8598055492

Barbara Drożdż

Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej,

h₂c=ch₂

Rys.13 Widmo MS butylobenzenu z charakterystycznym jonem tropyliowym m/z = 91 i jonem m/z = 92 pochodzącym z przegrupowania McLaffcrtyYgo.

Alkohole

W widmach alkoholi alifatycznych na ogół nie pojawia się pik jonu molekularnego. Wyjątek stanowią alkohole o krótkich łańcuchach (do czterech atomów węgla).

Najbardziej charakterystyczny rozpad alkoholi jest rezultatem rozszczepienia a względem grupy hydroksylowej w wyniku, którego powstaje jon oksoniowy, będący często pikiem głównym. Dla alkoholi pierwszorzędowych jest to pik o m/z = 31 ( CH2= OH⁺).

fon]

I CH, - CH, - CH, ■

ch₃ - ch₂ - ch' + ch₂ = OH

m/z = 31 jon oksoniowy

W alkoholach I rzędowych pojawiają się również piki będące wynikiem rozpadu dalszych wiązań względem grupy hydroksylowej, o wartościach m/z = 45, 59 itd.

Pik m/z = 31 występujący w widmach alkoholi II i III rzędowych ma mniejszą intensywność niż w przypadku alkoholi I rzędowych. Jest wynikiem rozpadu a i następującego po nim przegrupowania. Alkohole II i III rzędowe w wyniku rozszczepienia a tracą największy podstawnik tworząc jony o wartościach m/z = 45, 59, 73, 87 itd. Dla alkoholi zawierających w rozgałęzieniu grupę metylową pojawia się pik M⁺ - 33 o dużej intensywności, powstający po utracie jednocześnie cząsteczki wody i grupy metylowej.

r, - ch = oh + r₂‘

R₂ - CH = OH + R,‘

Spektroskopia Masowa - skrypt 2011

19