II Zak
ład Anestezjologii i Intensywnej Terapii
KAiIT
Uniwersytetu Medycznego w
Łodzi
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2
Ograniczenia i pu
łapki
wziewnej indukcji
znieczulenia (VIMA)
Przewidywane trudno
ści z utrzymaniem drożności dróg oddechowych
– trudna intubacja („pusty
żołądek”).
Laryngologia.
Znieczulenie dzieci.
Diagnostyka – krótkie procedury (cystoskopia, bronchoskopia).
Chirurgia Urazowa/ Ortopedia (nastawienie z
łamanych kości,
zwichni
ęć).
Wysokie ryzyko kardiologiczne.
Chirurgia plastyczna (oddech spontaniczny).
Okulistyka.
Chirurgia jednego dnia.
Znieczulenie ogólne indukowane wziewnie
VIMA
Znieczulenie ogólne indukowane wziewnie
VIMA
Technika jednego wdechu (pojemno
ścią życiową).
W 100% tlenie/ w mieszaninie N
2
O/ 0
2
.
Technika wzrastaj
ących stężeń.
W 100% tlenie/ w mieszaninie N
2
O/ 0
2
.
Technika wzrastaj
ących stężeń
do znikni
ęcia odruchu rzęsowego
:
Lek przeciwbólowy
remifentanyl, fentanyl, sufentanyl
.
Środek zwiotczający mięśnie.
B
e
z
śr
o
d
k
ó
w
z
w
io
tc
z
a
ją
c
y
c
h
m
ię
śn
ie
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Brak bezpiecznego stanowiska
znieczulenia.
Brak do
świadczenia.
Brak leku.
Zanieczyszczenie sali operacyjnej.
Pacjent.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Szczelny.
Ma
ła pojemność układu oddechowego.
Ma
ła liczba łączników.
Monitor oddechowy:
Monitor gazów oddechowych.
Monitor mechaniki oddechowej.
Przep
ływomierz proporcjonalny.
Alarm roz
łączeniowy.
Czujnik wdechowego st
ężenia tlenu.
Bypass.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Wype
łnienie układu oddechowego.
Wspó
łpraca z pacjentem.
U
łożenie głowy i szczelne przyłożenie maski.
Czas indukcji wziewnej
przy 8%/ obj. – min. 4-6 minut
.
Post
ępowanie w sytuacjach szczególnych:
Pobudzenie psychoruchowe.
Skurcz g
łośni.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Wype
łnienie układu oddechowego.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
U
łożenie głowy i szczelne przyłożenie maski.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Zanieczyszczenie sali operacyjnej
indukcja wziewna
.
Nie jest niebezpieczna dla personelu – nawet w przewlek
łej
ekspozycji.
Indukcja wziewna VCRII i met. pó
łzamknięta
szybka:
szybka:
Podtlenek azotu 100 ppm (norma 25 ppm).
Sewofluran 20 ppm (norma 2 ppm).
Podtrzymanie znieczulenia:
Podtlenek azotu 50 ppm (norma 25 ppm).
Sewofluran 2 ppm (norma 2 ppm).
Hoerauf KH i wsp.: Exposure to sevoflurane and nitrous oxide during four different methods of anesthetic
induction. Anesth Analg 1999;88:925–959.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Zanieczyszczenie sali operacyjnej
indukcja wziewna
.
U
życie 2000 butelek (250 ml) anestetyku halogenowego niszczy powłokę ozonową
porównywanie do 250 jad
ących samochodów.
20% podanych anestetyków dociera do stratosfery.
Anestetyki stanowi
ą 0,03% wszystkich emitowanych do atmosfery
chlorofluorokarbonów.
Czas obecno
ści poszczególnych anestetyków w stratosferze (lata):
Halotan:
7
Izofluran:
5,9
Desfluran:
21,4
Sewofluran:
4
Podtlenek azotu:
120
Langbein T i wsp.: Volatile anaesthetics and the atmosphere… B J Anaesth 1999; 82: 66-73.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Budowa anatomiczna:
Akromegalia.
Niedro
żny nos (dzieci – np. przerost III migdałka).
Brak z
ębów.
Oparzenia (szyja).
Zarost.
Wspó
łistniejące choroby:
Padaczka.
Niewydolno
ść krążenia.
Niewydolno
ść nerek/ niewydolność wątroby.
Pe
łny żołądek (ulanie treści pokarmowej).
