Przewodnik po recepturze aptecznej
sprawdzić właściwości fizykochemiczne poszczególnych składników, co umożliwi ustalenie prawidłowej metody sporządzania leku. Przy wykonywaniu preparatów płynnych, zwłaszcza wieloskładnikowych, należy zawsze sprawdzić rozpuszczalność substanęj i stałych. Jeżeli są to substancje słabo rozpuszczalne w wodzie, natomiast rozpuszczalne w pozostałych składnikach leku recepturowego, należy je w nich rozpuszczać tak, aby w najprostszy sposób uzyskać prawidłowo wykonany preparat. Jeżeli jednak są to substancje trudno rozpuszczalne lub występujące w formie granulatów, wówczas zawsze należy je przed rozpuszczeniem rozdrobnić w celu zmniejszenia wielkości cząstek i zwiększenia powierzchni kontaktu z rozpuszczalnikiem.
Przykład 1.2) Rp.
Natrii hydrogenocarbonatis |
0,7 | |
Glyceroli |
4,5 | |
Aguae |
ad |
15,0 |
M.f. sol.
D.S. Krople do ucha
1 cz. wodorowęglanu sodu rozpuszcza się w 11 cz. wody. Ilość wody przepisana w recepcie jest wystarczająca do jego rozpuszczenia. Aby jednak przyspieszyć proces rozpuszczania, wodorowęglan sodu należy rozdrobnić w moździerzu. Do zlewki odważyć ok. 9,0 g wody, dodać wodorowęglan sodu i mieszać do całkowitego rozpuszczenia substancji. Dodać glicerol i uzupełnić wodą do masy 15,0 g.
Lek recepturowy prawidłowo wykonany, umieszczony we właściwym opakowaniu, musi być w odpowiedni sposób oznakowany. W tym celu stosuje się etykiety apteczne.
Etykiety apteczne leków recepturowych do stosowania wewnętrznego są białe, z dodatkowym oznaczeniem „do użytku wewnętrznego", natomiast stosowanych zewnętrznie - pomarańczowe, z dodatkowym oznaczeniem „do użytku zewnętrznego".
Treść etykiety powinna zawierać:
- adres apteki,
- imię i nazwisko osoby, dla której lek jest przeznaczony,
- imię i nazwisko osoby wystawiającej receptę,
- skład leku (nie podaje się składu leku, jeżeli wystawiający receptę zamieścił informację „wydać bez składu"),
- sposób dawkowania leku,
- dane o warunkach przechowywania leku,
- datę wykonania leku,
- czytelny podpis osoby wykonującej lek.
Dodatkowo umieszczone są na opakowaniu informacje w postaci piktogramów, takie jak emblemat oka na lekach do oczu, emblemat „trucizny" wyłącznie w przypadku leków do użytku zewnętrznego, zawierających substancje należące do wykazu A; czasem konieczne jest umieszczenie informacji zmieszania przed
18