Opracowano na podstawie skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka

pt. "Laboratorium z chemii organicznej"

wydanego w Łodzi w roku 2004 nakładem Politechniki Łódzkiej.

BENZYLIDENOANILINA

NH

2

O

+

N

M .W.

93,13

106,12

181,23

Substraty:

Aldehyd benzoesowy

5,1 ml (5,3 g; 0,05 mola)

Anilina

4,5 ml (4,6 g; 0,05 mola)

Etanol

10 ml

W kolbie stożkowej pojemności 50 ml umieszcza się 5,1 ml świeżo

destylowanego aldehydu benzoesowego i energicznie mieszając dodaje 4,5 ml

aniliny (uwaga 1) świeżo destylowanej znad pyłu cynkowego. Po około 15

minutach wylewa się mieszaninę do zlewki zawierającej 10 ml etanolu, pozostawia

na 10 minut w temperaturze pokojowej, a następnie chłodzi w łaźni z lodem.

Produkt odsącza się na lejku Büchnera i suszy na powietrzu otrzymując około 7,5 g

(84%) prawie bezbarwnej benzylidenoaniliny o tt. 51-52

o

i tw. 310

o

.

Uwaga 1. Anilina jest silna trucizną. Działa szkodliwie na układ nerwowy i

krwionośny.

Literatura:

•

Arendt A., Kołodziejczyk A.M., Sokołowska T.: Ćwiczenia Laboratoryjne z Chemii Organicznej.
Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej, Gdańsk 1980, str. 23;