PEG) były inkorporowane do podwójnej warstwy lipidowej pęcherzyka.
Badacze przypuszczają, iż obecność polietylenoglikolu przy powierzchni liposomu i neutralny ładunek pęcherzyków zmniejszał powinowactwo liposomów do nabłonka rogówki. To mogłoby tłumaczyć, dlaczego rozpuszczalne w wodzie oligonukleotydy podawane w liposomach u królika osiągały niższe stężenie substancji w tkankach, w porównaniu do podania ich w postaci wolnej czy w żelu poloksamerowym [44] .
Hongyi i wsp. otrzymali termowrażliwe systemy uwalniania pueraryny, izoflawonu izolowanego z korzeni Pueraria, zawierające poloksamer 407 (21%), poloksamer 188 (5%) i karbopol 1342P w stężeniu 0,1 i 0,2%. Badania dostępności farmaceutycznej pueraryny in vitro wykazały kontrolowane dyfuzją przedłużone do 8 godzin uwalnianie substancji. Czas wymywania leku i stopień obniżenia ciśnienia śródgałkowego po aplikacji nośnika in vivo były korzystniejsze po podaniu opracowanych formulacji, w porównaniu do postaci uzyskanych wyłącznie w oparciu o sam poloksamer czy karbopol [45].
LITERATURA
[1] Eeckman F., Moes A. J., Amighi K.: Poly(A-isopropylacrylamide) copolymers for constant temperaturę controlled drug delivery. Int. J. Pharm. (2004), 273, 109-119.
[2] Ruel-Gariepy E., C.Leroux J.: In situ forming hydrogels-review of temperature-sensitive Systems. Eur. J. Pharm. Biopharm. (2004), 58,409-426.
[3] Gil E. S., Hudson S. M.: Stimuli-reponsive polymers and their bioconjugates. Próg.
Polym. Sci. (2004), 29, 1177-1222.
[4] Meyer D. E., Shin B. C., Kong G. A., Dewhirst M. W., Chilkoti A.: Drug targeting using thermally responsive polymers and local hyperthermia. J. Control. Rei. (2001), 74,213-224.
[5] Schmaljohann D.: Thermo- and pH-responsive polymers in drug delivery. Adv. Drug Deliv. Rev. (2006), 58, 1655-1670.
[6] Miyazaki S., Kawasaki N., Kubo W., Endo K., Attwood D.: Comparison of in situ gelling formulations for the orał delivery of cimetidine. Int. J. Pharm. (2001), 220, 161-168.
[7] Miyazaki S., Aoyama H., Kawasaki N., Kubo W., Attwood D.: In situ-gelling gellan formulations as vehicles for orał drug delivery. J. Control. Rei. (1999), 60, 287-295.
[8] Kawasaki N., Ohkura R., Miyazaki S., Uno Y., Sugimoto S., Attwood D.: Thermally reversible xyloglucan gels as vehicles for orał drug delivery. Int. J. Pharm. (1999), 181, 227-234.