"przepisywanie" -B transkrypcja
(C2H5)2O nie mona:E-ogrzew
*i **Cz.hemoglobiny zdrowA-2
“Nitrogliceryna” C). estrem nieor
1,2,3-propanotriol:D-wodorot
1,2,3-propanotriolu.:E-uwodnienia
1,2-etanodiol:B-1,2-dichloroetanu
1-butanol i 2-but :B-pooenia
1kg glukozy poddano:C-460g
1-propanol :C-redukcji propanalu
2- Dwudezoksyry pow.B rydu ryb
2,3,3-trimetylo:C-IIIrz
2,3-Dimetylol:C-heksanolu
2,3-Dimetylol:E-wszystkich
25 g. roztworu glukozy. D 10,0%
2-amino-6-hydr. -B guanina
2-butanon i 2-pentanon:D-homolo
2-butanon i butanal:C-izomerw
2-dwubezoksyro wyst. D DNA
2-metylopropen.:E-BC
2-Propanol:D-addycji wody
Aby odrni:A-prbe Tollensa
Aby przesun E)wszyst
Acetylen w laboratorium D wgl.
Acetylen zmieszany z tl.D 2-5
Adycja dwch -B ubihydrochino.
Aktywny octan -A koenzymem A
Aldehyd benzoesowy:B-kw migdalowy
Aldehyd benzoesowy:C-ciecz
Aldehyd benzoesowy:C-nie posiada
Aldehyd glicerynowy nie. B
Aldehyd masowy pows:A-1-buta.
Aldehyd octowy jest utl:D-addycji
Aldehydu benzoesowego:D-acylowania
Aldehydy i ketony :B-izomerami
Alk.II-rz:E-wszystkie
Alkohole wielowodor:D-wodorotlen
Amidy kw.org.C-rozk.soli amonow
Aminokw. Przy. -D estrowe
Aminokw.naturaln B-glicyna
Aminokwasem nie jest C-lecytyna
Aminy alifatyczne B-przykry,ostry
Aminy o roznej rzd.A-kw.azot(III
Aminy to pochodne C-amoniaku
Analiza rozt.poreakcyjnegoB-mocz
Analiza zw.org wykaz.E-nitrozw.
Anion etanolanowy:A-dysoc etan. sodu
Anomery alfa i beta.D w atom wgla...
Antykodon tRNA -D AAU
Asocjacja czst:B-oddziaywaniu
Atom wegla E). praw odp A, B, C
Atom wegla w gr aldehy:A-trzy
Atom wgla A). 3???????
Atom wgla D). sp2
Atom wgla w grupie aldehy:B-sp2
Atomy N w gr.D-sp3 sp2 sp3 (tab)
Ayl**Hydr.skrobi(na aldehyd)B-
Aylaza katalizuje C-dekstryn*
Azot i S w bialk.D-NaOH i CH3C
Azotany zw.organ.B-estry alkoholi
Badanym ol B'). linolo-diol gl
Bakelit -A ywicy fenolowo-f
Bawena strzeln -B trioazotan cel.
Benzochion(chinon):B1,4benzo...
Brak w organizm.kw.C-niedorozw
Bud.Cl etyloaminy B-C2H5NH3+
Budowe czast.skrobi C-dl.lan.(6-7)
Celuloid powst.A-dizotanem celulo
Celuloza prawid.diecie D-50-60%
Celuloza zaw.we wluknie D-34420
Celulozy nie zawie.D-natur jedwab
Charak.zasadowy amin B-kwasami
Charakter kwasowy:C-metalem
Chemia org. to - B
Chlorowanie metanu - E substancji
Chralno C). nieidentycznosci
Chromoproteidy D-bialka polaczon
Cukier inwertowa.jest D-sacharozy
Cukier krwi to odp. D Glukoza
Cukrem niered jest. Saharoza
Cyframi I, II :C-addycji,substytucji
Cyjanohydryn etan:D-mieszanin
Cykloheksan mona D addycji
Cz.przed.wzorem B- nukleotydow.
Czastecz jest E). praw odp Ci D
Czst DNA zaw -C 27%
Czsteczka metanu ma -B orbitale
Czsteczke cykloheksanu E
Czsteczk 2-dezoksy. E wszy
Czsteczk glukozy przed. C I, III
Czsteczki cykloalkanw E
Czsteczka DNA -A 2 ac. Poli.
Cztery elektrony - E wszystkie
Czynnikiem atakujcym - A atom
Czynnikiem B). wodorotlenek
Czynnikiem elektro... - C atom
Czynnikiem nukleofilowym - A at.
Czynno optyczna A). skrecaniu pl
Degen. Kodu -B kodowanie kilku..
Denaturacja bialka E-wszyst.strukt
Denaturat.bialka nie pow.C-azotan
Dihydroksyacetn nie. A hemia
Dimetylocyklopentan D 4
Dimocznik tw.A-rozkladu suchego
Dla dowol.bialka B-I-i IIrzedzowa
Dla wyznacz.stalychD-K3<K1<K2
Do 100cm3 0,1molowe.C-kwaso
Do 4 probo.(rys) E-we wszystkich
Do 50cm3 1molow(lizany)B-2,24
Do bloku konfig. C od IV do VIII
Do calk.zoboj.C-kw.asparaginowy
Do cakowiteji 18,6g:Cetanodiol
Do czterech probwek :A-I,II
Do dezyfekcji:A-krezolu
Do dwch probowek C-alanina
Do estrw zaliczE) wsztkie odp pop
Do iloci.oznacz.A-stracania azota
Do a. mRNA -B tRNA transp.
