Chemiczne badania kryminalistyczne i toksykologiczne
Doksepina (Doxepin hydrochloride) C,9H2IN0HC1
Tabela 1 Właściwości fizykochemiczne wybranych trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych
Nazwa związku |
Masa molowa (m. molowa soli) Ig/mol) |
T.top. soli l°C] |
pKa |
Położenie maksimum pasm abs. w UV |nm] |
Postać fizyczna soli |
Rozpuszczalność |
Amitryptylina |
277.4 (313,9) |
195-199 |
9.42 |
239 |
bezbarwne kryształy lub biały proszek |
woda, etanol, chlorofonn |
Dezypramina |
266,4 (302,8) |
214 |
10,2 |
250 |
biały proszek kiystaliczny |
woda, etanol, chloroform, praktycznie nierozp. w eterze |
Doksepina |
279,4 (315,8) |
185-191 |
9,0 |
292 |
biały proszek kiystaliczny |
woda, etanol, chlorofonn |
Imipramina |
280 (316,9) |
170-174 |
9,5 |
251 252 |
biały lub lekko żółty proszek kiystaliczny |
woda, etanol, chloroform, praktycznie nierozp. w eterze |
Klomipramina |
314,9 (351,3) |
Ok. 192 |
251 |
biały lub lekko żółty proszek krystaliczny |
woda, etanol, chlorofonn | |
Nortryptyiina |
263,4 (299.8) |
215-220 |
9,7 |
239 |
biały proszek |
woda, etanol |
Opipramol |
363,5 (436,4) |
210 |
3.8 |
253 |
lekko żółty kiystaliczny proszek, czerwieniejący na świetle |
b.dobrze w wodzie, etanol |
TCA działają przeciwdepresyjnie, silnie pobudzają psychomotorycznie lub przeciwdepresyjnie uspokajająco, znoszą uczucie lęku, nieprzyjemnego napięcia psychicznego. Mechanizm działania TCA nie jest całkowicie poznany, uważa się jednak, że hamują one wychwyt uwolnionej z neuronu noradrenaliny i 5-hydroksytryptaminy, zwiększając stężenie tych amin wokół receptora. Leki te należą do najczęściej stosowanych w terapii schorzeń psychicznych o charakterze depresji. Dawkowanie TCA oraz ich stężenia spotykane we krwi zebrano w tabeli 2.