2
Wykład
5
Granica oznaczalności = najmniejsza ilość, masa lub stężenie pierwiastka (związku chemicznego), które można zmierzyć daną metodą w badanym materiale.
dla Granicy oznaczalności k = 6, (10).
METODY SPEKTROMETRII EMISYJNEJ
Najważniejsze cechy:
a) możliwość jednoczesnego oznaczania dużej liczby pierwiastków
b) wykorzystuje się widmo plazmy generowanej w różnych źródłach wzbudzenia
c) wykorzystuje się widmo jonów i atomów, a widmo molekularne stanowi z reguły tło zakłócające pomiar sygnału analitycznego.
Spektrometria emisyjna:
1) Wzbudzenie swobodnej cząstki (atomu, jonu lub cząsteczki).
2) Emisja ze stanów wzbudzonych (p) połączona z przejściem cząstki do stanu podstawowego (x) lub innych stanów o niższej energii wzbudzenia (q).
linie spektralne E'p- E”q = h • c • Ap,'1
Atomy, jony
P
q x
Znane linie pierwiastków: kilkaset- kilka tysięcy
Analityczne linie pierwiastków: kilka- kilkanaście Linie potencjalnie analityczne: kilkanaście- kilkadziesiąt.
ilość emitujących atomów bądź jonów
/prawdopodobieństwo przejścia albo współczynnik Iw = K • Np • h • c • Apt,'1 • Apq Einsteina dla spontanicznej emisji
LTE: IM = K • N • c • Ap,1 • Ap, • g • Q(T)'' • exp(-Ep/kT)
Y
I
Ipq = const • N — Ipq = const’ • c
talna równowaga termodynamiczna
K- współczynnik geometryczny związany z danym źródłem wzbudzenia Np - liczba (populacja) atomów lub jonów w stanie, z którego zachodzi emisja
O intensywności linii decydują gównie dwa czynnika: Np oraz Apq. Wartość A jest cliarakterystyczna dla danej linii emisyjnej, g- waga statystyczna (ciężar) danego poziomu