METABOLIZM AMINOKWASÓW
KATABOLIZM AMINOKWASÓW
W przeciwieństwie do kwasów tłuszczowych i glukozy, aminokwasy występujące w
organizmie w nadmiarze w stosunku do poziomu koniecznego do biosyntezy nie mogą być
przechowywane. Nadmiar aminokwasów jest wykorzystywany jako paliwo komórkowe.
Grupa α-aminowa jest usuwana, a powstający szkielet węglowy ulega przekształceniu w jeden z
głównych intermediatów metabolicznych
Grupy α-aminowe są przekształcane w jony amonowe w
procesie deaminacji
oksydacyjnej glutaminianu
asparaginian +
α-ketoglutaran
↔ szczwiooctan +
glutaminian
alanina +
α-ketoglutaran
↔ pirogronian +
glutaminian
1. Przeniesienie grupy α-aminowej z α-aminokwasów na α-ketokwas
katalizowane przez aminotransferazy -
TRANSAMINACJA
2. Atom azotu, przeniesiony w reakcji transaminacji na α-ketokwasm, zostaje przez
deaminację oksydacyjną uwolniony jako jon amonowy
glutaminian →
NH
4
+
+
α-ketoglutaran
KATABOLIZM AMINOKWASÓW
zwierzęta urykoteliczne
- zwierzęta, wydalające azot w postaci
kwasu moczowego
gady
ptaki
lądowe ślimaki płucodyszne
zwierzęta amonioteliczne
- zwierzęta, wydalające azot w postaci
amoniaku
ryby kostnoszkieletowe
larwy płazów
żółwie, krokodyle
bezkręgowce wodne
bezszczękowce
mięczaki
pierścienice
zwierzęta ureotyliczne
- zwierzęta, wydalające azot w postaci
mocznika
ryby chrzęstnoszkieletowe
dorosłe płazy
ssaki
KATABOLIZM AMINOKWASÓW
LOSY ŁAŃCUCHÓW WĘGLOWYCH AMINOKWASÓW
szczawiooctan
fumaran
bursztynylo-CoA
α-ketoglutaran
cytrynian
acetylo-CoA
acetoacetylo-CoA
pirogronian
fosfoenolopirogronian
glukoza
Alanina
Cysteina
Glicyna
Seryna
Treonina
Tryptofan
Izoleucyna
Leucyna
Tryptofan
Leucyna
Lizyna
Fenyloala
nina
Tryptofan
Tyrozyna
Arginina
Glutaminian
Glutamina
Histydyna
Prolina
Izoleucyna
Metionina
Treonina
Walina
Asparaginian
Fenyloalanina
Tyrozyna
Asparagina
Asparaginian
Z aminokwasów mogą powstawać intermediaty cyklu kwasu
cytrynowego, kwasy tłuszczowe, ciała ketonowe i glukoza
CYKL MOCZNIKOWY
C
N
H
2
+
NH
3
+
N
H
(CH
3
)
3
C
H
NH
3
+
COO
MATRIX
MITOCHONDRIALNA
CYTOZOL
arginina
ornityna
cytrulina
argininobursztynian
karbamoilofosforan
mocznik
fumaran
asparaginian
H
2
O
C
NH
3
+
O
P
O
O
O
O
C
N
H
3
+
O
N
H
(CH
3
)
3
C
H
NH
3
+
COO
CH
CO
CH
2
CO
N
H
3
+
O
O
CH
CO
CH
CO
O
O
C
N
H
2
+
NH
N
H
(CH
3
)
3
C
H
C
H
2
CO
CO
C
H
NH
3
+
COO
O
O
C
N
H
2
NH
2
O
CO
2
+
NH
4
+