SLAJD 5 Powstawanie limfocytów Treg
Niektóre cząsteczki powierzchniowe i wewnątrzkomórkowe typowe dla limfocytów Treg. CTLA-4 - antygen 4 związany z limfocytem T cytotoksycznym, GIRT - receptor z rodziny TNF indukowany przez glikokortykosteroidy.
SLAJD 6 Wybiórcza ekspresja Foxp3 w komórkach Treg. W izolowanej populacji przeprowadzono reakcję łańcuchową polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym w celu oceny poziomu Foxp3. In vivo Foxp3 był obecny wybiórczo w komórkach CD4+CD25+. Poza tym słabą ekspresję wykazały aktywowane komórki CD4+CD25+. Foxp3 nie występował w komórkach CD25- oraz w komórkach CD8+.
SLAJD 7 Generowanie regulatorowych komórek T na obwodzie. Obwodowe komórki CD4+CD25- mogą nabyć własności supresyjne po stymulacji. W obecności TGFβ w komórkach pojawia się ekspresja Foxp3 oraz CD25. W obecności IL-10 komórki stają się supresyjne bez ekspresji Foxp3 oraz CD25. Indukowane Tregs hamują poprzez mechanizm zależny od cytokin. Po dodaniu antygenu i ko stymulacji wytwarzają komórki efektorowe (Tem-T effector memory cells).
SLAJD 9 Komórki, na które oddziałują limfocyty T regulatorowe. Limfocyty Treg mogą oddziaływać na wiele komórek. Oddziaływania te obejmują hamowanie aktywacji, proliferacji, różnicowania, a także funkcji efektorowych i zależą częściowo od bezpośredniego kontaktu między tymi komórkami, a częściowo od wytwarzanego przez limfocyty Treg TGF-β i IL-10.