3218343470

XXVIII Międzynarodowe Sympozjum im Bolesława Krzysztofika AQUA 2008 WODA

WŁAŚCIWOŚCI KWASÓW FULWOWYCH

(PROPERTIES OF FULVIC ACID)

Kaja Kopczyńska, Łukasz Czyleko, Milena Grzegorczuk

Słowa kluczowe: kwasy fulwowe, kwasy huminowe, ogólny węgiel organiczny, potencjał elektrokinetyczny, właściwości konduktometryczne

Streszczenie

Przebadano właściwości kwasów fulwowych ekstrahowanych z borowiny kołobrzeskiej uzyskiwanych metodą opracowana w Katedrze Technologii Wody i Ścieków. Dla badanych kwasów została sporządzona krzywa wzorcowa obrazująca zależność OWO od stężenia kwasów fulwowych (KF). Wyznaczono potencjał elektrokinetyczny dla różnych wartości pH. Wykazano, że temperatura prażenia ma wpływ na zawartość ogólnego węgla organicznego, pH roztworu, a także przewodności właściwej roztworu kwasów fulwowych. Wykazano, iż kwasy fulwowe posiadają właściwości buforujące w stosunku do zasad zobrazowane powolnym wzrostem odczynu roztworu do pewnej wartości po przekroczeniu której następował gwałtowny wzrost pH.

Wstęp

Substancje humusowe (SH) są najbardziej rozpowszechnioną w przyrodzie grupą związków organicznych. Występują one w glebach, wodach śródlądowych i morskich, a także w osadach dennych akwenów [1], Powstają w wyniku przemian związków organicznych zawartych w szczątkach roślinnych i zwierzęcych, takich jak ligniny, białka, pektyny, wielocukry i garbniki, prowadzą do powstania związków wielkocząsteczkowych o charakterze kwasów organicznych. Substancje humusowe (SH) są mieszaniną różnych związków. Pod względem budowy chemicznej są bardzo różnorodne, dotychczas jeszcze całkowicie nie poznane. Mają one silne zabarwienie od brązowego do czarnego i nadają wyraźną barwę wodom naturalnym [2].

Ze względu na ich rozpuszczalność Odeń [3] podzielił je na: kwasy fulwowe- rozpuszczalne w wodzie, alkaliach, alkoholu i kwasach mineralnych kwasy hymatomelanowe (ulminowe)- rozpuszczalne w etanolu

kwasy huminowe- rozpuszczalne w wodnych roztworach alkaliów, szczawianu i fluorku sodowego.

Ustalono, że KF mają następujące grupy funkcyjne: karboksylowa, fenolowa, alkoholowa, metoksylowa, karbonylowa, eterowa, estrowa. Chemiczna struktura kwasów huminowych (KH) i fulwowych (KF) nie została dokładnie określona [2], Istnieje wiele przypuszczalnych wzorów struktur}⁷ cząsteczek substancji humusowych.

Fig. 1. (Model of structure humic acid according to Stevenson)

-42-