Do odrozanie.polipeptyd.C-denatur
Do osadw wodor :E-osad rozpuci
Do otrzym. D) metanolu
Do otrzym. mocznika C-cyjanian
Do otrzymania alk.:C-wapna
Do otrzymyw -C skrobi
Do oznacz zawart B) 2 5
Do piciu prob:C-heksanen
Do powst gluk. C dw w, wo, wi
Do tertoz nale .C I, III, IV, V
Do utwardzania pew D). 4
Do wykryw.obecnociD-biuretowa
Do wykrywania;D-jodoformowa
Dodatniej prby:C-paraformaldehyd
Druga czst CO2 -C ?-ketoglut.
Drugorz.struk.C-struk pofaldowej
D-treoze przedstawia wzor. E V
Duze iloci petyn A-niedoj.owocac
Dwa zwizki org.-C izomerami
Dysoc.metyloamin.B-CH3NH2+H
Dysocjacja kw B).
Dysocjacj kw D).
Dziaaj.kw.octowIII C-azot,woda ..
Elektrony i prot. -C NAD FMN ub
Emulsyna wystp w prze. C krowy
Enolizacja ketonu:B-tatuomeryzacji
Enolizacja propanonu;C-kwasnym
Enzymy procesw -C tab.
Estru nie mona C)
Estry kw t C). woski
Etanol ma odczyn:D-obojtny
Etanol nie ulega:D-C2H5OH+HCl
Etanolu:C-reakcji odpowiedniego
Etenol i etanal:B-tautomerw
Etenu nie mona D CH3-CH3+Cl
Etoksyetan naley do:A-eterw
Fenoli nie stosuje:D-konserwow
Fizjologicz gluk nie wyst. B moczu
Fruktofuranoze przedst. B VIII
Fruktoza jest jed sk. D inuliny
Gdy do niebi. A wytrce czarnego
Gdyby do rea.opis.w zd.popr D-16
Gsto pewnego -C butan
Glicerydem B). trojma gl
Gliceryna jest alk.:D-I i II rzdow.
Gliceryna znalaza.:E-wszyst
Glicyna i alanina C-homologi
Glikoproteiny-polacz.bialkaE-rozn
Glikozy*****Prod.hydr.skrobi C-
Glikozyt metylowy rybo. D acetale
Glukapiranoze przeds. C VI
Glukoze od frukto.A woda brom
Glutation jest tripeptydemC-5karb
G prod dekar. D). propan
G produktem D) kwas meta.
G ska org B). kwas etanowy
G skad myda ... B) stear sodu
G.materialem budul. C-celuloza
Gownym produktem:B-m-nitrobenz.
Gwnym skadnikiem aspi E)V
Gwnym wybuch sklad:C-nitrogli
Gr aminowa A-podstawnika nukl
Grupa aldehydowa:D-dezaktywuje
Grupa aldehydowa:E-BC
Grupa karboks. w B) elektrofi
Grupa karbonylowa :A-I
Grupa karbonylowa:E-wszystkich
Grupa NH wyst.E-we wszystkich
Helisy A-gloobuarne*Strukture
Helisy A-wodo*Strrukt.drugorzed.
Historyczna reak B-Wohler
Homoglikany. B poli zbud z idente
Homologiem etanolu:B-butanol
Hybroksykw to D). prw odp Ai B
Hydr.bialek katalizujaB-peptydazy
Hydroliza estrw ... B)
Hydroliz wia estr C). lipaza
Hydrolize celulozy B-mocny kwas
Hydroliz celebiozy. C emulsyna
Hydroliz saharozy katali. D inwertaza
Hydroliz wiza glikozy. E pra.o. A,B
Hydrolizy cukrow. E fofolipaza
Ikozyd******G.skad.pektyn C-
Imidazol jest mocn.C-w cz.imidazo
Inform. Genet. -D DNA
Insulina jest polipeptyd.C-jeden21,
Insulina to hormonD-weglowodora
Inwersja obja. B oblicze skrcalno...
Izomeria jest zjawiskiem -B Wyst.
Izomeria opt A). wyste czast
Jak nazywaj si . C hemiac 1 beta...
Jaki proces jest wymie niej. D IV
Jako lek w C). triazotan gl
Jako skl wywolywacza:C-III
Karbid -E praw odp A, B i C
Kat miedzy plaszcz.C-110stopnia
Katalizat bioracym udzia odp. E wszy
Kationy miedziowe C=r. biuretowa
Kady atom wgla - D od -4
Kt midzy wizaniami D 180
Kt miedzy wizaniami:C-120o
Kt mi wiz ? D). 1200
Ketony cykl. -A laktamy
Ketozami s zwizki. B IV, VII,VIII
Kleik skrobiowy jest. B koloid hydr
Kleik skrobiowy w odp. A Tyndalla
Kod genet. -D praw. Odp. AiB
Kodon w mRNA -B komplement.
