Monitorowanie funkcji
Monitorowanie funkcji
dd h
i
dd h
i
oddychania
oddychania
pulsoksymetria, gazometria krwi żylnej,
saturacja mieszanej krwi żylnej,
j
j
y
j,
monitorowanie mechaniki oddychania
dr hab. n. med. Tomasz Łazowski
II Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Warszawski Uniwersytet Medyczny
2009
Opracowanie i ryciny według
Opracowanie i ryciny według
Opracowanie i ryciny według
Opracowanie i ryciny według
1. Monitoring Respiratory Function
Hess D.R., Kacmarek R.M w Anesthesiology
,
gy
pod red D. Longnecker i wsp., 2008
2
Applied Physiology in Int Care Med
2. Applied Physiology in Int Care Med
Pinsky, Brochard, Mancebo, 2006
3
Fundamentals of Anaesthesia
3. Fundamentals of Anaesthesia
Pinnock C., 2002
4
P d
ik
t j l ii
4. Podręcznik anestezjologii
pod red. Aitkenhead A.R., 1995
Tomasz Łazowski
2
• pulsoksymetria
• gazometria krwi żylnej
gazometria krwi żylnej
• saturacja centralnej i mieszanej krwi żylnej
• monitorowanie mechaniki oddychania
Tomasz Łazowski
3
Hipoksemia
Hipoksemia niskie PaO
niskie PaO
Hipoksemia
Hipoksemia-- niskie PaO
niskie PaO
2
2
Tomasz Łazowski
4
Hipoksemia i hipoksja
Hipoksemia i hipoksja
Hipoksemia i hipoksja
Hipoksemia i hipoksja
• nie ustalono adekwatnej wartości PaO
2
u ciężko chorych
• większość klinicystów zgadza się, że zwykle można
k
t
ć P O >60
H
zaakceptować PaO
2
>60 mmHg
• hipoksja
hipoksja hipoksemiczna (niskie PaO
hipoksemia)
hipoksja hipoksemiczna (niskie PaO
2
– hipoksemia)
hipoksja anemiczna (↓RBC, hemoglobinopatie, karboksy- Hb, met- Hb)
hipoksja krążeniowa (↓ CO, ↓ perfuzji miejscowej)
hipoksja spowodowana ↑ powinowactwem (złe oddawanie w tkankach)
hipoksja histotoksyczna (cytotoksyczna, cytopatyczna) (zatrucie
cyjankami, sepsa)
yj
,
p )
Tomasz Łazowski
5
Pulsoksymetria
Pulsoksymetria
Pulsoksymetria
Pulsoksymetria
• czujnik przepuszcza fale świetle o 2 długościach (660 i
940
)
l j
ł ż k
i
940 nm) przez pulsujące łożysko naczyniowe
oksymetria transmisyjna - transmisja światła z diody LED (light –
emmiting diode LED) przez tkanki i odbiór przez leżący naprzeciwko
g
) p
p
ą y
p
fotodetektor
oksymetria z odbicia - światło z diody LED ulega odbiciu przez tkanki i
jest odbierane przez detektor po tej samej stronie co LED
j
p
p
j
j
Tomasz Łazowski
6
Ograniczenia pulsoksymetrii
Ograniczenia pulsoksymetrii
Ograniczenia pulsoksymetrii
Ograniczenia pulsoksymetrii
• dokładność (słaby sygnał, zakłócenia wynikające z
poruszania)
przy sat>80% = 4 5%
przy sat>80% = 4-5%
poniżej znacznie gorsza (czy ma to znaczenie kliniczne?)
