18.11.2010
Wykład 6: Fizyka medyczna
I. ULTRADŹWIĘKI
pole dalekie
sin =1,22
v
fd
=
0,61
1540
m
s
5∗10
4
1
s
∗
0,1 m
TRYBY OBRAZOWANIA
→ prezentacja typu A (amplituda)
–
polega na wyświetlaniu na ekranie pionowych impulsów . Są one usytuowane wzdłuż
jednej linii. Wysokość powstających impulsów jest proporcjonalna do ciśnienia
akustycznego.
–
Tylko pomiar odległości między granicami struktur tkankowych
→ prezentacja typu B (Brightness):
1. echa ultradźwiękowe zostają zmienione na świecące plamki
2. jasność plamki jest proporcjonalna do natężenia echa
3. prezentacja statyczna
4. obraz 2d – pomiar wzdłuż kilkuset kierunków
Max liczba obrazów 2D zmierzona w jednostce czasu:
MCO=
MCP
N
np.; N = 220 linii, MCP = 2,2 kHz
to MCO = 10Hz
im większe MCO tym mniej artefaktów!!!
→ prezentacja typu M ( TM )
1. nieruchoma głowica nakierowana jest na poruszający się narząd
2. rozjaśniane są punkty , w których pojawiają się echa ultradźwiękowe. Gdy narządy się
porusza to plamki poruszają się w górę i w dół , a podstawa czasu porusza się w prawo i
lewo
3. można określić prędkość ruchu struktur serca, ich wymiar, czas i prędkość zamykania i
otwierania zastawek
4. obraz 1d
TRYBY OBRAZOWANIA
prezentacja typu 2D
1. dynamiczna prezentacja typu B (metoda RT – real time)
TYPY GŁOWIC
1) mechaniczne – sterowanie przetwornikiem w sposób mechaniczny, starszy typ głowic.
Korzystniejsze okazało się stosowanie głowic elektronicznych
Dzielą się na:
- liniowe
- sektorowe – tańsze niż stosowanie elektroniczne
2) elektroniczne
- liniowe
- sektorowe
PARAMETRY OGÓLNE WIĄZKI ULTRADŹWIĘKOWEJ
–
czas ekspozycji
–
ekspozycja frakcjonowana
–
stopień i okresowość modulacji lub przerywania
–
strefa martwa – obszar za impulsem prostokątnym, w którym nie można odbierać echa
–
przenikanie w ośrodku pochłaniającym
–
dokładność i liniowość układu pomiarowego
–
rozdzielczość
a) rozdzielczość przestrzenna
–
rozdzielczość osiowa – głębokościowa – najmniejsza odległość między dwoma punktami
które leżą wzdłuż osi wiązki i możemy powiedzieć ze widzimy je jako osobne,
zależy od: szerokości wiązki, częstotliwości
im krótszy czas trwania impulsu tym lepsza rozdzielczość osiowa
–
rozdzielczość boczna – najmniejsza odległość dwóch pkt które leżą w osi prostopadłej do
osi wiązki i możemy powiedzieć ze widzimy je jako 2 osobne punkty,
zależy od: rozwartości kąta , wielkości przetwornika i długości fali
dla krążka
sin
0
=
D
gdy przetwornik nie ma kształtu
sin
0
=
D
b) rozdzielczość kontrastu – zdolność układu do obrazowania różnic pomiędzy echami (czyli
wyświetlania rożnych odcieni szarości na ekranie aparatu usg)
c) rozdzielczość czasowa – zależy od czasu w którym uzyskany jest pełny obraz sektorowy,
prędkości ultradźwięków, liczby linii tworzących obraz. Ma znaczenie przy badaniu struktur ,
które szybko się poruszają
Terapia – np.; rozbijanie kamieni w nerkach, za pomocą wysokoczęstotliwościowych fal
ultradźwiękowych
FANTOMY
–
wykorzystywane do sprawdzenia czy ultrasonograf działa prawidłowo (płytki wykonane z
pleksi) /sprawdzenie rozdzielczości bocznej i osiowe, sprawdzenie czy prędkość
rozchodzenia się fali ultradźwiękowej jest prawidłowa.