Kodony UGU i UGC -B synonim.
Kondensacja aldolowa:C-zasadowy
Kocowym prod. B 1,1,2,2...
Kocowym produktem uw. B pr.
Ktra z niej. D)
Ktre z poniszych rwn. A
Ktre z przedstawionych poniej -E I i II
Ktry z wym. Zw..:D-C6H5OH
Ktry z wymienionych - D NO2+
Ktry z wymienionych.I-V:A-I
Ktry zwiazek, otrz C). III
Kw 1,4butanod A)
Kw 3-metylo E). acuchowy
Kw benzoes D) rodek silnie utl
Kw malein C) tworze bezwod
Kw mr C). srebra w rod
Kw mr jest kwasem ... D)
Kw1,4butanodi B) geom
Kwas 2, 2-dimetylobut ma wzr D).
Kwas fosfatydowy B). II
Kwas mezo D) posiada 2 asymetr
Kwas o poni B). kwas 4-mety
Kwas o wzorze . B). kwas hek
Kwas octowy E). stonym
Kwas org z jedna C) 0,0075 %
Kwas ortonitrobenzoes B) nitro
Kwas salicylowy:A-orto-krezolu
Kwas stearyn D) wody bromo
Kwas szczaw D). praw odp A i B
Kwasy karbo to zw C). posiad gr
Kwasy o wzorach ... C). homol
Lateks -A koloidalne
Lekiem stosowanym w lecz D)4
Liczba izom otrzym :C-trzy
Liczba izomerw acuch:C-3
Liczba jodowa LJ C). 86
Liczba jodowa ma E). 0
Liczba moli cz. ATP -D 12
Liczba moli cz. H ktre nal. E-5
Liczba wszystkich moliwych:E-9
Liczba zmydlania LZ B). 189
Liczba zmydlania pew C). 302
Ligazy to enzymyD-polaczen.2 cz
Liniow budow czst.A sp
Lipopropeidy nie D-hemoglobinie
ac.polipeptydoweB-dwusiarczko
acuch o poni -D aminoplastach
cznie czsteczek monsa. C kondeni
Maks liczba izomerw ... C) 9
Maks liczbe stereoizo D). 2n
Maksymaklna liczba stereoiz B). 4
Maksymalna licz stereoizo E 32
Maksymalna liczba alk Irz:C-trzy
Maksymalna liczba izomer D-8
Mas wypr.nitrocelu(48,6)C-89,1kg
Masa bromu uytego C 160g
Masa kwasu octowego:D-3g
Masa molowa wglowodoru -B etan
Masa tlenu niezbdnego:C-19,2g
Masa tlenu zawarta w 0,5 mola:D-16g
Masa wapna palonego C-124,4g
Masa wodorotlenku sodu:B-1,28g
Mechanizm reakcji C) hydrol alkoholu
Mer o wzorze -B poliformadehydu
Metalicznego sodu :E-gliceryna reag
Meta-nitrofenol :C-nitrobenzenu
Metanol nie ulega reakcji :C-CH3OH
Metanolan potasu:B-metanolan
Metanolu:E-uwodnienia alken
Mieszani wapna:D-etanal
Miesznina zaw:D-azeotropow
Midzy resztami -B tab
Minimalna liczba:C-trzy
Minimalna liczba:D-cztery
Mocznik mo.A-CO2+2NH3=(reak
Moment dipolowy- B midzy atomem
Monomerem -A izopren
Monomerem poli. -E nie ma mon.
Monosacharyd D) ketopentoz
Monosaharydy rni.C nie ul hyd
Mutarotacj odp.A zmi skrcali opty
Myda C) sole wyszych kw.
Myda sodowe A) zawieraj hyd
Mydem nierozp D) palmitynian mag
N,N-dimetyloacetamid C-kw.octo.
Na 50cm3 0,1molow.C-2 gr-NH2
Na roztw.Cl anili B-zmetnieje rozt
Na roztwr rybozy. B powst. Ceglasty
Na warto skrcalnoci E) wszyst
Najmniejszy powt. -B mer
Najnizsza l z E). tristearynian gl
Najsilniejsze waci:B-propanotriol
Najwieksza licz stereo. A VI
Najwieksza liczbe stereoiz. D IV
Najwicej azotu A-metyloaminy
Najwiksz moc wyk C) ortohydro
Najwiszy % wgla. B dezoksyro
Natur.aminokw.B-kw.orto-aminob
Natural kw t D) praw odp BiC
Naturalne aminokwasy B-glicyna
Naturalne kwasy t A) cis
Nazwa syst gam. B 1,2,3,4,5,6-heks.
Nazwa zw X z poprzed.D-nitroetan
Nazwa zw. -D dezoksyd.-5-mono.
