8598055491
Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej,
od jonu powstałego przez odszczepienie acetylenu od jonu molekularnego, w przypadku benzenu występującego przy m/z = 52 (C4H/).
W widmach pochodnych benzenu pojawiają się zazwyczaj charakterystyczne sekwencje pików pochodzące od poniższych jonów:
• ( C3H3+) m/z = 39,
• (C4H2+) m/z = 50, (C4H3+) m/z = 51, (CtH/) m/z = 52
• ( C5H3+ ) m/z = 63, ( CjH4+ ) m/z = 64, ( CsHs+ ) m/z = 65
• ( C6H3+ ) m/z = 75, ( C6H4+ ) m/z = 76, ( C6H5+) m/z = 77, ( C6H6+) m/z = 78
• alkilowe pochodne dają ( CóH7+ ) m/z = 79
Dla alkilowych pochodnych benzenu najbardziej charakterystyczny pik pochodzi od jonu o m/z = 91, będącego rezultatem rozszczepienia, w wyniku, którego powstaje bardzo trwały jon tropyliowy. Fragmentacja jonu tropyliowego zachodzi przez odszczepienie kolejnych cząsteczek acetylenu (rys. 12).
rozszczepienie p względem pierścienia \
jon tropyliowy [C7H7]* m/z = 91
m/z = 65 m/z = 39
m/z = 39, 50 - 53,63,65,77,78,79.
Węglowodory aromatyczne o łańcuchach bocznych, zawierających przynajmniej trzy atomy węgla, posiadają piki pochodzące z przegrupowania McLafferty’ego (rys. 13).
Spektroskopia Masowa - skrypt 2011
18
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Barbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Jony fragmentacyjne Jon molekularnyBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, m/z Rys.3 Widmo masowe kwasuBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, i intensywności równej około jednejBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Tabela 3. Analiza wartości m/z iBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej,Fragmentacja związkówBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, posiadają piki pochodzące od trzy iBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej,Węglowodory łańcuchowe WęglowodoryBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, h2c=ch2 Rys.13 Widmo MS butylobenzeBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Dużą rolę diagnostyczną wBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Spis treści WstępBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej,Wstęp Spektroskopię masową (MS)Barbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Układ wprowadzenia próbki IstniejeBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Spektrometry MS o średniej i dużejBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej,Sposoby przedstawiania masy Masa jesBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Średnia ważona masa atomowa iBarbara Drożdż Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Przykładowo masa cząsteczkowa CCI4Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Barbara Drożdż alom (tlenu) będący "r.Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA WUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA Wwięcej podobnych podstron