• jeśli pulsoksymetr wyświetla SpO
2
= 95%
jeśli pulsoksymetr wyświetla SpO
2
95%
rzeczywista saturacja może wynosić 90%
PaO
2
może wynosić ~ 60 mmHg (krzywa d. Hb)
• jeśli pulsoksymetr wyświetla SpO
2
= 100%
i rzeczywista saturacja wynosi 100%
y
j
y
nikt nie wie jak wysokie jest PaO
2
Tomasz Łazowski
7
Ograniczenia pulsoksymetrii
Ograniczenia pulsoksymetrii
Ograniczenia pulsoksymetrii
Ograniczenia pulsoksymetrii
COHb i metHb znacznie zaburzają pomiar
• NB nowe pulsoksymetry dedykowane do pomiaru
SHb i FHB b
ł
d kł d ść
i
SHb i FHB bez wpływu na dokładność pomiaru
endo i egzogenne kontrasty i barwniki mogą
zaburzać odczyt
zaburzać odczyt
• błękit metylenowy, lakier do paznokci, pigmentacja skóry
niedokrwistość (Ht<24) zmniejsza dokładność i
niedokrwistość (Ht<24) zmniejsza dokładność i
wiarygodność pomiaru
interferencja silnego światła zewnętrznego
interferencja silnego światła zewnętrznego
Tomasz Łazowski
8
Gazometria żylna
Gazometria żylna
Gazometria żylna
Gazometria żylna
• gazometria tętnicza obrazuje głównie funkcję płuc
• gazometria żylna obrazuje głównie oksygenację tkanek i
li i
j d
tl k
l
tk
k
eliminację dwutlenku węgla z tkanek
centralna krew żylna (VCS, zwykły cewnik centralny)
mieszane krew żylna (proksymalna PA cewnik w PA)
mieszane krew żylna (proksymalna PA, cewnik w PA)
• niskie PO
2
mieszanej krwi żylnej (<35 mmHg) wskazuje
na hipoksję tkankową i może być następstwem
a po sję a o ą
o e być as ęps e
zmniejszonej podaży
zwiększonego zużycia tlenu
Tomasz Łazowski
9
CO
CO w gazometrii żylnej
w gazometrii żylnej
CO
CO
22
w gazometrii żylnej
w gazometrii żylnej
• normy pH i PvCO
2
krwi żylnej
(University Rochester)
pH = 7,32 - 7,42
PvCO = 40 50 mmHg
PvCO
2
= 40 – 50 mmHg
• normalnie PCO
2
mieszanej krwi żylnej (= 46 mmHg) jest
nieznacznie wyższe (o 4-8 mm) od tętniczej
nieznacznie wyższe (o 4 8 mm) od tętniczej
• PCO
2
mieszanej krwi żylnej zależy od przepływu krwi
(CO)
(CO)
w przypadku małego przepływu (np. NZK) PCO
2
mieszanej krwi
żylnej może być wysokie mimo normalnego czy obniżonego
tętniczego PCO
tętniczego PCO
2
Tomasz Łazowski
10
Saturacja krwi żylnej
Saturacja krwi żylnej
Saturacja krwi żylnej
Saturacja krwi żylnej
• SvO
2
saturacja mieszanej krwi żylnej
(prox PA)
• ScvO
2
saturacja centralnej krwi żylnej
(VCS)
ScvO
2
saturacja centralnej krwi żylnej
(VCS)
• norma ScvO
2
od 70% do 80%
• u hospitalizowanych zdarzają się przypadki
wyniku poniżej 65% (mimo, że nie są w
y
u po
ej 65% (
o, e
e są
stanie krytycznym)
Tomasz Łazowski
11
Tomasz Łazowski
12
Saturacja centralnej krwi żylnej
Saturacja centralnej krwi żylnej
Saturacja centralnej krwi żylnej
Saturacja centralnej krwi żylnej
• zawartość tlenu w krwi żylnej (CvO
2
) zależy
podaży tlenu (DO
2
)
• zawartość tlenu w krwi tętniczej
• CO
ż i tl
(VO )
zużycia tlenu (VO
2
)
• wiele czynników
C O
C O
VO /CO
• CvO
2
= CaO
2
- VO
2
/CO
(zmodyfikowane równania Ficka)
Tomasz Łazowski
13
Saturacja centralnej krwi żylnej
Saturacja centralnej krwi żylnej
Saturacja centralnej krwi żylnej
Saturacja centralnej krwi żylnej
• zawartość tlenu w krwi żylnej (CvO
2
)
• CvO
2
= CaO
2
- VO
2
/CO
2
2
2
CvO
2
zawartość tlenu w krwi żylnej
• saturacja Hb + pomijalny w normalnych warunkach tlen
rozpuszczony
CaO
2
zawartość tlenu w krwi tętniczej
t
j Hb
ij l
l
h
k h tl
• saturacja Hb + pomijalny w normalnych warunkach tlen
rozpuszczony
• zawartość tlenu w krwi żylnej zależy od saturacji !