Negatywny wpyw E) wszyst odp
Nie naley do cukrow odp. B II
Nie wystepuja w przyro. A I i III
Nitrobenzen podda.C-aminobenzen
Nitrobutan azoty butylu B-izomero
Nitroceluloze stos D-prochu bezdy
Nitrogliceryna:C-estrw
Nitrowanie fenolu:B-grupa -OH
Nitrozw. to C-zw zawier gr-NO2
O drugorz.struk D-A,B,Csa dobre
O przynalenoci D) poczonego
O przynalenoci B) konfiguracja
O strukt.trzeciorz.E-prawidl.A i D
O,2 mola kw D). recemicznej
Obecno grupy aldehydo. E Lugla
Obj wod pot C). 33,6
Objetosc wody potrze C)167
Objto aldehydu:C-29,6dm
Objto dwutlenku wgla:E-6,72
Objto wodoru ... C) 4,48
Objto wodoru:B-2,24dm
Objto wody C). 1,5
Objto wydz wodoru:C-3,66dm
Objto:D-224,0dm3
Ogrzew. Polim. -D sieciowaniem
Oksym aldehydu odp. A I
Oleje schnace E). LJ >150
Oleje schnace B). stop poli..
Oligosaharydy. B zawie do 10 reszt
Osad wodorotle mie. C w reak ssi
Otrzymane w poprzed:D-izomerami
Otrzymywanie aldehydu:A-C6H5CH3
Otrzymywanie alkenw C elimin.
Paraformaldehyd:E-wszystkie
Pare stereoizomerow C). I i II
Pare zw. Opt C). enancjomery
Par diastereoizome D I, III
Par enancjomerw. A I,V
Par epimerw stanowi odp. D I, III
Par homologw D) akrylow
PCW -B emulsji
Pektyny-poch.cukrow.A-heterogli
Pewien aldehyd:D-5
Pewien gazowy wglow. C etan
Pewien hydrat octanu ... C)
Pewien n-alken D penten
Pewien wglowodr zaw.-B CH3
Pewien wglowodr zaw.-C CH4
Pewien wyc DNA -C UUACGG..
Pewien zw.org.(123u)D-nitrobenze
Ptle w czst. -B adenin a uracyl.
PH rozt fenolu o st:D-6
PH roztworu mocznika B=7
PH r-r kw octowego ... B). 2,52
Pierscie cykloalkanu C nie jest
Pierwsza czst.CO2 -C szczawiob.
Pierwszorz.strukt B-sekwencje ami
Pierwszy etap mecha. -B ch4 +cl.
Pierwszym zw. org. - D O=C(NH
Pirydyna C-zw.heterocyklicznych
Pkt izoelektrycznyB-pHprzy ktrej
Pkt izoelektrycznyE-znacznie mnie
Podczas proby jodoskrob.D-wodoro
Podczas wysalan.bialkaA-warst.ads
Podczas dwukr D). stala dys
Podczas hydro.bialek rys. C-3
Podczas hydrolizy ..C)
Podczas oczysz so. E praw.o. a,b,c
Podczas ogrze.bialka C-bialko rop
Podczas ogrzewania:E-dysproporcjo
Podczas prod.spirytu B-hydr.skrob
Podczas prby :C-wytraca si
Podczas prby Trommera:B-z 0 do +2
Podczas reakcji:C-odbarwienie
Podczas satur soku.E pr row. reak a, c
Podczas tworzenia ywic:C-wodr
Podst. Surowc. -C kw tere i etanod
Podst.sklad.prohu D-[C6H7O2(ON
Podstaw sk -D poli(octan win.)
Podstawniki alkilowe -D CnH2n+1
Poli(chlorek win.) -D polistyren
Poliamid 6 i.-A powst z rn. Subs
Polim. Synt. -D elana
Polimerem natur-E chlorek winylu
Polisharyd zapasowy. C glikogen
Poniz. reakB-tautomeryzacji (rys)
Poniz.wz.D-amineIII-rzedowa(rys)
Poni.wz.B-wyc.lanc.celulozy(rys)
Poniej przedst. -C b->c1->c->a,a3
Ponisza reakcja:A-tylko proc.I
Ponisze rwn -A izo. Cytryn. ..
Ponisze rwn. Reak. B polim.
Poniszy proc -E praw odp C i D
Poniszy ukad -E NADH + H
Poniszy wzor B-amid II-rzedowy
poniszym wz -C stopie polim
Poprawny przebieg reakcji B
Poraz pierwszy w his.. D Kiliani
Porownujac temp D). Gliceryd
Probie jednoskrobio B-zazwiesina
Proces dekarboks. -A pirogronianu
Proces dekarboksylacji ... B).
Proces enolizacji acetonu:A-wz.str
Proces ferm. Alk.:E-zymaza
Proces czenia -A polimeryzacja
Proces oznaczony :C-substytucji
Proces polimeryzacji B
Proces prow od gl B). alkoho
Proces przedstaw A). zmydl
Proces przedstawiony - B - tautom
Proces transkr. -A jdrze kom.
Procesy prowadzce C).octow
Prod addycji C) kw 3bromo
Prod cak uwodor D) kwas stear
Prod cako C). kwas szczaw
Prod reakcj - D praw odp A i C
Prod. Depolimeryz. -C CF2=CF2
Prod. Nat. -D kauczuk natur.
