490574578

490574578



1?


CH-OH

I f

(pH2OCR

HOH2C—(j:—CH2OH

ch2cxjr

CHOH

I ¥

¥

(pfeOCR <j> hoh2c—<p—ch2oc-

W

Reakcja 3


¥ V

CH2OC / — V COH


Następnie, w temperaturze 230-240°C w warunkach prowadzenia procesu umożliwiających usuwanie wody powstającej w reakcji estryfikacji, przebiega proces poi i kondensacji prowadzący do wzrostu ciężaru cząsteczkowego żywicy (reakcje 4 i 5).

¥

<pH2OCR


\ /


¥

(pH2OCR

°\_}°

n

Reakcja 4

¥

<j?H2OCRQ


¥

CH2OCRO

c—OH +(n-l)H20


c—OH    H-0H2C—ć—CH2OC-


n H-OH2C— C—CH2OC-

CH2°¥R W

O

CH2°Fr w

O

Reakcja 5

Reakcję poliestryfikacji prowadzi się w ten sposób, aby otrzymać żywicę alkidową o określonym stopniu poi i kondensacji i co za tym idzie pożądanych właściwościach: lepkości, końcowej liczbie kwasowej, szybkości utwardzania itp. Stwierdzono, że kontrolując przebieg procesu poliestryfikacji za pomocą pomiaru lepkości dynamicznej i oznaczając liczbę kwasową można określić końcowe parametry żywicy alkidowej.

W przypadku syntezy żywic alkidowych metodą transestryfikacji z wykorzystaniem PET jako źródła kwasu tereftalowego (reakcje 6 i 7) należy uwzględnić istotne różnice w chemizmie i przebiegu procesu:

4



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
HOCH— CHOH—CH,OH    H,C=C—C=CH-    C(CH,OH), 2
•    CH:OH-(CHOH)4-CHO - aldohektoza (sześć atomów węgla w cząsteczce) Szereg ketoz.
45782 Picture7 oraz dihydroksy-l,3-propanon (ketotrioza): CH,-OH I CO I ch2-oh Ogólnie monosacharyd
CCF20091110007 o ch2 - o - c j o ch2-ovc o CH2 - O - c + 3 NaOH ch2-oh 1 CH-OH + 31 COO N
58664 IMG?02 alkohole mogą być jedno- i wielowodorotlenowe CH2-OH CH2-OH v
DSC03517 (2) -^chlorofdbo^jHii W wyniku reakcji: CH2(OH)CH(OH)CH2(OH) + 3HN03—> powstaje: a) C(CH
Karnityna, L-karnityna, fJ-hydroksy-y-trimetyloaminomaślan, (CH3)3N+-CH2-CH(OH)-CH2-COO-organiczny
Obraz (1122) tautomeria keto-enolowa na pokładzie acetonu CH2=CH-OH enol M ch3-c aldehyd tautomeria
Reakcje alkoholi REAKCJE ALKOHOLI •    reakcja wymiany grupy -OH CH tCH2-OH + HX —► C
Obraz (1122) tautomeria keto-enolowa na pokładzie acetonu CH2=CH-OH enol M ch3-c aldehyd tautomeria
etery 3 CH, I 3 + Br—CH2CH3 HX—C—ONa 3 i CH3 CH-I 3 H3C-C-Br + NaO —CH2CH3 CH3 2H3C-CH—OH stęż.
img275 CH,— OH I c = o I CHj— o — po!- NADH + H+ fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza
PICT0014 (6) alkohole wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH CH-OH RCH,-OH I l-rzędowe Ew* II

więcej podobnych podstron