Chcmic/nc badania kryminalistyczne i toksykologiczne
pomiędzy fazę ruchomą i fazę stacjonarną warunkuje rozdzielenie tych substancji. Kjest wielkością charakteryzującą daną substancję i zależy od fazy stacjonarnej. Między liczbą cząsteczek związków chromatografowanych, obecnych w fazie ruchomej i nieruchomej, ustala się równowaga dynamiczna. Naturalne przemieszczanie się substancji rozdzielanych w kolumnie następuje tylko w fazie ruchomej, tj. za pośrednictwem gazu nośnego (chromatografia gazowa) lub eluentu (chromatografia cieczowa).
Efekt rozdzielenia chromatograficznego wykreślony jest w postaci krzywej elucji (chromatogramu), przedstawiającego zależność sygnału analitycznego od czasu retencji lub objętości retencji. Czas retencji oznacza czas przebywania substancji chromatografowanej w kolumnie.
Do wykonania analiz techniką chromatografii cieczowej kolumnowej służy chromatograf cieczowy. W skład aparatu wchodzi:
- zbiornik lub zbiorniki z rozpuszczalnikami tworzącymi fazę ruchomą
- kolumna wypełniona fazą stacjonarną, zazwyczaj umieszczona w termostacie w celu utrzymania stałej temperatury procesu separacji
- dozownik, który umożliwia wprowadzenie próbki do układu, umieszczony między pompą a kolumną
- detektor wykrywający rozdzielone na kolumnie składniki próbki
- komputer (rzadziej integrator) rejestrujący sygnał z detektora w postaci piku chromatograficznego
Literatura obowiązkowa
1. W. Szczepaniak, Metody instrumentalne w analizie chemicznej, PWN, 2002
2. Z. Witkiewicz, Podstawy chromatografii, WNT, 2002
3. P. Kościelniak, „Problematyka kalibracji w analizie chemicznej” w: Chemia Środowiska cz.2, str. 294-297
oraz
Informacje zawarte w Instrukcji do ćwiczenia