Prod. Polikond. -C poliester
Prod.dzial.wody bromowej B-2,4,6
Prod.hydr.mocznika C-CO2i amo
Prod.hydr.zw(rys)D-kw propionwy
Prod.nitrowania B-meta-dinitroben
Prod.reak.glicyny B-aminooctan K
Prod.reak.kondensacjiC-nukleozyd
Produk reak. C-alkaliceluloza(reak
Produk.karmeliz.celulo E-nie ulega
Produkt acylowania:D-wszystkie
Produkt kondensacjiB-H2C=N-OH
Produkt poniszej -B kopolimerw
Produkt reakcji addycji:A-CH3-CH(OH.
Produkt reakcji:B-(CH3)2C=N-OH
Produkt reakcji:C-oksym propanonu
Produktami karmelizacji. E wg i wo
Produktami reak.elim.HCl A
Produktami spal:C-dwutlenek
Produktem cak:D-kw szczawio
Produktem dimeryzacji C
Produktem dzia -A guma
Produktem dziaenia:E-salicylan
Produktem estryfikacji A).
Produktem glownym pracy. B saha
Produktem kondensacji B-bialko
Produktem kondensacji:C-aldol
Produktem kondensacji:E-oksyn
Produktem reakcji chloA-alk aromat
Produktem reakcji katalit:C-propanon
Produktem reakcji:B-1,2,3-triazotan
Produktem reakcji:C-glicerynian
Produktem redukcji al. B 1,2,3 propa
Produktem redukcji ald:D-toluen
Produktem redukcji:B-butanol
Produktem trimeryzacji:A-I
Produktem utl:B-kw.benzoesowy
Produkty poli C). poliestrowa
Propan ma zblion :E-(BCD)
Propanol :D-wodorotlenkiem
Prba z zad. poprz. E=w. peptydo
Prbe Trommera:C-CH3CHO
Przejcie glukozy w men.B empir
Przenoszenie elektr. -A o wzrast. p.
Przestrzenne rozmi B). konfigu
Przy uszkodz. -D cieplnej
Przyczyn bardzo :E-wszystkie
Przyczyn doda prby Tol. A przejcie ..,
Przyczyn istnienia - C moliwo
Przyczyn odczynu kw:B-C6H5
Przyczeni cyjanowodoru:B-addycji
Rami aminokw. -E CCA
Rea.dezaminacjiA-R-NH2+HNO2
Reak addycji B). utwar oleju
Reak ktrej rwn.A-sztucz.jedwab
Reak.alko z mono-B-anomertyczn
Reakcja addycji D woda
Reakcja addycji elektrofil.-A zwizki
Reakcja addycji wody D
Reakcja etenu z nadman. C
Reakcja lustra srebr:B-redukujace
Reakcja przedstawiona:C-ywicy
Reakcja przedstawiona:E-AC
Reakcja przejcia -A utleniania
Reakcja przem fum. -B addycji wo
Reakcja przyczania A addycji el.
Reakcja spalania metanu - D syntezo.
Reakcja spalania metanu -E wszystkie
Reakcja Y:A-rozt. alk. KOH
Reakcja Z :B-wody bromowej
Reakcja -eliminacji- E odryw.
Reakcj odwrotn C) hydroliza
Reakcje addy-. B przyczenoiu
Reakcje przyczania A addycji el.
Reakcje roztworu fenolanu sodu:D
Reakcje substytucji - A podstawieniu
Reakcje zachodzc D.
Reakcj acylowania :A-
Reakcj polimer. -E wszystkimi
Reakcji Cannizzaro:E-BC
Reakcji ktrej rwn. B wytrc.
Reakcji nitrowania B-eten
Reakcjia X:C-cloru i wiata
Reduk.zw nitrowych B-wodor in
Rozerwanie wizania:E-AB
Rozerwnie wiz.C-O:D{C2H5O
Rozkad w organizm B)??oksyd
Roztw .wodne chlorkow A-kwasny
Roztw maltozy poddano B-sorbitol
Roztwr wodny HCHO :E-wszystkie
Rugorzd. -B wodorowe
Saharoza nie jest cukrem. A ma zablok
Sekwencja trjek -E aden ukad
Selektywne rozcin. -A dojrzew
Silikony to polim -C at. Krz uo..
Silna polaryzacja:A-dodatniego
Skad enzymow zloz.E-prawidl.AiB
ska tworz. -B kauczuk chloro.
Skl mat, wybuchB). triazotan gl
Skrecalnosc wlasciwa C). 0,000
Skrobia naley do E-wszystkie
Skrobia nie wystpuje w odp. B krwi
Skrobia znalazla zast. C-etanol
Slabo zasad.charak. A-CH3NH3
Slaby charak.zasadow.C-wiazanie
Sabo kwasowe fenolu:E-wszystkie
Saby char. Kwas.:B-CH3ONa +H2O
Sol o poniezsz B). deterg w pro
Sposrd czte poni stereoizo A). I i II
Spord niej pod C) I i III
Sporud niej podan E Zadeny
Stala dysoc.etylolaminy(0,2) D-12
Staa dysicjacji kwasu mr C). 3%
Staa dysocjacji fenol:C-0,100%
Staa rwnowagi ... A) temp
Staa rwnowagi poni C) 1,2
Staa rwnowagi reak A) 5,00
Stan cieky C). obecnoci ....
Stearyne od par C) wodorotlenk so
Stem.nazwa kw.glut B-kw.2-am.
