89641

monocistronowe krótkie 111RNA pojawia się w komórce gospodarza podczas późnych etapów infekcji. Dzieję się to z udziałem enzymów nuklolitycznych, które zostają równocześnie syntetyzowane obok polimerazy, enzymy tną inRNA rodzicielskie na kawałki. Po odcięciu powstaje czapeczka i następuje synteza białka NSIII i wytworzenie czapeczki.

Warto zwrócić uwagę na fakt ze wiele wirusowych mRNA zawiera na końcu 3’ fragmenty RNA przypominające tRNA, te struktury na 3’ końcu mogą tworzyć kompleksy z aminokwasami, zachowywać się jak typowe tRNA. W przypadku mozaiki tytoniowej do końcowych struktur największe powinowactwo ma histydyna. Zdaniem wielu badaczy mRNA połączony aminokwasem może stanowić sygnał w replikacji wirusowego RNA.

Translacja mRNa wirusów picorna (nazwa pochodzi od Picorn mały)

Genom tycli wirusów jest jednoniciowy RNA, który w odróżnieniu od zwierzęcych wirusów, mRNA nie zawiera czapeczki na końcu 5\ posiada natomiast w tym miejscu kowalencyjnie związane białko o masie 7kDa. To białko zdaniem wielu badaczy nie uczestniczy bezpośrednio w translacji a jego rola ogranicza się do replikacji RNA. Winisy picorna podobnie jak iiuie eucariota na końcu 3’ posiadają ogon Poli A. sekwencja ta występuje na nici infekcyjnej-nici+. Dynamika syntezy białek u wimsów picorna jest o wiele większa od innych wimsów gdyż wypiera z translacji mRNA gospodarza, dzieję się to dlatego ze mRNA wirusów' picorna wiąże się o wiele szybciej do aparatu translacyjnego. Synteza białek wirusa powoduje spowolnienie syntezy białek gospodarza. Przedstawicielami należącymi do grupy wimsów^r picorna są wirus polio wywołujący chorobę liainego medina, winis zapalenia mózgu, wirus zapalenia mięśnia sercowego-EMC(encephalomyocarditis), wirus pryszczycy. Wirusy zawierają ok. 30% RNA i 70% białek. Białka tworzą kapsyd zbudowany z 4 różnych polipeptydów oznaczonych następującymi symbolami VP1,VP2,VP3,VP4. Białka te różnią się masą cząsteczkową co odpowiada długości kreski na schemacie. Inicjacja translacji RNA wirusa zachodzi tylko w pobliżu 5’ końca cząsteczki(koniec ten jest zablokowany przez 7-metyloguanozynę). Pierwotnym produktem translacji jest u wirusów picorna jest jeden długi polipeptyd o masie ok. 200kDa. W wyniku działania specyficznych proteaz polipeptyd ten w wyniku działania proteaz ulega przekształceniu w szereg peptydów' mniejszych VP1 ,VP2,VP3,VP4. Ponadto część produktów proteolizy to białka nie strukturalne-najcześciej enzymy znaczone jako C, D, E.

Synteza długiego polipeptydu pozwala na dominację syntezy białek wirusa nad gospodarzem.

Translacja u wirusów oncoma.

Wirusy oncoma są przykładem złożonej syntezy białek wywołujących transformacje nowotworowe komórek. Materiałem genetycznym tej grupy wirusów są dwie cząsteczki jednoniciowego RNA. Ten materiał genetyczny posiada stalą sedymentacji 35S. Wirusy te zawierają otoczkę w skład której wchodzi kilka różnych białek, w tym również glikoproteiny, jak i odwrotna transkryptaza (enzym ten lamie kanon biologii molekularnej). Koniec 5’