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
88% pacjentów – wentylowanych „r
ęcznie” w czasie
indukcji.
20% pacjentów – oddychaj
ących spontanicznie.
8
%
/
o
b
j.
Vakkuri A i wsp.: Epileptiform EEG during sevoflurane mask induction: Effect of delaying the onset of hyperventilation. Acta Anaesthesiologica Scandinavica
2000; 44: 713–719.
Vakkuri A i wsp.: Convulsions on anaesthetic induction with sevoflurane in young children . Acta Anaesthesiologica Scandinavica 48 (4), 405–407.
Wa
żne:
Nie przekracza
ć stężenia 6%/ obj. – przy oddechu
spontanicznym.
Nie przekracza
ć stężenia 5%/ obj. – przy oddechu „ręcznym”.
Padaczka – wy
ładowania w EEG.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Mózgowy przep
ływ krwi/ metabolizm mózgu.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
MAP/ metabolizm miejscowy/ przep
ływ mózgowy.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Metabolizm.
Halotan
46%
Enfluran
8,5%
Sewofluran
1,6 – 4,9%
Izofluran
0,2%
Desfluran
0,02%
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Metabolizm
w
ątroba (cytochrom P450 2E2 i 2A6)
.
Dwutlenek w
ęgla
Jon fluorkowy
Hexafluoroizopropanol (HFIP)
Defluorynacja
Oksydacja
Kwas glukuronowy
(mocz)
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Metabolizm.
Cousins MJ i wsp.: Metabolism and renal effects of enflurane in man. Anesthesiology 44:44;
St
ężenie w surowicy fluorków nieorganicznych
po znieczuleniu wziewnym
Liczba dni po znieczuleniu
S
tę
że
n
ie
F
-
(
m
/
m
l)
St. fluorków 2
m/ ml
surowica
St. fluorków 4
m/ ml
mocz
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Podkliniczna toksyczno
ść:
50 - 80
m/ ml
surowica
.
Łagodna kliniczna toksyczność:
90 - 120
m/ ml
surowica
.
Znaczna toksyczno
ść:
>
120
m/ ml
surowica
.
Znieczulenie wziewne sewofluranem jest bezpieczne: st
ężenie
jonu fluorkowego nie przekroczy
ło 30
m/ ml w czasie
znieczulenia 1 MAC> 150 min. znieczulenia.
Frink EJ i wsp.: Quantification of the degradation products of sevoflurane in two CO, absorbants during low-flow anesthesia in
surgical patients. Anesthesiology 1992; 77: 1064-9.
Bito H, Ikedo K: Renal and hepatic function in surgical patients after low-flow sevoflurane or isoflurane anesthesia. Anesth Analg
1996;82:173-6.
Metabolizm – jon fluorkowy.
Pochodna eteru winylowego – produkt degradacji
nieenzymatycznej sewofluranu.
Tworzy si
ę w każdym aparacie, który posiada pochłaniacz
CO
2
i przy ka
żdym FGF.
Wielko
ść tworzenia tym większa – im mniejszy jest przepływ
(FGF).
Dlatego FDA zaleci
ła, aby w trakcie LFA sewofluranem:
Krótszego ni
ż 1 godz. – FGF 1 l/ min.
D
łuższego niż 1 godz. – FGF 2 l/ min.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Metabolizm – olefina CpA.
Norma: 1 ppm.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Metabolizm – olefina CpA.
Cousins MJ i wsp.: Metabolism and renal effects of enflurane in man. Anesthesiology 44:44;
Dop
ływ świeżych gazów do układu okrężnego, a wielkość
tworzenia olefiny
Dop
ływ świeżych gazów (l/ min.)
O
le
fi
n
a
(C
p
A
)
–
p
p
m
Norma: 1 ppm.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Dawka toksyczna i
śmiertelna Compound A:
331 ppm - 3 godziny ekspozycji.
203 ppm - 6 godzin ekspozycji.
127 ppm - 12 godzin ekspozycji (u szczurów LC50).
1 MAC przez 3 godziny „low flow” – LFA - 1 l/ min. wykaza
ło, że
st
ężenie Compound A nie przekroczyło 21 ppm.
Frink EJ i wsp.: Quantification of the degradation products of sevoflurane in two CO, absorbants during low-flow anesthesia in
surgical patients. Anesthesiology 1992; 77: 1064-9.
