ROZWI¥ZANIA ZADAÑ I SCHEMAT OCENIANIA

Numer

zadania

Przewidywana odpowiedŸ

Punktacja

za

czynnoϾ

suma-

rycznie

1

2 · 1 p.

2 p.

2

Wzór

£adunek formalny

3 · 1 p.

3 p.

X

+1

Y

+1

Z

–1

4

Obliczenie stopnia nienasycenia S

n

= 3

2 p.

4 p.

Prawid³owa odpowiedŸ: A

1 p.

Uzasadnienie: Zgodnie z definicj¹ stopnia nienasycenia zwi¹zek nie mo¿e za-
wieraæ dwóch wi¹zañ potrójnych, gdy¿ S

n

musia³by wynosiæ 4.

1 p.

4 · 1 p.

5

1. Grupa aminowa

1 p.

4 p.

2. Grupa amidowa
Za nazwê: grupa peptydowa lub wiazanie peptydowe

1 p.

0,5 p.

3. Grupa karbonylowa
Za nazwê: grupa ketonowa

1 p.

0,5 p.

4. Grupa karboksylowa

1 p.

www.wsip.com.pl

1

Numer

zadania

Przewidywana odpowiedŸ

Punktacja

za

czynnoϾ

suma-

rycznie

6

Wzór sumaryczny: C

2

H

5

NO

2

Punktacja nie zale¿y od wyboru metody obliczania wzoru.

4 p.

4 p.

7

1 p.

6 pkt

1 p.

1 p.

2 · 1 p.

1 p.

8

X — 2-chloroetanal (aldehyd a-chlorooctowy)
Y — kwas 2-chloroetanowy (kwas a-chlorooctowy)
Z — kwas 2-aminoetanowy (kwas a-aminooctowy, glicyna)

3 · 0,5 p.

1,5 p.

9

Za

wzory:

4 · 1 p.

za nazwy

lub

skróty

literowe:
4 · 0,5 p.

6 p.

10

Wzór pó³struktruralny:

2 p.

3 p.

Nazwa: 6-etylo-2,6-dimetylo-5-propylononan

1 p.

2

Numer

zadania

Przewidywana odpowiedŸ

Punktacja

za

czynnoϾ

suma-

rycznie

11

Nazwa zwi¹zku X — cis-1,3-dimetylocyklopentan

1 p.

3 p.

Nazwa zwi¹zku Y — trans-1,3-dimetylocyklopentan

1 p.

Prawid³owa odpowiedŸ: E

1 p.

12

Reakcji Cannizzaro ulega aldehyd p-nitrobenzoesowy (zwi¹zek C)

1 p.

3 p.

2 p.

13

Prawid³owa odpowiedŸ: B

1 p.

1 p.

14

Prawid³owa odpowiedŸ: A

1 p.

1 p.

15

Prawid³owa odpowiedŸ: D

2 p.

2 p.

16

Prawid³owa odpowiedŸ: C

1 p.

2 p.

W reakcji powstaj¹ dwa produkty, ale zgodnie z regu³¹ Zajcewa produktem
g³ównym bêdzie but-2-en.

1 p.

17

5 p.

5 p.

18

Wzór toluenu:

0,5 p.

www.wsip.com.pl

3

Numer

zadania

Przewidywana odpowiedŸ

Punktacja

za

czynnoϾ

suma-

rycznie

18

Schemat otrzymywania:

Za identyfikacjê zwi¹zków A–E: 5 · 1 pkt
Za dobór reagentów: 4 · 1 pkt

(W wypadku redukcji mo¿na u¿yæ wodoru i katalizatora lub innej kombinacji me-
tal plus kwas, w wypadku utleniania mo¿na równie¿ u¿yæ K

2

Cr

2

O

7

i H

2

SO

4

).

9 p.

9,5 p.

19

W wypadku reakcji benzaldehydu z metanolem w stosunku molowym 1 : 1 two-
rzy siê hemiacetal:

1 p.

2 p.

W wypadku reakcji benzaldehydu z metanolem w stosunku molowym 1 : 2 two-
rzy siê acetal:

1 p.

20

Obliczenie stopnia nienasycenia (S

n

= 8)

2 p.

6 p.

2 · 2 p.

4