kwas chelidonowy
Chelidonium ma jus kwas mekonowy
Papaver somniferum
kwas chinowy
Chinchona pubescens
Właściwości fizykochemiczne alkaloidów:
■ alkaloidy małocząsteczkowe zawierające jedynie atom azotu jako heteroatom w pierścieniu są zazwyczaj związkami ciekłymi, lotnymi z parą wodną (arekonina i pilokarpina zawierające atom tlenu również są ciekłe występują jako wolne zasady)
■ wielkocząsteczkowe alkaloidy oraz alkaloidy małocząsteczkowe zawierające wbudowany atom tlenu są substancjami kiystalicznymi
■ są to związki optycznie czynne, zazwyczaj występujące w formie lewoskrętnej, niekiedy również w postaci racematu (np. hioscyjamina (L) - racemiczna atropina)
■ są związkami biologicznie czynnymi
■ zazwyczaj mają charakter amin II- oraz III-rzędowych, jedynie nieliczne mają charakter amin I-rzędowych (meskalina) łub lV-rzędowych soli aminowych czy podstawionych amidów
■ charakteryzują się zróżnicowaną rozpuszczalnością:
s występują jako wolne zasady, dlatego są trudno rozpuszczalne w wodzie, dobrze w rozpuszczalnikach średniopolamcyh ^ są rozpuszczalne są w benzenie czy chloroformie
S alkaloidy sporyszu o charakterze prostych amidu są rozpuszczalne w wodzie, podobnie jak niektóre alkaloidy o charakterze IV-rzędowych zasad
■ alkaloidy z kwasami tworzą stałe, łatwo krystalizujące sole (w procesie izolacji z materiału roślinnego) - sole dobrze rozpuszczają się w wodzie, trudno natomiast w rozpuszczalnikach niepolamych i średniopolamych
Reakcje charakterystyczne dla alkaloidów:
■ analiza surowców alkaloidowych opiera się o reakcje strąceniowe oraz strąceniowo-barwne, pozwalające na wykrycie związku, a następnie za oznaczeniu jego zawartości
■ dla alkaloidów charakterystyczne są reakcje z:
S odczynnikiem Mayera (jodek rtęciowo-potasowy) - białe osady
S odczynnikiem Dragendorfa (zasadowy azotan bizmutu z jodkiem) - powstają charakterystyczne pomarańczowe osady s kwasem krzemowo-wolframowym
^ kwasem pikrynowym (reagują sole dając żółte zabarwienie)
S taniną (powstają osady)
Aktywność farmakologiczna alkaloidów:
• alkaloidy charakteryzują się bardzo wysoką i szeroko zakresową aktywnością farmakologiczną
■ stosowane są jako:
S remedia analgetiea (środki p/bólowe) - morfina, chinina, chelidonina (słabe działanie p/bólowe)
S remedia analeptica (środki cucące) - strychnina, lobelina, kofeina S remedia narcotina (środki narkotyczne) - morfina, opium, kodeina
^ remedia psyehoanaleptica (środki poprawiające sprawność umysłową i samopoczucie) - kofeina, teofilina, efedryna, teobromina
S remedia sedativa (środki uspokajające) - rezerpina
S remedia antitussica (środki p/kaszlowe) - kodeina, glaucyna, morfina (słabo),cefelina, emetyna S remedia hipotonica (środki obniżające ciśnienie krwi) - receprina, uwodornione alkaloidy spoiyszowe, alkaloidy Veratrum, johimbina
S remedia smasmoiitica (środki rozkurczające) - papaweryna, teofilina, kofeina, teobromina, atropina, narkotyna, glaucyna. chelidonina
S remedia uterotonica (środki kurczące mięśnie macicy) - alkaloidy sporyszu, chinidyna ^ remedia chelagoga, choleretica (środki żółciopędne i żółciotwórcze) - boldyna, chelidonina ^ remedia diuretina (środki moczopędne) - alkaloidy kofeinowe S remedia antiastmatica (środki p/astmatyczne) - efedryna, alkaloidy tropanowe