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CHOLERA
Pantigenicitć $pedlique de type qui $e manifeste dans les reactions de fkation du complement et d’absorption des agghitmines ». Ces resultats, plutot surprenants, demandcnt confirmation.
Krejci et al, (1949) ont relatć qu’ils avaicnt separć, par electrophordse, trois constituants principaux des souches choleriques Inaba ct Ogawa: deux d’entre eux (« X»et « B ») montraient une activitć antigeniąue. II semblc que les antigdnes thermolabiles aient ete lićs aux composants X, et Pantig&ne thermostable O du sous-groupe I aux composants B. Ces constituants contenaient des polyosides combines a des protćines. Les composants X semblaient formes surtout de protćines ou de lipides.
Une autre etude approfondie des fractions de V. cholerae separables par ćlectrophoróse a ćtć faite par Burrows (1957), qui utilisa A cet eflfet 32 des souches examinees par Husain & Burrows, dont les resultats ont ete resumes ci-dessus. La technique utilisee est en bref la suivante:
Des suspensions des souches, cultivees pendant 1$ heures sur gelose a la thionine-glycerine sont filtrees sur gazę, puis ehauffees au bain*marie a ebullition pendant 1 heure. Lc materiel bactdriologiąue thermostable ainsi obtcnu cst cnsuitc traitć dans un appareil de Mickle avec environ '/.A de volume de perles de verre, de faęon & assurer une rupture aussi ęompl&te que possible des parois cellulatres et la misę en libertś des composants solu bies. Aprós decantation du sumageant, les perles sont lavees trois fois a Peau distillee, et les liquides de lavage mćlangćs au sumageant obtenu antćrieurement. Ce mSlange de liquide$ est filtre sur papier, centrifuge i grandę vitesse et le sumageant jaunlltre, Ićgerc-ment opalescent, qui represente la substance intracellulaire des organismes est decantś puis lyophilise. Ce materiel contient environ 30% de protćtnes, 15% de polysaccharides et 15% de cendres.
Les debris de la paroi cellulaire, separes de la substance intracellulaire comme il vient d etre dit, sont lave$ ąuatre fois dans l‘eau distillće, puis remis en suspension et soumis a un oscillateur pendant I heure. Ensuite, la suspension fortement trouble est claridee par ccntrifugation a grandę vitcs$e, ct lc sumageant dćcantć puis lyophylise, aux fins d*examen. Ce materiel contient environ 30% de proteines, 60% de polysaccharides, et des traces de cendres seulement.
Les principaux resultats d’une etude sur la mobilite ćlectrophoretiąue des composants proteiąues et polysaccharidiąues de la paroi et de Pinterieur de la cellule, permettent d’etablir que
« Les souches O provenant de victimes de la maladie sont caracterisees par la presence de quantites relativement plus grandes de polysaccharides intracellulaires et de protćines de la membranę cellulaire plus mobiles »
et que
« Les proportions relatives de certaines fractions dłune mobil ite donnee, dans les prelevements et les isolements en serie, varient de faęon apparemment systćmatique, cc qui scmble indjąuer une variation in vivo des micro-organismcs.»
Ainsi, comme Burrows Pa exprime, V. cholerae semble «heterog£ne au sein du cadre qui circonscrit ses caractdres ».