• zawartość tlenu w krwi żylnej zależy od saturacji !
Tomasz Łazowski
14
Saturacja centralnej krwi żylnej
Saturacja centralnej krwi żylnej
Saturacja centralnej krwi żylnej
Saturacja centralnej krwi żylnej
• niskie wartości ScvO
2
powinny być traktowane
jako globalny wskaźnik zachwiania bilansu
między tkankowym zużyciem i podażą tlenu
• zdarza się, że wskaźnik globalny może nie
ę
g
y
wykryć nawet znacznych zmian lokalnych !
• ScvO
2
nie może być stosowane do pomiaru
ScvO
2
nie może być stosowane do pomiaru
przecieku ani VO
2
, tu konieczna jest mieszana
krew żylna
krew żylna
Tomasz Łazowski
15
Saturacja mieszanej krwi żylnej
Saturacja mieszanej krwi żylnej wartości
wartości
Saturacja mieszanej krwi żylnej
Saturacja mieszanej krwi żylnej-- wartości
wartości
• SvO
2
>75%
normalna ekstrakcja, podaż tlenu > zapotrzebowania
75% >S O >50%
• 75% >SvO
2
>50%
zwiększona ekstrakcja, ↓ podaż tlenu lub ↑ zapotrzebowanie
• 50% >SvO >30%
• 50% >SvO
2
>30%
wyczerpanie możliwości ekstrakcji, podaż < zapotrzebowania,
początki kwasicy mleczanowej
y
j
• 30% >SvO
2
>25%
ciężka kwasica mleczanowa
• SvO
2
<25% śmierć komórek
Tomasz Łazowski
16
Czynniki wpływające na saturację
Czynniki wpływające na saturację
centralnej i mieszanej krewi żylnej
centralnej i mieszanej krewi żylnej
Czynniki wpływające na podaż
Czynniki wpływające na zużycie
Czynniki wpływające na podaż
tlenu
• rzut serca
Czynniki wpływające na zużycie
tlenu
• hipoksja cytopatyczna
(patologiczny ↑ScvO
2
)
↓
ScvO
2
-wstrząs kardiogenny
↓
ScvO
2
-hipowolemia
↑↓
ScvO
-wysiłek
sepsa
zatrucie cyjankami
• zwiększone zużycie tlenu
(↓S O )
↑↓
ScvO
2
wysiłek
↑
ScvO
2
-leczenie płynami
↑
ScvO
2
-leczenie inotropowe
• zwiększone zużycie tlenu
(↓ScvO
2
)
gorączka
wysiłek, pobudzenie
• zawartość tlenu we krwi
hipoksja/tlenoterapia
hiperbaria
drgawki, drżenie
• zmniejszone zużycie tlenu
(↑ScvO
2
)
sedacja/anestezja
hiperbaria
anemia/krwotok
zatrucie CO
sedacja/anestezja
sztuczna wentylacja
hipotermia
Tomasz Łazowski
17
Kliniczne znaczenie pomiarów ScvO
Kliniczne znaczenie pomiarów ScvO
Kliniczne znaczenie pomiarów ScvO
Kliniczne znaczenie pomiarów ScvO
2
2
• sepsa
leczenie płynami i lekami inotropowymi tak by ScvO
2
>70% ->
zmniejszenie śmiertelności
(Rivers i wsp 2001)
zmniejszenie śmiertelności
(Rivers i wsp. 2001)
• niejednoznaczne dane u chorych
pooperacyjnych
poope acyj yc
po urazach
• ważniejszy trend zmian wartości ScvO
2
, wtórnie do
j y
2
leczenia, niż wartość bezwzględna ScvO
2
• bardzo cenne dane, jeśli połączyć je z innymi
wskaźnikami perfuzji: mleczanami w surowicy i diurezą
.
