147097953

my kciytic Lulc ivei^j^P

K1A/A5Y ORGANICZNE - pochodne węqlowodo<“óiv

grupa karboksylowa (qrupQ funkcyjna) O-H    r

WZÓR OGÓLNY;

-C

|nA2WA SYSTEMATYCZNAI © /metanowy © et anowy ® propanowy © butanowy

£„«*«*« C®®m

|NAZWA ZWYCZAJOWA 1    [WZÓR

mrówkowy octowy    Ctf^ CoOH

propincwy    C2 Hę CaoH

mostowy    C3 coou

I4COOH

R- alkil

WCOOH

__ ZASTOSOWANIA-

qorbatstwo, pszczelarstwo, kosmetyk' .konserwanty

H -Tc

H*0

-    - "X^w

dysoqaq'a: HCOO0 HCOO" ⁺ H⁴

Spalanie *. 2MCooH ~*2C0_a ⁺2H_ł0

catkowilc

Fi-z.

•    ciec2

•    bezbarwna

•    rozp. w H;0

WŁAŚCIWOŚCI

CHEM.

. otr*V^mY^wanie : C^sOH-tf^CHjCOoHł . dyMcjaeia ^: CH₃C0C®^ C«₃Mo- ■* H*

C-HjCOOH* O!"’ 10O_i* 1^0

"ZASTOSOWANIA-

•    kw. karboksylowy

•    ostry 2Qpach

•    truic^cy

•    pai2qcy

•    reaLcje : spalania I dysocjacji

przemysł spożywczy, produkq'a sztucznego jedwab/u , aspiryny

FIZ.

ciecz

bezbarwny rozp. w Wj.0

WŁAŚCIWOŚCI

CHEM.

Spalanie oęsv£J£:

•j^T^Falem ICtyOOOH* Mg '♦(CiłjCac^Mg «► W*

%) * SsSŚET w*⁰⁰*⁴    —(<*i«>o)jLtu - m_ao

c) z aaywChjCOOH ⁴ NaOH "♦ CH^CflONa. ⁴

. kw. karboksylowy • charakt. zapach

► od czy a kwasowy

reakcje;

-    Spalania.

-    dysoqaqi

-    2 metalami

-    z H. medali

-    z z a sod a mi