Materiały w
Alkeny s
Wzór og
wiązania
Jest anal
j
t
o
Przy
wewnątrzszkolne – w
ą grupą węg
gólny ‐ C
n
H
2n
.
a sigma oraz
logiczne jak w
jako struktu
nienasycone
położenie w
umieszczoną
tego końca,
położenie g
odpowiednim
ykłady:
wszystkie prawa za
glowodorów
A tomy węg
pi (gdy mam
w przypadku
Tworze
urę podstaw
e
iazania nien
ą na początk
bliżej któreg
grup alkilow
mi cyframi
I Liceu
astrzeżone |
noszących n
gla ulegają hy
my wiązanie p
N
u alkanów, p
enie nazw wę
ową wybier
asyconego w
u nazwy wyj
go znajduje s
wych przyłą
pent‐2‐en
3,4‐dimety
um Ogól
| autorzy: A
Alkeny
nazwę węglow
ybrydyzacji s
podwójne).
Nazewnictw
rzy czym zm
ęglowodoró
a się najdłu
w podstawow
ściowej stru
ię wiązanie n
ączonych d
lopent‐2‐en
lnokszt
im
leksandra Kopacz i
wodorów nie
sp
2
. Między a
wo
ieniamy koń
ów jest nastę
uższy ciągły
wym łańcuch
ktury. Nume
nienasycone
do łańcucha
ałcące w
m. ks. Stanis
Agnieszka Ciąpała
enasyconych
atomami wę
cówkę –an n
ępujące:
łańcuch, któ
hu oznacza s
erację łańcuc
.
a podstawo
w Rzesz
sława Kona
a || S
h.
gla występuj
na –en.
óry zawiera
się odpowied
cha rozpoczy
owego ozn
owie
rskiego
trona 1 z 4
je
wiązanie
dnią cyfrą
yna się od
acza się
Materiały w
O
Węg
pom
roztw
wiel
•
a
C
•
a
C
•
a
C
R
n
w
p
A
wewnątrzszkolne – w
Obecność
glowodory n
mocą wodnyc
wory tracą
okrotne wiąz
addycji wodo
CH
2
=CH
2
+ H
addycji halog
CH
3
‐CH=CH
2
addycja halo
CH
3
‐CH=CH
2
Reakcja prz
następujący
węgiel alken
połączona je
Addycja wod
Polimeryzacj
wszystkie prawa za
wiązań wie
ienasycone
ch roztworów
swoje zabar
zania pomię
oru (kataliza
2
C
genu
+ Br
2
ogenowodor
+ HI
zyłączania h
sposób: po
nu, atom wo
est już więks
dy (zgodnie z
ja:
I Liceu
astrzeżone |
elokrotnych
i obecne w
w manganian
rwienie (odb
dzy atomam
tor, np. Ni,
CH
3
‐CH
3
CH
3
‐CHBr
u
CH
3
‐CHI‐CH
halogenowod
odczas jono
odoru cząstec
sza liczba ato
z regułą Mar
um Ogól
| autorzy: A
Reaktywn
jest przy
ich cząstecz
nu(VII) potas
barwiają się
mi węgla, co ś
Reakcje
Pd, Pt)
r‐CH
2
Br
H
3
doru przeb
owej addycji
czki kwasu p
omów wodo
kownikowa)
lnokszt
im
leksandra Kopacz i
ość
yczyną wię
kach wiązan
su KMnO
4
lu
) w obecno
świadczy o za
e
iega zgodni
i kwasu do
przyłącza się
oru.
:
ałcące w
m. ks. Stanis
Agnieszka Ciąpała
ększej aktyw
ia wielokrot
ub wody bro
ości węglowo
ajściu reakcji
ie z regułą
wiązania p
ę do tego ato
w Rzesz
sława Kona
a || S
wności che
tne można w
mowej Br
2
aq
odoru posia
i.
