immunomodulacji i aktywności przeciwnowotworowej tego preparatu. Komórki dendrytyczne we współpracy z komórkami K odgrywają kluczowa rolę w eliminacji komórek nowotworowych [52]. Dodatkowo zaobserwowano, że u pacjentów cierpiących na raka żołądka, podawanie lentinanu powodowało inhibicję syntezy prostaglandyn prowadzącą w wielu przypadkach do spowolnienia różnicowania limfocytów T, jak również hamowania aktywności limfocytów Treg [49]. Jednocześnie w śledzionie obserwowano zwiększenie poziomu zaktywowanych i cytotoksycznych limfocytów T [50] oraz stymulację jednojądrzastych komórek krwi obwodowej do wytwarzania IL-la, IL-ip i TNF-a [52]. Zdolność lentinanu do stymulacji wytwarzania IL-1 została udowodniona również w innych typach nowotworów [51]. Poza tym opisano wiele innych interesujących biologicznych aktywności lentinau m.in. nasilenie niespecyficznej odpowiedzi zapalnej przejawiające się stymulacją produkcji białek ostrej fazy [58] i hamowaniem układu dopełniacza [54],
Krestin (PSK)
Wykazano, że PSK pobudza zarówno składniki odporności komórkowej jak i humoralnej [59]. Po podaniu w obręb guza, obserwuje się bezpośrednie interakcje PSK z komórkami nowotworowymi i indukcję mechanizmów odpowiedzi zapalnej prowadzącej ich eliminacji [60]. U pacjentów, którym podawano PSK, zaobserwowano wzrost ilości komórek immunologicznie kompetentnych oraz zwiększenie zdolności komórek dendrytycznych oraz limfocytów Tc do infiltracji guza. Ponad to, krestin wpływa na dojrzewanie fenotypowe i funkcjonalne ludzkich komórek dendrytycznych z komórek CD 14+ [61], a także stymuluje aktywność fagocytamą makrofagów [41]. Wykazano, że PSK indukuje ekspresję genów dla TNF-a, IL-1, IL-8, 1L-6 [62-65]. Cytokiny te wywołują reakcje prowadzące do stymulacji cytotoksyczności limfocytów T względem komórek nowotworowych, nasilania wytwarzania przeciwciał przez limfocyty B, czy też indukcji ekspresji receptorów dla IL-2 na limfocytach T [63]. Badania wskazały, że antynowotworowe działanie PSK opiera się na jego zdolności do stymulacji limfocytów T oraz komórek prezentujących antygen, co pozwala na skuteczne rozpoznanie komórek nowotworowych i ich niszczenie [59, 66].
Schizophyllan
Shizophyllan, budową a także mechanizmem działania bardzo przypomina lentinan. Antynowotworowe działanie tej substancji opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej [66]. Podobnie jak lentinan, shizophyllan wykazuje aktywność antynowotworową jedynie w obecności limfocytów T, co zostało udowodnione w badaniach in vivo przeprowadzonych na myszach z sarcomą 180. Zwierzętom podano cyklosporynę A będącą supresorem limfocytów T, co spowodowało zniesienie antynowotworych właściwości obu preparatów [67, 68]. Schizophyllan stymuluje wytwarzanie białek ostrej fazy oraz CSF, w efekcie czego dochodzi do pobudzenia proliferacji makrofagów, jednojądrzastych komórek krwi obwodowej i limfocytów a także do stymulacji układu dopełniacza [69]. Poza tym, preparat ten zwiększa