SYLABUS PRZEDMIOTU NA STUDIACH WYŻSZYCH
Lp. |
Elementy składowe sylabusu |
Opis |
1. |
Nazwa przedmiotu |
Markery molekularne |
2. |
Nazwa jednostki prowadzącej przedmiot |
Wydział Biotechnologii |
3. |
Kod przedmiotu |
MarkMol2 |
4. |
Jeżyk wykładowy |
j. polski |
5. |
Grupa treści kształcenia, w ramach której przedmiot jest realizowany |
- grupa treści kierunkowych - grupa treści kształcenia do wyboru |
6. |
Typ przedmiotu |
Wykład i ćwiczenia |
7. |
Rok studiów, semestr |
Studia II stopnia, II semestr |
8. |
Imię i nazwisko osoby (osób) prowadzącej przedmiot |
Dr Janusz Piechota - wykład Dr Sabina Janicka - ćwiczenia |
9. |
Metody dydaktyczne |
Wykład i ćwiczenia - praca w laboratorium |
10. |
Wymagania wstępne |
Znajomość budowy kwasów nukleinowych, procesów replikacji, transkrypcji i translacji, mechanizmów i konsekwencji mutacji DNA |
11. |
Liczba godzin zajęć dydaktycznych |
15/30 |
12. |
Liczba punktów ECTS przypisana przedmiotowi |
2/2 ECTS |
13. |
Założenie i cele przedmiotu |
Poznanie genetycznych i biochemicznych różnic między organizmami wykorzystywanych jako markery molekularne. Zapoznanie z różnymi typami markerów molekularnych, poznanie technik ich identyfikacji oraz praktyczne wykorzystanie markerów w nauce oraz diagnostyce klinicznej i medycynie sadowej. |
14. |
Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu, a także formę i warunki zaliczenia poszczególnych form zajęć wchodzących w zakres danego przedmiotu |
Egzamin pisemny po zakończonym cyklu wykładów. Pisemne kolokwium zaliczeniowe po zakończeniu ćwiczeń |
15. |
Treści merytoryczne przedmiotu oraz sposób ich realizacji |
Definicja i typy markerów molekularnych. Geny jako markery molekularne. Markery DNA. Cechy sekwencji DNA wykorzystywane jako markery. Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP). Detekcja RFLP za pomocą hybrydyzacji metodą Sautherna oraz za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy. Polimorfizm długości prostych sekwencji (SSLP). Typy SSLP: minisatelity, mikrosatelity. Polimorfizmy punktowe (SNP), zastosowanie technologii „chip" DNA oraz dynamicznej hybrydyzacji specyficznej dla allelu (DASH) do wykrywania SNP. Markery RAPD. Markery w diagnostyce molekularnej. Testy rodzinne -detekcja zmutowanych alleli i określenie ich dziedziczenia. RFLP-PCR w ustalaniu nosicielstwa zmutowanego genu. „Multiplex PCR" w detekcji mutacji w genie DMD. Wykrywanie delecji i mutacji punktowych przez analizę mRNA - zjawisko nieuprawnionej transkrypcji. Epidemiologia molekularna. Biomarkery, addukty DNA. Wykrywanie adduktów DNA - techniki fluorescencyjne, immunologiczne. Produkty biologicznej degradacji tRNA jako markery choroby nowotworowej. Farmakogenetyka: rodzaje markerów molekularnych oraz ich wykorzystanie w określeniu wrażliwości na określone grupy leków. Markery w medycynie sadowej i |