BENZYLIDENOANILINA

background image

Opracowano na podstawie skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka

pt. "Laboratorium z chemii organicznej"

wydanego w Łodzi w roku 2004 nakładem Politechniki Łódzkiej.

BENZYLIDENOANILINA

NH

2

O

+

N

M .W.

93,13

106,12

181,23

Substraty:

Aldehyd benzoesowy

5,1 ml (5,3 g; 0,05 mola)

Anilina

4,5 ml (4,6 g; 0,05 mola)

Etanol

10 ml

W kolbie stożkowej pojemności 50 ml umieszcza się 5,1 ml świeżo

destylowanego aldehydu benzoesowego i energicznie mieszając dodaje 4,5 ml

aniliny (uwaga 1) świeżo destylowanej znad pyłu cynkowego. Po około 15

minutach wylewa się mieszaninę do zlewki zawierającej 10 ml etanolu, pozostawia

na 10 minut w temperaturze pokojowej, a następnie chłodzi w łaźni z lodem.

Produkt odsącza się na lejku Büchnera i suszy na powietrzu otrzymując około 7,5 g

(84%) prawie bezbarwnej benzylidenoaniliny o tt. 51-52

o

i tw. 310

o

.

Uwaga 1. Anilina jest silna trucizną. Działa szkodliwie na układ nerwowy i

krwionośny.

Literatura:

Arendt A., Kołodziejczyk A.M., Sokołowska T.: Ćwiczenia Laboratoryjne z Chemii Organicznej.
Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej, Gdańsk 1980, str. 23;


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
benzyl chloride eros rb050
BENZYLIDENOACETON (4 Fenylo 3 buten 2 on)
BENZYLIDENOANILINA MV
BENZYLIDENOANILINA
Wpływ benzyloadeniny i nawozu fosforowo krzemianowego na pelargonię ogrodową
Benzyloamina
Benzylowy alkohol cz
Benzylowy alkohol
benzyl bromide eros rb047
Benzylowy alkohol czda
Wpływ benzyloadeniny oraz kwasu abscysynowego na reakcję szałwii
benzyl chloride eros rb050
ALKOHOL BENZYLOWY I KWAS BENZOESOWY
BENZYLIDENOACETOFENON (chalkon)
BENZYLIDENOACETON (4 Fenylo 3 buten 2 on)
cth ra ni benzylalcohol deoxygenation
Otrzymywanie estru metylowego kwasu 2 benzylo 2 metylo maslowego Magdalena Lopaciukx
BENZYLIDENOAZYNA
pd c deoxygenation benzyl oh

więcej podobnych podstron