ą Markowni
podwójnego
omu węgla,
owie
rskiego
trona 2 z 4
emicznej.
wykryć za
q. Oba te
dającego
ikowa w
o węgiel‐
z którym
Materiały w
s
t
c
t
e
•
•
W
•
Nazwy a
spółgłos
wiązania
pierwsze
wewnątrzszkolne – w
stosowane w
o
do o
o
do p
o
chlo
polietylen je
poli(chlorek
trichloroeten
chemicznej,
trichloroetyl
ekstrakcji;
Potrójne wią
Wzór ogólny
Najprostszym
lkinów twor
kach ch, f, g,
a podwójneg
eństwo w na
CaC
2
+ 2 H
2
O
Synteza z pie
wszystkie prawa za
w syntezach
otrzymywani
produkcji pol
rek allilu jest
est materiałe
winylu) stos
n stosowany
termicznej i
en jest uniw
ązanie jest ch
y C
n
H
2n‐2
m przedstaw
zy się od naz
, k, l). Określ
go. Jeżli w czą
zwie.
O
O
C
erwiastków
I Liceu
astrzeżone |
organicznych
a alkanów;
imerów;
t materiałem
m do wyrob
sowany jest d
y jest do wyr
doskonałych
wersalnym r
harakterysty
wicielem alkin
N
zw alkanów p
anie położen
ąsteczce zna
Otrzymywan
C
2
H
2
+ Ca(OH
(reakcja silni
2C +
um Ogól
| autorzy: A
Zastosowa
h;
m do otrzymy
bu folii opatru
do wyrobu tw
robu teflonu
h właściwośc
rozpuszczaln
Alkiny:
yczną cechą s
nów jest acet
Nazewnictwo
przez zmianę
nia wiązania
jduje się rów
nie
H)
2
ie egzotermi
+ H
2
lnokszt
im
leksandra Kopacz i
anie
ywania synte
unkowych;
worzyw sztu
‐ bezbarwne
ciach izolacyj
ikem służący
struktury alk
tylen C
2
H
2
o:
ę końcówki –
potrójnego j
wnież wiązan
iczna)
C
2
H
2
ałcące w
m. ks. Stanis
Agnieszka Ciąpała
etycznej glice
cznych;
ej masy o wy
jnych;
ym do do p
inów.
–an na –yn (l
jest analogic
nie podwójne
w Rzesz
sława Kona
a || S
eryny;
yjątkowej od
prania na su
lub –in po
czne jak w pr
e, to ono ma
owie
rskiego
trona 3 z 4
dporności
ucho i do
rzypadku
Materiały w
wewnątrzszkolne – w
Z metanu (te
Spalanie (pr
Addycja wod
Addycja halo
Addycja wod
Tworzenie b
Substrat wie
Palniki acety
Surowiec d
syntetyczne
wszystkie prawa za
emp. 1500
o
C
zede wszyst
2
doru
ogenowodor
dy
C
2
benzenu
elu syntez or
ylenowo‐tlen
do otrzymy
go.
I Liceu
astrzeżone |
C)
2 C
kich spalanie
2 C
2
H
2
+ 5 O
2
2 C
2
H
2
+ 3 O
2 C
2
H
2
+ O
2
C
2
H
2
+
rów
C
2
CH
2
=C
2
H
2
+ HOH
3 C
2
Z
rganicznych;
nowe do cięc
ywania kwa
um Ogól
| autorzy: A
H
4
Reakcje
e niecałkowit
2
4
O
2
4
2
+ 2 H
2
C
H
2
+ HX
HX + HX
2
H
2
Zastosowani
cia metali i s
asu octowe
H
2
SO
4
,HgSO
lnokszt
im
leksandra Kopacz i
C
2
H
2
+ 3 H
2
te):
4 CO
2
+ 2 H
2
O
4 CO + 2 H
2
O
4 C + 2 H
2
O
H
3
‐CH
3
CH
2
=CHX
CH
3
‐CH
CH
3
‐C
C
6
H
6
e:
pawania;
ego, tworzy
O
4
ałcące w
m. ks. Stanis
Agnieszka Ciąpała
O
O
HX
2
HO
yw sztuczny
w Rzesz
sława Kona
a || S
ych oraz
owie
rskiego
trona 4 z 4
kauczuku