23 marca 2010

I ROK CHEMII

Dodatkowe ćwiczenia na 22 marca 2010 roku – cz. 2, odpowiedzi – cz. 1

1. Podaj prawidłowe nazwy związków używając (a) potocznych, (b) systematycznych nazw

podstawników. Czy cząsteczki obu związków są w swoich najtrwalszych konformacjach?
Jeśli nie, narysuj je.

I.

II.

cis

-1-neopentylo-4-tert-pentylocykloheksan

lub
cis

-1-(1,1-dimetylopropylo)-4-(2,2-dimetylopropylo)cykloheksan

cis

-1-izopentylo-2-sec-pentylocykloheksan

lub
cis

-1-(1-metylobutylo)-2-(3-metylobutylo)cykloheksan

najtrwalsza
konformacja

2.

Podaj nazwy związków o narysowanych poniżej cząsteczkach (użyj deskryptorów E/Z lub

cis

/trans, aby opisać konfiguracje wokół wiązań podwójnych lub względne konfiguracje

podstawników w pierścieniach). Określ rzędowości alkoholi i halogenków alkilowych.

HO

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

1,4-dichloro-

(2-dichlorometylo)-5-

metylobenzen

2-butylo-3-[3,5-dimetylo-4-(1-metyloetylo)heksylo]buta-1,3-dien

(Z)-2-etenylobut-2-en-1-ol

(Z)-3-(chlorometylo)penta-1,3-dien

(E)-3-benzylo-1-fenylopent-2-en

or

(E)-1-fenylo-3-(fenylometylo)pent-2-en

(R)-1-etenylo-3-etylidenocykloheksan

1,4-dimetylo-3,6-dimetylenocykloheksa-1,4-dien

I°

I°

I°

arylowy

a

ry

lo

w

y

3.

Podaj produkty reakcji:

H

2

O/H

+

HBr

OH

Br

Br

Br

Br

i

i

i

Dr Bartosz Trzewik