67260

67260




kwas chelidonowy

Chelidonium ma jus kwas mekonowy

Papaver somniferum

kwas chinowy

Chinchona pubescens

Właściwości fizykochemiczne alkaloidów:

■    alkaloidy małocząsteczkowe zawierające jedynie atom azotu jako heteroatom w pierścieniu zazwyczaj związkami ciekłymi, lotnymi z parą wodną (arekonina i pilokarpina zawierające atom tlenu również są ciekłe występują jako wolne zasady)

■    wielkocząsteczkowe alkaloidy oraz alkaloidy małocząsteczkowe zawierające wbudowany atom tlenu są substancjami kiystalicznymi

■    są to związki optycznie czynne, zazwyczaj występujące w formie lewoskrętnej, niekiedy również w postaci racematu (np. hioscyjamina (L) - racemiczna atropina)

■    są związkami biologicznie czynnymi

■    zazwyczaj mają charakter amin II- oraz III-rzędowych, jedynie nieliczne mają charakter amin I-rzędowych (meskalina) łub lV-rzędowych soli aminowych czy podstawionych amidów

■    charakteryzują się zróżnicowaną rozpuszczalnością:

s występują jako wolne zasady, dlatego są trudno rozpuszczalne w wodzie, dobrze w rozpuszczalnikach średniopolamcyh ^ są rozpuszczalne są w benzenie czy chloroformie

S alkaloidy sporyszu o charakterze prostych amidu są rozpuszczalne w wodzie, podobnie jak niektóre alkaloidy o charakterze IV-rzędowych zasad

■    alkaloidy z kwasami tworzą stałe, łatwo krystalizujące sole (w procesie izolacji z materiału roślinnego) - sole dobrze rozpuszczają się w wodzie, trudno natomiast w rozpuszczalnikach niepolamych i średniopolamych

Reakcje charakterystyczne dla alkaloidów:

■    analiza surowców alkaloidowych opiera się o reakcje strąceniowe oraz strąceniowo-barwne, pozwalające na wykrycie związku, a następnie za oznaczeniu jego zawartości

■    dla alkaloidów charakterystyczne są reakcje z:

S odczynnikiem Mayera (jodek rtęciowo-potasowy) - białe osady

S odczynnikiem Dragendorfa (zasadowy azotan bizmutu z jodkiem) - powstają charakterystyczne pomarańczowe osady s kwasem krzemowo-wolframowym

^ kwasem pikrynowym (reagują sole dając żółte zabarwienie)

S taniną (powstają osady)

Aktywność farmakologiczna alkaloidów:

alkaloidy charakteryzują się bardzo wysoką i szeroko zakresową aktywnością farmakologiczną

■    stosowane są jako:

S remedia analgetiea (środki p/bólowe) - morfina, chinina, chelidonina (słabe działanie p/bólowe)

S remedia analeptica (środki cucące) - strychnina, lobelina, kofeina S remedia narcotina (środki narkotyczne) - morfina, opium, kodeina

^ remedia psyehoanaleptica (środki poprawiające sprawność umysłową i samopoczucie) - kofeina, teofilina, efedryna, teobromina

S remedia sedativa (środki uspokajające) - rezerpina

S remedia antitussica (środki p/kaszlowe) - kodeina, glaucyna, morfina (słabo),cefelina, emetyna S remedia hipotonica (środki obniżające ciśnienie krwi) - receprina, uwodornione alkaloidy spoiyszowe, alkaloidy Veratrum, johimbina

S remedia smasmoiitica (środki rozkurczające) - papaweryna, teofilina, kofeina, teobromina, atropina, narkotyna, glaucyna. chelidonina

S remedia uterotonica (środki kurczące mięśnie macicy) - alkaloidy sporyszu, chinidyna ^ remedia chelagoga, choleretica (środki żółciopędne i żółciotwórcze) - boldyna, chelidonina ^ remedia diuretina (środki moczopędne) - alkaloidy kofeinowe S remedia antiastmatica (środki p/astmatyczne) - efedryna, alkaloidy tropanowe



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
mak (3) Papaver somniferum o kwiatach pełnychPapaverMak Rośliny jednoroczne i byliny o dużych lśniąc
mak (3) Papaver somniferum o kwiatach pełnychPapaverMak Rośliny jednoroczne i byliny o dużych lśniąc
mak Papaver orientale Papaver somniferum. Mak lekarski. Osiąga 1 m wysokości. Tworzy duże kwiaty: cz
skanuj0022 (119) dług teorii Brajistejda ,nie ma niezależnych kwasów i zasad, lecz jest tyl-1 ko; p
DSC00230 (21) 7.2. BUDOWA KWASU DEOKSYRYBONUKLEINOWEGO - DNA 7.2. BUDOWA KWASU DEOKSYRYBONUKLEINOWEG
chemiametale0 Zadanie 718 (3 pkt) Stężony kwas siarkowy(VI) ma silne właściwości utleniające. Właśc
WP 1504136 JF OBECNIE NIE MA POTRZEBY ODSTAWIANA LEKÓW ZAWIERAJĄCYC KWAS ACETYLOSALICYLOWY PRZ
s 23 23ANION AZOTANOWY N03" Anion azotanowy stanowi resztę kwasu azotowego. Jest to kwas mocny
94292901 WYMIANA MA TERY I 1 ENEKGil U ZWIERZĄT 513 skuku wytwarza się we wzmożonej ilości kwas mo
CAM00408 _ r__...^uiaikowa stanowi kwas nukleinowy, np. chro ma ty na), s/c glikoprotelny (grupa nie
Kwas azotowy (V) • Kwas ten ma główne zastosowanie w przemyśle chemicznym. Jest stosowany do wyrobu

więcej podobnych podstron