI203 • 2Si02 • 2H20
• Powoduje to nieuchronnie straty zarówno wodorotlenku sodowego jak i tlenku glinu.
• Autoklawy mają stosunkowo dużą pojemność, do 35 m3, i mogą pracować okresowo lub w sposób ciągły. Uzyskana gęstwa przechodzi do warników, w których następuje gwałtowne ochłodzenie wskutek spadku ciśnienia i intensywnego parowania, w dalszym etapie przechodzi do zgęszczaczy, a następnie do pras filtracyjnych w celu rozdzielenia glinianu sodowego od nierozpuszczalnego osadu zwanego czerwonym szlamem.
• Osad, którego podstawowym składnikiem jest glinokrzemian sodowy i związki innych metali jest stosowany jako produkt uboczny. Otrzymany klarowny roztwór glinianu sodowego doprowadzany jest do hydrolizerów (cylindryczne zbiorniki), gdzie wydziela się w nich krystaliczny osad wodorotlenku glinowego.
• NaAI02 + 2 H20 = NaOH + AI(OH)3
• W celu przyspieszenia procesu wydzielania wodorotlenku glinowego stosuje się tzw. szczepionkę - dodaje się pewną ilość Al(OH)3, przemywa się, a wodorotlenek sodowy po stężeniu wraca jako odczynnik do ługowania nowych partii boksytu.
• Czysty wodorotlenek glinowy poddaje się następnie kalcynacji, tj. wypalaniu w piecach obrotowych w temperaturze 1200°C. Następuje wówczas odwodnienie wodorotlenku glinowego i powstaje czysty tlenek glinowy (AI203), który powinien mieć jak najmniejszą ilość zanieczyszczeń.
• Boksyty razem z kamieniem wapiennym rozdrabnia się i miesza w odpowiednim stosunku w młynach kulowych, do których nieprzerwanie dopływa roztwór sody.
• Uzyskaną gęstwę podaje się do pieca rurowego (średnica 3,5 m i długość do 70 m). Woda odparowuje i osuszony wsad przesuwa się do wylotu pieca ogrzewając równocześnie do temperatury 1200-1300*C.
• Podczas przechodzenia przez piec, w miarę narastania temperatury tworzy się w wyniku reakcji żelazian sodowy (Na20*Fe203), krzemian sodowy (Na20*Si02), krzemian wapniowy (Ca0*Si02) i glinian sodowy (NaAI02) oraz pewne zawartości innych związków.
• Po wyjściu z pieca i ochłodzeniu spiek rozdrabnia się, a uchodzące gazy wyzyskuje do dalszej operacji wytrącania AI(OH)3 - karbonizacji
• Rozdrobniony spiek ługuje się gorącą wodą albo słabym roztworem sody w mieszalnikach lub
metodą przesączania. Podczas ługowania GLINIAN SODOWY przechodzi do roztworu, a krzemian wapniowy i związki żelaza pozostają w osadzie (czerwony szlam). Do roztworu przechodzi również część krzemianu sodowego - powoduje to konieczność odkrzemowania roztworu.
• Odkrzemowanie osiąga się przez długotrwałe nagrzewanie często z jednoczesnym dodatkiem wapnia. Tym sposobem uzyskuje się trudno rozpuszczalny glinokrzemian sodowy Na20-AI203
• 2Si02 • wytrącany do osadu jako biały szlam.
• Biały szlam wraca do spiekania, a roztwór glinianu sodowego poddaje się karbonizacji w celu wydzielenia czystego wodorotlenku glinowego. W tym celu przez roztwór przepuszcza się dwutlenek węgla, który w pierwszym etapie zobojętnia wodorotlenek sodu zawarty jeszcze w roztworze. Po zobojętnieniu roztworu znajdujący się w nim glinian sodowy hydrolizuje i wydziela się osad krystalicznego wodorotlenku glinowego.
• Po zakończeniu karbonizacji oddziela się wodorotlenek glinowy i kakynuje podobnie jak w metodzie Bayera.
• Podstawowym materiałem do otrzymywania czystego aluminium jest tlenek glinowy o dużej czystości.
• Niezbędne są też materiały dodatkowe służący do rozpuszczania tlenku glinowego kriolit oraz fluorki sodowy i glinowy, stosowane jako dodatki w celu poprawienia składu elektrolitu.
• Kriolit (Na3AIF6) może byd naturalny, ale częściej jednak stosuje się syntetyczny. Materiałem dodatkowym są jeszcze bloki węglowe na katody i masa węglowa na anody, która jest odpowiednio kształtowana i spieka się podczas procesu elektrolizy, dlatego też należy ją uzupełniać w sposób ciągły.