Stereoizomerami cukru. D enanci
Stenie kationw C). 0,003000
Stopien dysoc.0,2-molowe.E-5,0%
Stopien utleniania azotu A-3
Stos. Liczb. -A 1:1
Stos. masowy reagentw B
Stos. objtociowy C 2-25
Stosunek odj.- E 1:5:3:4
Strukt.czwartorz.bialka E-dwusiarc
Strukt.czwartorz.C-hemoglobina
Strukt.pofaldowan.D-fibroina jedw
Substancje I-IV :E-II,IV
Substancj o wz E). wsz odp
Surowcem do otrzy C) kwas mlek
Surowcem do otrzym A). acety
Surowcem do otrzym B) toluen
Surowcem do prod glikolu:C-eten
Surowcom do otrzymyw. C meta
Synteza metanolu:D-1344m3
Syntez Wurtza -B 2C3H7Cl+..
Syrop ziemniacz.otrzym B-laktozy
System.nazwa zw.B-N-metyloacet
System.nazwaA-etylofenyloizopro
Systematycznej nazwy aldehydu:C-al.
Systematycznej nazwy ketonu:C-on
Szereg homologiczny:D-CnH2n+
Szereg poni reak C) ??oksyd
Szeregiem homolog. -D ssiednie
Sztu.jedw.wiskozowy A-czys celul
Sztuczny jedw.octa.B-octan celulo
rednia masa -D 2206
Tanslacja to -B przetumaczenie
Ten sam stereoizomer E). III i IV
Tl wlasciew to D). estry glicer i kw
Tlenek wapnia D). subst wi
Toksyczne dziaanie:D-denaturacja
Treonina swoja nazwa D-L D (tab
Triozy i tetrozy odp. D praw. A, B
Trzcina cukr.zawi. 5,7% B-57,3kg
Trzeciorz strukt.bialka E-wszystkie
Tworzenie 1-naftolu:C-wz.str
Tworzenie wewnt. D grupy karbony...
Tylko kw (+)mlek B). intens
Tylko z acuch. -B fosf. Oksy.
Ukad cytochr. -D tylko elektr.
Uproszczony wzr struk C
Utlenianie 1,4-benzeno.:B-chinonu
Utlenianie rybozy za po. C kw rybocuk
Uwolniony w reak.A) wcz do
W 1929 penicyline E-Fleming
W -aminopropi*wyn.rea.alaninyA-
W celu wyodr myd B). wysalanie
W cz.zw.poprzE-jedno wiaza.estro
W czast.cystyny C-dwusiarczkowe
W czast.penicyliny oprocz C-siarki
W czasteczce butanalu:A-atom wegla
W czasteczkach lecytyn D). 4
W czst gumy -B siarczkowe
W czst. Amino-A ramienia amino
W czst. DNA - D 3 wiz. Wodor.
W czst. mRNA -E nie mon tego
W czste RNA. B anom beta
W czsteczce 1,3dimetylo A
W czsteczce A). czt ??i jed ?
W czsteczce acetylenu A
W czsteczce etanu -C 6 wiza
W czsteczce etenu wyst.A
W czsteczce kw C). tlenu gr
W czsteczce kw C). wglal
W czsteczce skro nie wys. B 1 beta-4
W czsteczce wglowodoru - A 2,4,8
W czsteczkach cykloalkanw A
W czsteczkach wglo. E prawid.
W czsteczkach wglowod. D
W elanie -D estrowe
W grupie estrowej B) grupa karbonylowa
W jakim stos.obj. C 1:1
W kiekach jczmienia.C maltoza
W kwasie linolen A) 9-10
W laboratorium metan - D dekarboksyl.
W acuchach kwas. -E 2estrowy
W naturalnych kw t D) izolo
W nawiaz.do poprz.D-IIiIII(zw.nitr
W nazwie systemat kw D). - owy
W pewnej temp A) 0,025
W pierscieniu rybofuranowym odp. E 5
W podanym nizej wz C). 2,3
W Polsce due:B-fermentacji alk
W ponizszym wzorze B). 2
W poni. Reakc -D tabelka
W poniszej reakcji:B-a-1,b-3,c-8
W poniszym schem:B-substytucji
W poniszym schemacie B etan
W poniszym wzorze -E 1,6,7
W p mola czst.:E-3,5
W pracy z kw benzoes C) jest
W proc biosynt. -D obydw. Ptl.
W proc gliko tlenowej. C pirogronian
W proc. Biosynt. -A aminow
W proc. Sieciow. -B tylko para
W proc. Utlen -B fumaran
W procesie glikoli beztl. E mleczan
W procesie kwanienia B). oksy
W procesie opis w zd.poprz.D=fiol
W procesie wywoyC-reduktora
W przedstawionej poniej:B-0 +2 -2
W przew pokar. C glukoza, fruktoza
W przew.pokar.C-(C12H10)5)x=x
W rea.kw.z aminamiD-donorowo-
W reak.azotyn.srebraD-miesz.nitro
W reak.reduk.nitrobenz.B-z+3na-3
W reakci roztworu fenolanu:E-fenol
W reakcij estry. D C12H14O3(OCOCH3)8
W reakcji 12,4g etanodiolu:C-4,48dm
W reakcji 2,2g etanalu:C-10,80g
W reakcji 27,6g:B-
W reakcji 3,7g pewnego:E-butanol
W reakcji addycji metanolu:A-wz.str
W reakcji eliminacji:B-2-penten
W reakcji etenu z obojtnym:D-3:2
W reakcji fenolu:D-2,4,6-trinitro
W reakcji fenolu:D-cykloheksanol
W reakcji fenolu:E-orto
W reakcji fru z alk. E dwa cykliczne...