DOZYMETRIA
–
kalorymetr – pomiar mocy akustycznej emitowanej przez przetwornik poprzez
rejestracje zmian temperatury (energia UD jest absorbowana i zmieniana na ciepło w
ośrodku)
środki ochrony:
–
konieczna informacja dla użytkownika o wyjściowej mocy ultradźwięków (moc całkowita,
SATA SPTP, SPPA, czas trwania impulsu, częstotliwość, kryteria skuteczności
obrazowania
–
ocena korzyści w porównaniu do ryzyka
–
urządzenia powinny mieć układ kontrolny
–
w terapii ; niezbędna dokładność parametrów mocy wyjściowej i zegara, konieczna
górna wartość graniczna ekspozycji
–
STANDARDY (przepisy i wytyczne)
–
fantomy
rozkład temperatur w zależności od odległości
ZJAWISKO DOPPLERA
t
r
=
t
0
1/−
v
c
[
Hz ]
f
r
– częstotliwość fali padającej na ruchomy obiekt [Hz]
różnica częstotliwości wysyłanej i odbieranej określana mianem PRZESUNIECIA
DOPPLEROWSKIEGO
f = f
2
– f
0
=
2 f
0
v
c
cos
f
– f przesunięcia dopplerowskiego
f0 – częstotliwość fali emitowanej przez głowice [Hz]
v – prędkość przepływu krwi [m over s]
c – prędkość dźwięku [m over s]
na podstawie przesunięcia dopplerowskiego oblicza się prędkość przepływu krwi
TERMOLUMINESCENCJA
http://dawki.ifj.edu.pl/wyklady.php
dozymetria termoluminescencyjna
metody kontroli dawek
1) aktywne
- komory jonizacyjne (liczniki scyntylacyjne, Geigera), liczniki proporcjonalne i GM
- liczniki scyntylacyjne
- detektory półprzewodnikowe
2) pasywne
- detektory termoluminescencyjne TLD
- detektory filmowe (tzw błony)
- detektory optoluminescencyjne OSL
- detektory bąbelkowe
- detektory śladów cząstek
- dozymetry żelazowo-żelazawy
- dozymetry alaninowe
- dozymetry barwnikowe
Detektory filmowe
plusy
–
prosta archiwizacja i dowodów
–
niskie koszty filmu
–
prosty sposób stwierdzenia ekspozycji statycznej
minusy
–
mała czułość
–
skomplikowana obróbka
–
skomplikowane obliczenia dawki
–
większe błędy wyznaczania dawki
–
brak automatyki odczytów
–
zła charakterystyka energetyczna
–
ciężki dawkomierz – filtry typu Cu i Pb
–
zbliżający się koniec produkcji klisz
Detektory TLD
plusy
–
wysoka czułość
–
całkowicie zautomatyzowany proces
–
tkankopodobność materiału i płaska charakterystyka energetyczna
–
małe błędy – więcej elementów czułych w dawkach
–
nieczuła na warunki środowiskowe (woda, światło)
–
niskie koszty usługi
minusy
–
wysokie koszty jednorazowe zakupu systemu
–
brak archiwizacji materiałowej odczyt się kasuje
plus/minus
–
niemożliwość stwierdzenia ekspozycji statycznej (chociaż już istnieje możliwość
rozróżnienia)
TERMINOLUMINESCENCJA (TL)
zjawisko występujące w niektórych materiałach, polegające na emisji światła pod wpływem
dostarczonej energii cieplnej
Dozymetria:
–
indywidualna (kończyny, całe ciało, tkanka)
–
środowiskowa (kopalna, ziemia, kosmos)
–
kliniczna (diagnostyka, radiologiczna, radioterapia)
wykorzystanie
–
wysokie dawki (sterylizacja żywności)
POWSTANIE ZJAWISKA
–
jonizacja promieniowaniem X lub gamma powodująca lokalizację elektronów i dziur w
centrach powstałych wokół domieszek
–
rekombinacja pod wpływem temperatury
przykłady detektorów
w formie tabletek na bazie LiF: Mg, Ti (MTS-N)
LiF: Mg, Cu, P (MTS-...)
Krzywa wyświecania – odpowiedź detektora w wyniku wyświetlania
odczyt zaraz po naświetlaniu detektora – duże dawki
po 30 minutach – znika pierwszy pik ,
po tygodniu znika 2 pik
po 3 miesiącach już tylko zostaje 4 pik czyli główny
(można stwierdzić kiedy dawka została otrzymana)