Pierwszym sygnałem obecności układu aromatycznego w badanym związku jest charakterystyczny często bardzo kopcący płomień pojawiający się podczas spalania związku w płomieniu palnika. Temperatury wrzenia tych związków wzrastają ze wzrostem masy cząsteczkowej. Ciekłe węglowodory aromatyczne są substancjami lżejszymi od wody i praktycznie w niej nierozpuszczalnymi.
Poniżej przedstawiono próby pozwalające na stwierdzenie obecności układu aromatycznego w cząsteczce opierające się na charakterystycznych dla tego typu związków reakcjach substytucji elektrofilowej. Należy pamiętać, że reakcje te dają jednoznaczny wynik tylko dla związków należących do grupy rozpuszczalności N, inne związki, a szczególnie związki zawierające aktywne atomy wodoru zachowują się często w tych próbach niespecyficznie.
Chlorek glinu - AlClj jestjasnożółtym związkiem krystalicznym reagującym gwałtownie z wodą z wydzieleniem gazowego HCL Z tego powodu działa silnie drażniąco na drogi oddechowe, a w kontakcie ze skórą działa parjjeo.
AlCb + 6H:0 - (Al(H20).]Cb [AI(H:0)<OHlCl: + HC1
Chlorek glinu ze względu na budową elektronową jest kwasem Lewisa, jego silne własności clektrojilowe są przyczyną wysokiej reaktywności w stosunku do większości związkówr organicznych.
Związki aromatyczne w reakcji Fricdla- Craftsa dają barwne pochodne trifenylometanu powstające wg pokazanego poniżej mechanizmu:
AK3,
+ CHCli -► (C«H>)j CH
CHCb + AlCb - (*CI(Chj A1CU (C*Hs)j CH ♦ |'CHCb|AtCI« - [(C*H»)> C*] AlCb' + CHłCb