W reakcji gliceryny:C-ester
W reakcji kondens -C w po. Orto
W reakcji kw oct z Mg .. C) 15 g
W reakcji lustra srebrowego:B-utlenia
W reakcji otrzymyw E inhibitora
W reakcji polimeryzacji B 20%
W reakcji polimeryzacji:E-aceton
W reakcji prz B). benzoesan fen
W reakcji prz B). redukujce
W reakcji przedst:E-z pomaranczowej
W reakcji przyczania:C-aldehydy
W reakcji redukcji:A-2-propanol
W reakcji tworzenia -C etonowej
W reakcji utl :B-1,2-dihydroksyaceton
W reakcji z zad:C+7na+2
W rozt.wod(pH=5)B-H3N+-CH2-
W roztworze wodnym:B-hydrat
W rwnaniu reakcji -A tab.
W schematycznie przedst:B-eliminac
W sk gr karbo B). karbo i hydro
W skad nukleoproteidow B-histony
W strukturach pierci A) furanozowy
W szeregu kw B). maleje wr
W szeregu poniszym:B-metan
W szeregu reakcji B) C2H6..
W szeregu reakcji E). etanol
W szeregu reakcji.. D) mr etylu...
W szeregu reakcji:D-hemiacetal
W uk cytochrom. -C cyt(Fe2+)=
W wiaz estrA). tylko cz. glic
W wym szeregu A). ronie wraz
W wyn polimer. -A poliamid 6,6
W wyn.dzial. B-kondensacji aldolo
W wyn.dzial.amoniakuD-mieszani
W wyn.hydro.tetrapeptydu D-12
W wyn.reduk.nitrozw(3,1g)B-6,50
W wyniku addycji E). Kwas 3-hydro
W wyniku addycji wodoru:A-I rz
W wyniku calkow spal. C pentoza
W wyniku ca estryf. A 1,3,5 Triots
W wyniku dziaania. C) kwas 9
W wyniku hydr skr nie. D galak
W wyniku hydro dwuc. B 2 cz. gluk
W wyniku hydrolizu :E-propanon
W wyniku kond. -E HO-CH2-CH2-
W wyniku kondensacji E-mieszani
W wyniku reakcji add:D-kw mlekowy
W wyniku spalania 0.210 g -A tab.
W wyniku syn Kilia C gluko i man
W zw, ktrego B - tab
W zwizkach org. - D atomowe
Warunkiem koniecznym C
Wcz.penicylinyD-2-go i 3-rz(gr.am
Wglow. Z zadania -C dekanu
Wglowod to E) praw odp A,B,C,
Wglowodany C) aldozy
Wiazania peptydowe C-III
Wiz. Peptyd. -C stylonie
Wizania w czsteczce A 90o
Wizanie czst. -B atomw N ssi.
Wizanie estr. E). we wszy.
Wizanie pi:B-atomowym
Wizanie sigma :A-atomowe-wegiel
Wiekszosc nat tl C). reszty kw
Waciwoci chem E). praw odp B i C
Wodorosiarczan B).
Wodr stanowi 12,2% C cykloh.
Wolnym rodnikiem - B atom lub
Wpyw czynn.na reak.D-reg.przek
Wskarz rw - B c6h6
Wskarz rw.- B ch3-ch=..
Wskaz bledna info.D-optycznie cz
Wskaz bledna infoC-optycznie czy
Wskaz bledna infoD-dlug.wiazania
Wskaz bledna infoD-wykaz.ruchy
Wskaz enzym zo.B-peroksydaza
Wskaz nazwe zw(wzor)E-wszystki
Wskaz popraw.nazweD-octan seryl
Wskaz proces,ktry C-deefekcja
Wskaz reak,ktre(skrobia)B-hydrol
Wskaz reak. E-H2N-CH2-COOH+
Wskaz reakcje
Wskaz rw.reak. D-CH3CL+2NH3
Wskaz rwn.C-CH3N///C+ (reakc)
Wskaz rwnanie reakcji:C-(CH3)2C.
Wskaz system.nazw treoninyA-
Wskaz wspolne wac.D-uleg hydr
Wskaz wzor og A). ROCOR
Wska , ktra reak B).
Wska alk. II-rzd:B-wz str
Wska bdne zd D). sole wyz
Wska cukier ktrego wzor. B tezoksy
Wska grup - E Cl
Wska grup zw. - A c2h6,c10h22
Wska nietoksyczny:D-1,2,3-propo
Wska pare homologw :B-I,III
Wska pare optycznie ... B)> kw
Wska par alk.:B-2-butanol
Wska reakcje kt. reakcje z met
Wska reakcj D). kwanienie
Wska rwn. Reakcji D CH2
Wska rwnanie reakcji:B-C2H4OH
Wska rwniani reakcji D).
