9693892110

Jeżeli natomiast dla dużych wartości E b.k_Q

otrzymamy:

A.a.k_Q

0 (E) = -5- exp

b OT

A.a.k_Q

podstawiając —5- = H oraz (RT) -<%

b RT

otrzymamy:

ę (E) = H . exp (-0CE)

odpowiadającą antyboltzmanowskiemu rozdziałowi miejsc czynnych adsorpcji według energii'aktywacji.

Jeżeli funkcja rozdziału Q (E) = H^ł exp {cl E) jest znana w literaturze jako pochodząca od izotermy kinetycznej

Banghama-Barta q = a t ⁿ to funkcja rozdziału:

^(E) = H exp (_<^.E) w monografii Rogińskiego nie występuje. Jeżeli żadnej wartości ani a ani b.k_Q exp    nie

można zaniedbać, wówczas funkcja rozdziału miejsc czynnych adsorpcji według energii aktywacji odpowiada równaniu (7).

Na podstawie izoterm kinetycznych (q = f/t) obliczono funkcje rozdziału miejsc czynnych adsorpcji wodoru na katalizatorach serii O i K przedstawiono na rys. 52-54 dla serii 0 oraz 56-58 dla serii K_q.

Dla adsorpcji benzenu funkcje rozdziału miejsc czynnych według energii aktywacji dla katalizatorów serii K od 10-100$ Ni przedstawiają rys. 60-62.

Adsorpcja wodoru i benzenu na katalizatorach Co/MgO zarówno serii 0 jak i K przebiega według innego równania kinetycznego a mianowicie

a + b . Ig t

59