Bito H, Ikedo K: Renal and hepatic function in surgical patients after low-flow sevoflurane or isoflurane anesthesia. Anesth Analg
1996;82:173-6.
Metabolizm – olefina CpA.
Norma: 1 ppm.
Powstaje w nast
ępstwie reakcji substancji
poch
łaniającej CO
2
z enfluranem, izofluranem i
desfluranem.
(desfluran
enfluran>izofluran)>>(halotan=sewofluran)
Wielko
ść tworzenia największa w obecności wapna
sodowanego; najmniejsza przy Amsorb’ie.
Monday disease.
Wielko
ść syntezy obniża się po 60 minucie.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Metabolizm – tlenek w
ęgla.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Metabolizm.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Uk
ład krążenia.
Sen
Hipnotyk
Miorlx.
Gaz
Sen – g
łębokość?
Zaburzenia hemodynamiczne.
F
N
T
F
N
T
F
N
T
S
tę
że
n
ie
le
k
u
Czas
In
tu
b
a
c
ja
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Sen
S
tę
że
n
ie
le
k
u
-
%
/
o
b
j.
Czas (min.)
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
In
tu
b
a
c
ja
K
o
n
tr
o
la
p
.
ru
rk
i
VCRII, a uk
ład krążenia.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Metoda wzrastaj
ących stężeń, a układ krążenia.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Sen
Czas (min.)
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
In
tu
b
a
c
ja
K
o
n
tr
o
la
p
.
ru
rk
i
S
tę
że
n
ie
le
k
u
-
%
/
o
b
j.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Uk
ład krążenia.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
VCRII, a uk
ład krążenia.
Brak wp
ływu na HR
cz
ęstość pracy serca
.
Upo
śledzenie kurczliwości - Vcf
(halotan=enfluran>izofluran=desfluran=sewofluran).
Obni
żenie SVR
obwodowego oporu naczyniowego
.
Obni
żenie preload dla LV
lewej komory serca
.
Obni
żenie MPAP
średniego ciśnienia w t. płucnej
.
Obni
żenie MAP
średniego ciśnienia tętniczego krwi
.
Obni
żenie CPP
wie
ńcowego ciśnienia perfuzyjnego
.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Nowa metoda indukcji, a uk
ład krążenia.
Gaz
Miorlx.
Sen
RemiFNT
Sta
ła głębokość snu.
Niewielkie zaburzenia
hemodynamiczne (CPP).
Dobra sterowno
ść:
RemiFNT – cholinoesteraza
osoczowa.
Sewofluran – niski wsp. rozdzia
łu
krew-gaz.
S
tę
że
n
ie
le
k
u
Czas
In
tu
b
a
c
ja
K
o
n
tr
o
la
p
.
ru
rk
i
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Preconditioning.
Zmniejszenie nast
ępstw niedokrwienia mięśnia sercowego, który
kilka/ kilkana
ście minut
wcze
śniej poddany został działaniu np.
niedokrwienia, dzia
łaniu sewofluranu itp.
Zjawisko nie wyst
ępuje u pacjentów przyjmujących:
Pochodne sulfonylomocznika.
Pochodne ksantyn.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Rzetelna i rozwa
żna kwalifikacja do wziewnej indukcji przy
przewidywanej trudnej intubacji:
Je
żeli nie współistnieje choroba niedokrwienna serca –
metoda wzrastaj
ących stężeń.
Je
żeli współistnieje choroba niedokrwienna serca/ ciężki
stan fizyczny – metoda wzrastaj
ących stężeń z
remifentanylem.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Znieczulenie dzieci.
Metoda pojedynczego wdechu – polecana wy
łącznie u
pacjentów bez dost
ępu dożylnego.
Indukcja wziewna – w 100% tlenie.
Przy skurczu oskrzeli – polecana metoda wzrastaj
ących
st
ężeń.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Przy wyst
ąpieniu skurczu krtani – unikanie rozcieńczenia
mieszaniny (nie u
żywanie przycisku bypass).
Przy pobudzeniu psychoruchowym – doszczelnienie
maski.
Ograniczenia i pu
łapki VIMY-y
Pacjenci z chorobami w
ątroby i nerek/ hipoperfuzja/
wstrz
ąs:
Nie przekraczanie st
ężenia sewofluranu 1 MAC.
FGF 1 l/ min. – je
żeli czas zabiegu < 1 godz.
FGF 2 l/ min. – je
żeli zabieg trwa > 1 godz.
Dzi
ękuję…