Wska tworzywo -D szt. Jedw. oct
Wska w ktrej reakcji ... B).
Wska wrd niej pod D) IV
Wska wzr (mono B) II
Wska wzr ktry. A C2H4O2
Wska wzr przeds D CHO-CH(OH)....
Wska wzr sum trisaha. C (C18H32O16)
Wska zbir wzorw- A rys.
Wska zd nie praw D). grupa -OH
Wska zdanie b D) ciecze pow
Wska zdanie bd -D zawsze jest
Wska zdanie -E tetragonalny
Wska zdanie niepr D) deterg
Wska zdanie:A-ciecz bezbarwn
Wska zdanie:D-ciecz
Wska zw :A-C6H5CH2OH
Wska zwizki D III,V
Wspolna forme enylowa D IV, V
W.izomerow C4H9NO C-2-I,4-II
Wrd cykloeterw bedacych :B-
Wrd izom E) 4 mr 2 octany...
Wrd nasyconych izom:A-szesc
Wrd wymienionych stere. E III
Wrd znanych hydroksy B) cytryn
Wybierz gr.zw.-A rys
Wybierz grup zw. - E NaHCO3
Wybierz zbir - B C2H5OH
Wycin.lanc.polisacharydB-(1
Wydaj.poniz.rea.C-podw tem i cisn
Wyka reakcje kt nie ul. E ad z po.
Wyka reakcj odp. E wszys. s pra
Wyka wzr ktry nie przedst gluk.C III
Wymienione zwiaz :A-I,III,IV, II
Wymywanie saharozy. B dyfuzji
Wynik hydr sacharozyC-4,75kg
Wys temp wrz C). wystp wi
Wysalanie bialka C-koagulacja
Wz sumar.(C6H10O5) E-wszystkie
Wzorcem do okrel str D) enan ald
Wzory czst. cykloalkanw D n>2
Wzr II z zad poprz -A form eura
Wzr og kw A). CnH2n+1CO
Z gr przed.w zd. poprze.E-Vamido
Z gr przedst.w zad poprze.C-III-IV
Z gr przedst.w zd poprzeA-IInitro
Z gr przedst.w zd poprzeD-VInitryl
Z porod niej wymie. B II,III,IV,VI
Z przedst.grup funkc.D-I(wzory)
Z reak AiB z zd popr.C-amfoterycz
Z wglowodoru:D-tylko 4
Za pomoca reak.A-zawie. piercie
Zawarto % azotu C-11,38%
Zawato procen wg D 44,8%
Ze skroconeg zapis tetrapeptydu C
Zgodnie z regu:C-ze wzrostem
Zim w chodnicach:B-obnienie
Zjaw.koagulacji bialkaC-solenia
Zmieszano 350g ... E) 5,0
Zmieszano jeden mol .. D) 4
Zw. Przeds. W zad 906 - D DNA
Zw. przeds. Wz. I - A urydyn
Zw.o poniz wz.E-prawidlowa AiC
Zw.o wz.D-alanyloglicylosery
Zw.X iY z poprzed. C-tautomerow
Zw.z zad poprz. B-tripeptydem
Zwiazek o poni wz C). laktonem
Zwiazek o wz D). woskiem
Zwizek kt wz przed A). 2-metylop
Zwizek o nazwie 234..-C rys
Zwizek o nazwie 3-etylo - E dekanu
Zwizek o poniszym B 2metyl.
Zwizek o poniszym -C 3-chloro.-7..
Zwizek o poniszym D trans3h
Zwizek o poniszym wzorze C
Zwizek o poniszym:D-ABC
Zwizek o poniszym:E-wszystkie
Zwizek o wz B). kwas 3-mety
Zwizek o wzE) praw odp A i C
Zwizek o wzorze C6H5CHO:D-ABC
Zwizek przedstawiony poni. B beta
Zwizek X atwo:B-1-chlorobutan
Zwizek, o ktrym:D-C10H7Cl
Zwizki o poni E) wszyst odp
Zwizkowi o poniszym:B-glikokol
ywice mocznik.B-formaledydem
Do estrw zaliczE) wsztkie odp pop
Mechanizm reakcji C) hydrol alkoho
Zwizek o wzE) praw odp A i C
W grupie estrowej B)grupa karbonylo
Saby char. Kwas.:B-CH3ONa +H2O
Liczba moli cz. H ktre nal. E-5
Anion etanolanowy:A-dysoc etan. sodu
Metanol nie ulega reakcji :C-CH3OH
Propan ma zblion :E-(BCD)
Kt midzy wizaniami D 180
Wizania w czsteczce A 90o
W zwizkach org. - D atomowe
Podstawniki alkilowe -D CnH2n+1
Etenu nie mona D CH3-CH3+Cl
Liniow budow czst.A sp
Rozerwnie wiz.C-O:D{C2H5O
Zwizkowi o poniszym:B-glikokol
Gliceryna jest alk.:D-I i II rzdow
Sabo kwasowe fenolu:E-wszystkie
Reakcja przedstawiona:E-{AC}
Kwas 2, 2-dimetylobut ma wzr D).
W wym szeregu A). ronie wraz