2323413045

- 13 -

obejmował studia literaturowe na temat struktury fizycznej asfaltów, polimerów, układów asf alt-polimer, studia nad metodyką ich badania, ze szczególnym uwzględnieniem mikroskopii optycznej i elektronowej, otrzymywanie układów asfalt-polimer, opraoowanie metod preparatyki umożliwiająoyoh badanie struktury tyoh układów, wykorzystanie pomocniozyoh metod badania ioh homogenioznośoi i stabilności koloidalnej, ocenę przydatności opraoowanyoh metod badawozych i określenie wzajemnych zależności między wynikami uzyskanymi za pomocą tyoh metod badawozyoh. Przedmiotem badań były układy asfalt-polipropylen ataktyozny i asfalt-polipropylen izotaktyczny. Sformułowano wnioski na temat struktury, oddziaływań, stabilnośoi koloidalnej i homogenioznośoi w układaoh asfalt-polipropylen ataktyozny, asfalt--polipropylen izotaktyozny, wymieniono optymalne techniki preparowania próbek do badania tyoh układów metodami mikroskopii optyoznej i elektronowej. Skorelowano wyniki badań mikroskopowych, miareczkowania strąoeniowego, testu plamienia i rozrzutu wybranych własnośoi meohanioznyoh.

18. Danikiewio z Witold:    Synteza 7-okso analogów prostaglandyn szeregu .    197 s.

Promotorj doo. dr Tadeusz Jaworski

Przedmiotem pracy była synteza analogów prostaglandyn szeregu F^ podstawionych w pozycji 7 grupą karbonylową. Strategia syntezy polegała na otrzymaniu w pierwszym etapie pochodnych oyklopentenu lub ois-2-cyklopenteno-1,4-diolu podstawionych w pozyoji winylowej grupą 1-(1-okso-6-metoksykarbonylo-heksylową) i następnie wprowadzeniu dolnego łańouoha prosta-glandyny lub jego prekursora w reakcji nukleofiłowej addyoji 1.4. W charakterze odczynników nukleof i Iowy oh zastosowano nitrometan. 1-nitro-3»3-“dimetofcsybutan, 1-merkapto-2-heptanolj próbowano także wykorzystać związki miedzioorganiczne. Poprawność założonego toku postępowania wykazano syntetyzująo serię modelowych analogów estru metylowego PGF^i 7“Okso-9|11-<lide-oksy. 7-hydroksy-9i11-dideoksy oraz 7-okśo-13-tia-13,14-dihy-dro-9*11-dideoksy PGF,. (w formie mieszanin raoemioznyoh). Wykorzystując wyniki baaań modelowych przeprowadzono syntezę estrów metylowyoh 7-okao-13-tia-13*14-dihydro PGrF^ oraz 7#15-

-diokso-17f18,19f20-tetranor PGF_1oC będąoyoh bliskimi analogami naturalnej prostaglandyny F^. W ramach tej syntezy opracowano oryginalną metodę otrzymywania podstawionych w pozyoji 2 poohodnyoh ois-2-oyklopenteno-1,4-diolu.

Budowę oraz konfiguraoję względną półproduktów i produktów

finalnych ustalono za pomooą widia* ^0 NMR. Zinterpretowano i przeanalizowano matematycznie widma 31 mono-, dwu-, trój- i ozteropodstawionyoh pochodnych oyklopentanu zawierającyoh grupy: OCOCHj, OH, CH^ i Br. Stwierdzono, że izomery powstające

w przewadze mają konfigurację względną zgodną z naturalnymi prost ag Landy nami, co pozwala oczekiwać od nioh akty wnoś oi bio-logioznej.