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r, le systeme du complement montre alors une reelle des evidences demontrent que le complement limiterait la o p yt    dependante du complement ou par cytotoxicite cellulaire

s anticorps (Gelderman et al., 2004; Ostrand-Rosenberg, 2008a). Plusieurs illeurs demontre 1’interet de bloąuer certaines molecules inhibitrices du ec des anticorps monoclonaux afin d’augmenter la łyse des cellules tumorales 1., 2005; Gelderman et al., 2002; Sier et al., 2004). Cependant, plusieurs types vent contrecarrer les attaques par le complement en exprimant les proteines 46, CD55 ou CD59, comme c’est entre autres le cas du melanome murin B16 003; Elvington et al., 2012; Fishelson et al., 2003; Jurianz et al., 1999).

D’un autre cóte, plusieurs etudes demontrent que le systeme du complement promeut Poncogenese (Tableau 3). Les molecules C3a et C5a ont d’ailleurs ete rapportees comme ayant des proprietes proliferatives (Mastellos and Lambris, 2002; Rutkowski et al., 2010a). De plus, il a ete demontre que ces anaphylatoxines sont aptes a augmenter l’activation de la