Tomasz Łazowski
18
Monitorowanie mechaniki oddychania
Monitorowanie mechaniki oddychania
Monitorowanie mechaniki oddychania
Monitorowanie mechaniki oddychania
• ponieważ istnieje opór dróg oddechowych, ciśnienie
mierzone w proksymalnych drogach oddechowych
(podczas wdechu
gdy istnieje przepływ gazów) jest
(podczas wdechu – gdy istnieje przepływ gazów) jest
zawsze wyższe od ciśnienia pęcherzykowego
• podczas VCV ciśnienie plateau (P
l t
) jest mierzone
podczas VCV ciśnienie plateau (P
plat
) jest mierzone
przez zastosowanie pauzy końcowo wdechowej (hold)
trwającej 0,5-2 sek. podczas której ciśnienie ulega
wyrównaniu w przebiegu całych dróg oddechowych
Tomasz Łazowski
19
P
P
P
P
plateau
plateau
P plateau
P
peak
obrazuje duże oskrzela i opory oddechowe
P
plat
jest to ciśnienie wytworzone w drobnych drogach oddechowych i
pęcherzykach płucnych
Tomasz Łazowski
20
Ciśnienia w drogach oddechowych
Ciśnienia w drogach oddechowych
Ciśnienia w drogach oddechowych
Ciśnienia w drogach oddechowych
różnica między PIP a
• różnica między PIP a
P
plat
zależy głównie
od oporu dróg i
od oporu dróg i
przepływu
ó
• różnica między P
plat
a
PEEP zależy głównie
d
d
ś i i TV
od podatności i TV
PIP (P
peak
) obrazuje duże oskrzela i opory oddechowe
P
plat
jest to ciśnienie wytworzone w drobnych
drogach oddechowych i pęcherzykach płucnych
Tomasz Łazowski
21
P
P
P
P
plateau
plateau
• P
plat
obrazuje ryzyko nadmiernego
rozdęcia pęcherzyków podczas wentylacji
ę
pę
y
p
y
j
mechanicznej
• powinno być utrzymywane ≤30 cmH O
• powinno być utrzymywane ≤30 cmH
2
O
• czym niższe P
plat
tym mniejsze ryzyko VILI
plat
(ventilator-induced lung injury)
Tomasz Łazowski
22
Auto (wewnętrzny intrinsic)
Auto (wewnętrzny intrinsic) PEEP
PEEP
Auto (wewnętrzny, intrinsic)
Auto (wewnętrzny, intrinsic)--PEEP
PEEP
• przedwczesne ukończenie fazy wydechu doprowadza do
niepełnego opróżnienia płuc
i
żli i t
ó
i
iś i i
h
k
• uniemożliwia to wyrównanie ciśnienia pęcherzykowego
do ciśnienia w proksymalnych drogach oddechowych i
powoduje pułapkę dla powietrza (gas trapping)
powoduje pułapkę dla powietrza (gas trapping)
• ta różnica ciśnień (lub uwiezione powietrze) nazywana
jest auto-PEEP
jes au o
• auto-PEEP zwiększa objętość końcowo-wydechową
(hiperinflacja)
( p
j )
Tomasz Łazowski
23
Auto (wewnętrzny intrinsic)
Auto (wewnętrzny intrinsic) PEEP
PEEP
Auto (wewnętrzny, intrinsic)
Auto (wewnętrzny, intrinsic)--PEEP
PEEP
ż b ć
k
•
może być wykrywany przez
obserwacje krzywej przepływu
•
o obecności auto-PEEP
Flow
Flow
świadczy brak powrotu
przepływu do zera podczas
wydechu nagle przerwanego
d j
t
l
k ń
T
E
Time
przed jego naturalnym końcem
