spr jpeg

Gr.l	Węglowodory
Reakcja nitrowania węglowodorów aromatycznych
26.02.2011 r.	Agnieszka Chojnacka

Cel ćwiczenia nr 1:

Otrzymanie nitropochodnej toluenu .

Opis:

W dużej probówce sporządzono mieszaninę nitrującą ( 4 cm stęż. Kwasu siarkowego i 3 cm stęż. Kwasu azotowego). Następnie Rozlano go do dwóch kolbek stożkowych. Do mieszanin] nitrującej dodano kroplami węglowodór, wstrząsano ostrożnie. Kropla mieszaniny reakcyjnej wprowadzona do probówki z wodą spłynęła na dno, ponieważ nitropochodne węglowodorów mają gęstość większą od wody. Następnie ogrzewano zawartość probówki w gorącej łaźni wodnej. Po oziębieniu i wylaniu zawartości do zlewki z zimną wodą obserwowano stan skupienia otrzymanych produktów.

Reakcje:

HNCb + H2SO4 -> NCh +HS04 + H2O

oc,    CMi

+ 2HN03 ->

fi

CHs

4

V

No?

+ 2H2O

P

Podsumowanie:

W reakcji nitrowania otrzymano żółtą oleistą ciecz o charakterystycznym zapachu nierozpuszczalnym w wodzie. W tej cieczy mieliśmy mieszaninę dwóch głównych związków o- nitrotoluen, p- nitrotoluen, grupa metylowa podstawiona do pierścienia benzenu jest podstawnikiem pierwszego rodzaju i kieruje atak innego podstawnika w położenie orto i para.