Zasadowość og.
1) odmierzyć 100 ml analizowanej wody
2) + kilka kropli metyloranżu
3) miareczkować 0,1 n HCl od koloru żółtego do

pomarańcz.

Wapń
1) odmierzyć 100 ml badanej wody
2) + 0,1 HCl z biurety (w ilości równoważnej uprzednio

oznaczonej zasadowości ogólnej)

3) + szczypta mureksydu
4) 2 ml r-u 2,5-molowego roztworu NaOH
5) miareczkować roztworem wersenianu sodowego od koloru

różowego do fioletowego



Magnez
1) + 7 ml HCl (1+1) (do odbarwienia)
2) +7 ml 25% r-u amoniaku
3) + szczypta czerni eriochromowej (ET)
4) miareczkować roztworem wersenianu sodowego od koloru

fioletowego na niebieski

Twardość og.
1) oznaczyć zasadowość wody wobec metyloranżu
2) + 2 ml roztworu buforu amonowego (pH=10)
3) + szczypta czerni eriochromowej (ET)
miareczkować wersenianem sodowym od barwy
czerwonowiśniowej do zielonej

Chlorki
1) odmierzyć 100 ml badanej wody
2) + 1 ml r-u K2CrO4
miareczkować mianowanym roztworem AgNO

3

do zmiany

barwy żółtej na żółtobrunatną

Żelazo og.
1) do cylindra Nesslera odmierzyć 100 ml badanej wody
2) + 10 ml HCl (1+1)
3) + ½ łyżeczki nadsiarczanu amonu
4) po upływie 5 min dodać 2 ml rodanku amonowego



pomiar spektrofotometryczny

Azot amonowy (N-NH

4

+

)

1) do cylindra Nesslera odmierzyć 100 ml badanej wody
2) + 1 ml r-u soli Seignetta

3) + 2 ml odczynnika Nesslera



r-r zabarwi się na kolor

żółtopomarańczowy

4) pomiar po upływie 10 min.



pomiar spektrofotometryczny

Mangan
1) do kolby stożkowej odmierzyć 100 ml badanej wody
2) + 2 ml odczynnika specjalnego (HgSO

4

, HNO

3

, AgNO

3

)

3) + płaska łyżeczka nadsiarczanu amonu
4) wstawić do kosza grzewczego i zagotować (1’)
5) ostrożnie ostudzić w strumieniu zimnej wody



pomiar spektrofotometryczny

Azot azotynowy (N-NO

2

-

)

1) do cylindra Nesslera odmierzyć 100 ml badanej wody
2) + 1 ml kwasu sulfanilowego



5 min.

3) + 1 ml



-naftyloaminy



r-r zabarwi się na kolor

czerwonofioletowy

4) pomiar po upływie 10 min.



porównanie ze skalą wzorców trwałych

Utlenialność w środowisku kwaśnym
1) odmierzyć 100 ml wody i przelać do kolby stożkowej do

utlenialności (wytrawionej mieszaniną chromowa)

2) + 10 ml H

2

SO

4

(1+3)

3) + 10 ml KMnO

4

4) roztwór ogrzewać w łaźni wodnej przez 30 min.
5) + 10 ml kwasu szczawiowego (H

2

C

2

O

4

)

6) po odbarwieniu miareczkować na gorąco KMnO

4

do

wystąpienia słabo różowego zabarwienia utrzymującego się
przez kilka min.

Azot azotanowy(N-NO

3

-

)

1) 10 ml próby przelać do parownicy i odparować na łaźni

wodnej

2) + 1 ml kwasu fenolodwusulfonowego (do schłodzonej

parownicy)



rozcierać kwas bagietką do rozpuszczenia

osadu

3) wypłukać kilkukrotnie parownicę małymi porcjami wody

destylowanej przenosząc je każdorazowo do cylindra

4) zalkalizować próbę 20% r-rem NaOH do wystąpienia

żółtego zabarwienia

5) uzupełnić wodą destylowaną do 100 ml



pomiar spektrofotometryczny

Tlen rozpuszczony – metoda Winklera
1) napełnić butelkę „tlenówkę” badaną wodą do połowy szyjki
2) + 1 ml MnSO

4

3) + 2 ml alkalicznego KJ
4) zamknąć szczelnie butelkę korkiem



wymieszać

zawartość butelki do jednolitej zawiesiny i pozostawić w
ciemnym miejscu do opadnięcia osadu na dno

5) + 1 ml stężonego H

2

SO

4



zamknąć szczelnie butelkę

korkiem



wymieszać zawartość butelki do całkowitego

rozpuszczenia osadu

6) odmierzyć 100 ml r-u z butelki i przelać do kolby stożkowej
7) miareczkować r-rem tiosiarczanu sodu (Na

2

S

2

O

3

) do

jasnosłomkowego zabarwienia

8) + 1 ml r-u skrobi



domiareczkować r-rem tiosiarczanu

sodu do odbarwienia próby

Ciała rozpuszczone



skrypt (rozdz. 7.8, str.61)