•
mówiąc inaczej wdech zaczyna
się przed ukończeniem
d h
Expiration flow does
not return to zero
wydechu
•
tą metodą nie można oznaczyć
wielkości auto-PEEP
Tomasz Łazowski
24
Auto (wewnętrzny intrinsic)
Auto (wewnętrzny intrinsic) PEEP
PEEP
Auto (wewnętrzny, intrinsic)
Auto (wewnętrzny, intrinsic)--PEEP
PEEP
j t i
•
jest mierzone przez
zastosowanie pauzy
końcowo-wydechowej
tr ającej 0 5 2 sek
trwającej 0,5-2 sek. u
zwiotczanych pacjentów
•
ciśnienie zmierzone pod
k i
t
(
koniec tego manewru, (po
odjęciu wartości PEEP
nastawionej w respiratorze)
jest wartością auto PEEP
R
k
t PEEP
t
jest wartością auto-PEEP
•
nastawiony PEEP + Auto-
PEEP=Total-PEEP
Ryzyko auto-PEEP narasta:
• w POChP (wzrost oporów)
•gdy skrócony czas wydechu
• gdy zwiększona częstość oddechów
• gdy zwiększona częstość oddechów
• gdy wydłużony czas wdechu
Tomasz Łazowski
25
Krzywa P
Krzywa P V
V
Krzywa P
Krzywa P--V
V
• może być rozdzielona na
krzywą klatki i krzywą
płuc
płuc
• w zdrowiu przebieg jest
prawie linearny
prawie linearny
• inflacja i deflacja
przebiegają inaczej
p eb egają ac ej
(histereza)
Tomasz Łazowski
26
Krzywa P
Krzywa P V w ALI i ARDS
V w ALI i ARDS
Krzywa P
Krzywa P--V w ALI i ARDS
V w ALI i ARDS
i
ł k
ś i
• zaczyna się płaską częścią,
przechodzi (przejście -dolny punkt
przegięcia) w część bardziej
podatną
• kolejne przejście (górny punkt) do
bardziej płaskiego przebiegu
bardziej płaskiego przebiegu
• podczas wydechu podobny kształt,
lecz na niższym poziomie ciśnienia
• dolny P
flex
- objętość zamykania
• górny P
flex
– obszar nadmiernego
rozdęcia
rozdęcia
Tomasz Łazowski
27
Krzywa P
Krzywa P V w ALI i ARDS
V w ALI i ARDS
Krzywa P
Krzywa P--V w ALI i ARDS
V w ALI i ARDS
l i
k ó
i i j
• ustalanie punktów przegięcia jest
bardzo trudne, często wymaga
zwiotczenia, jest niedokładne i
często arbitralne
• wyraźnie mija entuzjazm w
uznawaniu krzywej P-V jako
uznawaniu krzywej P V jako
przewodnika w ustawianiu
respiratora
d
i d
l
t
i i
• do niedawna polecano ustawianie
PEEP powyżej dolnego P
flex
a
P
plat
poniżej górnego P
flex
Tomasz Łazowski
28
Krzywa P
Krzywa P V w ALI i ARDS
V w ALI i ARDS
Krzywa P
Krzywa P--V w ALI i ARDS
V w ALI i ARDS
kl tk
i
i
ł
bi
•
klatka piersiowa wpływa na przebieg
krzywej P-V i wyznaczenie P
flex
•
krzywa powinna być wyznaczana
dla samych płuc, trzeba by stosować
balon przełykowy
•
krzywa reprezentuje sumaryczne
dane o zachowaniu się wszystkich
wentylowanych jednostek płuc, w
tym całkowicie heterogennych
b
ó
k d
h ł
obszarów uszkodzonych płuc
•
w oparciu o krzywą może być
niemożliwe idealne ustalenie punktu
rekrutacji czy nadmiernego rozdęcia
Tomasz Łazowski
29