2982019836

2982019836



PEG) były inkorporowane do podwójnej warstwy lipidowej pęcherzyka.

Badacze przypuszczają, iż obecność polietylenoglikolu przy powierzchni liposomu i neutralny ładunek pęcherzyków zmniejszał powinowactwo liposomów do nabłonka rogówki. To mogłoby tłumaczyć, dlaczego rozpuszczalne w wodzie oligonukleotydy podawane w liposomach u królika osiągały niższe stężenie substancji w tkankach, w porównaniu do podania ich w postaci wolnej czy w żelu poloksamerowym [44] .

Hongyi i wsp. otrzymali termowrażliwe systemy uwalniania pueraryny, izoflawonu izolowanego z korzeni Pueraria, zawierające poloksamer 407 (21%), poloksamer 188 (5%) i karbopol 1342P w stężeniu 0,1 i 0,2%. Badania dostępności farmaceutycznej pueraryny in vitro wykazały kontrolowane dyfuzją przedłużone do 8 godzin uwalnianie substancji. Czas wymywania leku i stopień obniżenia ciśnienia śródgałkowego po aplikacji nośnika in vivo były korzystniejsze po podaniu opracowanych formulacji, w porównaniu do postaci uzyskanych wyłącznie w oparciu o sam poloksamer czy karbopol [45].

LITERATURA

[1]    Eeckman F., Moes A. J., Amighi K.: Poly(A-isopropylacrylamide) copolymers for constant temperaturę controlled drug delivery. Int. J. Pharm. (2004), 273, 109-119.

[2]    Ruel-Gariepy E., C.Leroux J.: In situ forming hydrogels-review of temperature-sensitive Systems. Eur. J. Pharm. Biopharm. (2004), 58,409-426.

[3]    Gil E. S., Hudson S. M.: Stimuli-reponsive polymers and their bioconjugates. Próg.

Polym. Sci. (2004), 29, 1177-1222.

[4]    Meyer D. E., Shin B. C., Kong G. A., Dewhirst M. W., Chilkoti A.: Drug targeting using thermally responsive polymers and local hyperthermia. J. Control. Rei. (2001), 74,213-224.

[5]    Schmaljohann D.: Thermo- and pH-responsive polymers in drug delivery. Adv. Drug Deliv. Rev. (2006), 58, 1655-1670.

[6]    Miyazaki S., Kawasaki N., Kubo W., Endo K., Attwood D.: Comparison of in situ gelling formulations for the orał delivery of cimetidine. Int. J. Pharm. (2001), 220, 161-168.

[7]    Miyazaki S., Aoyama H., Kawasaki N., Kubo W., Attwood D.: In situ-gelling gellan formulations as vehicles for orał drug delivery. J. Control. Rei. (1999), 60, 287-295.

[8]    Kawasaki N., Ohkura R., Miyazaki S., Uno Y., Sugimoto S., Attwood D.: Thermally reversible xyloglucan gels as vehicles for orał drug delivery. Int. J. Pharm. (1999), 181, 227-234.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC00285 (13) □ Podwójna warstwa lipidowa zbudowana z fosfolipidów i glikolipidów (cholesterol, 
BŁONA KOMORKOWA ° Budowa: - zbudowana jest z podwójnej warstwy lipidów (zwróconych częściami
Pojemność podwójnej warstwy elektrycznej wynosi od 5 do 20 pF/cm2 w zależności od użytego elektrolit
DSC04147 Niektóre wirusy posiadają zewnętrzną osłonkę lipidową (peplos, będąca często podwójną warst
Zadanie 13. Do której warstwy modelu ISO/OSI należy segmentowanie danych, komunikacja w trybie
kscan11 + Rys. 12.3. Schemat podwójnej warstwy elektrycznej na KER powierzchni kroplowej elektrody
SNC03762 11 11 nia do pr warstwy t; bezpośrec są na dali dziesięch cznie mi 
IMGW29 38 Schematycznie aparaturę ułtrawysokopróżniową (UHV) stosowana do nanoszenia warstw metodą r
skanuj0002 Do powierzchni warstwy enzymatycznej dyfunduje tlen rozpuszczony w wodzie oraz substrat.
page0013 5ęeke - Recoaro były 1779 do Mitawy, starał się korzystać, łudząc ją zapewnieniem, ze umie
slowniczek 2 W malarstwie gruntowanie to powlekanie powierzchni przeznaczonej do malowania warstwą m
kscan11 + Rys. 12.3. Schemat podwójnej warstwy elektrycznej na KER powierzchni kroplowej elektrody
moda kobieca XXw str102 chołkiem ku górze, podczas gdy dwa pozostałe skierowane były wierzchołkami d
notatki018 przebiegu wychodni warstw skalnych), obsekwentne (płynące w kierunku przeciwnym do nachyl

więcej podobnych podstron