BIOL:Zmiany histopatologiczne

1

BIOL:Zmiany histopatologiczne

RODZAJE NOWOTWORÓW

Nowotwór to grupa chorób, w których komórki organizmu dzielą się w sposób niekontrolowany przez organizm, a

nowo powstałe komórki nowotworowe nie różnicują się w typowe komórki tkanki. Najważniejszą i

najniebezpieczniejszą cechą nowotworu, która odróżnia go od tkanki, z której się wyłania jest niepohamowane

rozrastanie się, które jest spowodowane bezustannymi, niekontrolowanymi podziałami komórkowymi. Część

komórek nowotworu może odrywać się i drogą krwionośną przenosić się do innej tkanki czasem bardzo oddalonego

narządu. Tam może "osiedlić się na stałe" nadal dzieląc się i tworząc ognisko przerzutowe (przerzut).

Nowotwory pojawiają się w wyniku mutacji, czyli błędów genetycznych zachodzących w poszczególnych

komórkach zdrowej tkanki. W procesie nowotworzenia uczestniczą różne geny:

• onkogeny — powstają z protoonkogenów, zwykle biorących udział w regulacji podziałów komórkowych. Każda

zdrowa komórka ma w swoim zestawie genów protoonkogeny odgrywające istotną rolę w mechanizmach

wzrostu, dojrzewania i różnicowania komórki. Mutacja zachodząca w protoonkogenie przekształca go w onkogen

— gen nowotworowy. Onkogen działa, nawet wtedy gdy już nie powinien — steruje dalszą produkcją

określonych białek, np. czynników wzrostu. Nowotworzenie bierze początek od pierwotnie zmutowanej komórki

(komórki macierzystej nowotworu). Jest to tak zwana inicjacja nowotworowa czyli pojawienie się w zdrowej

komórce onkogenu. Komórki macierzyste stanowią jedynie kilka procent wszystkich komórek nowotworowych

tworzących masę guza (cała reszta to komórki zejściowe nowotworu — zupełnie niezdolne do dalszych

podziałów). Samo pojawienie się onkogenów nie wystarcza do powstania nowotworowego klonu komórkowego

— konieczne są dalsze mutacje komórki, które dotyczą genów supresorowych

• antyonkogeny (geny supresorowe) — ich zadaniem jest hamowanie dalszych podziałów pierwotnie

zmutowanych komórek oraz indukcja ich śmierci. Najważniejszy z nich to p53 — hamuje podziały komórki i

zezwala na uruchomienie układów naprawczych DNA, natomiast mutacje w genie kodującym to białko są

obserwowane w dużym odsetku nowotworów i korelują z ciężkimi rokowaniami (staje się możliwe dalsze

oddziaływanie onkogenów). Podział:

• "stróże genomu" — hamują proces wzrostu guza poprzez hamowanie proliferacji komórkowej i/lub

pobudzanie śmierci komórki w procesie apoptozy; ich inaktywacja predestynuje do rozwoju określonego typu

nowotworu

• "opiekunowie genomu" — geny kodujące białka, biorące udział w procesach naprawy DNA; ich inaktywacja

jest przyczyną niestabilności genetycznej powodującej znaczne zwiększenie poziomu nowych mutacji (nie

prowadzi zatem bezpośrednio do transformacji nowotworowej). Promocja nowotworowa to właśnie

inaktywacja antyonkogenu, która prowadzi do odblokowania podziałów komórkowych.

• geny naprawy DNA (tzw. geny mutatorowe) — sterują naprawą DNA zmienionego w wyniku mutacji; ich

inaktywacja prowadzi do zaburzenia procesów naprawczych DNA i zwiększenia podatności na rozwój różnego

rodzajów guzów nowotworowych

BIOL:Zmiany histopatologiczne

2

Nowotwór łagodny

• utworzony z tkanek dojrzałych

• budowa niewiele odbiegająca od obrazu prawidłowych tkanek

• rośnie wolno uciskając sąsiadujące tkanki

• nie wykazują też skłonności do przerzutowania

• przykłady:

• tłuszczaki — zbudowane z tkanki tłuszczowej; jest miękki w dotyku, a skóra nad nim jest nie zmieniona;

mogą powodować różne dolegliwości uciskając na sąsiadujące narządy, nerwy i tkanki

• włókniaki — powstały z tkanki łącznej

• miękkie — guzki zwykle workowato zwisające, dające się często wprowadzić w głąb skóry przez ucisk

palcem

• twarde — mniejsze od miękkich, nie dadzą się odprowadzić uciskiem w głąb skóry

• nerwiaki — nowotwór obwodowego układu nerwowego, utworzony z wypustek nerwowych lub osłonki

łącznotkankowej; ma postać niewielkich pojedynczych lub mnogich czerwonobrunatnych guzków;

umiejscowiony często w kanale kręgowym

• mięśniaki — guzy pochodzenia mezenchymalnego wywodzące się z tkanki mięśniowej

• gładkokomórkowe — rozwijają się z mięśni gładkich (np. w macicy)

• prążkowanokomórkowe — rozwijają się z mięśni poprzecznie prążkowanych (np. w mięśniach

szkieletowych)

• oponiaki — nowotwory ośrodkowego układu nerwowego umiejscowione w oponach

mózgowo—rdzeniowych mózgowia lub rdzenia kręgowego; pochodzą z komórek nabłonka pokrywającego

pajęczynówkę; mają postać twardych mas dobrze odgraniczonych od przylegającego mózgu,

przytwierdzonych do opony twardej

• naczyniaki — nowotwory wywodzące się z układu naczyń krwionośnych; zlokalizowane są na skórze w

postaci ostro odgraniczonych wypukłych plam o zabarwieniu sinoczerwonym lub drobnych guzków

• chrzęstniaki — nowotwory tkanki chrzęstnej; może być śródkostny albo przykostny (zewnętrzny)

• kostniaki — nowotwóry kości, spotykane w kościach czaszki, miednicy, łopatki, w nasadach kości długich, w

paliczkach

Nowotwór złośliwy

Jest to nowotwór o skłonności do odrywania się komórek — komórki tego typu nowotworów nie pozostają

wyłącznie w miejscu, w którym powstały, lecz odrywają się od rosnącego guza, docierając do naczyń krwionośnych

i wędrują (wraz z krwią lub chłonką) w inne miejsce organizmu. W ten sposób dają początek nowemu guzowi. W

przypadku choroby nowotworowej powstanie nowych guzów, tzw. przerzutów, może doprowadzić do śmierci.

Istnieją także nowotwory miejscowo złośliwe — zdolne do szybkiego wzrostu oraz naciekania otoczenia i jego

niszczenia, nie wykazujące tendencji do tworzenia ognisk przerzutowych. Nowotwory złośliwe najczęściej wywodzą

się z tkanki nabłonkowej (ektodermalnej i endodermalnej) — są to raki.

BIOL:Zmiany histopatologiczne

3

Rak

Do tej grupy chorób (będących nowotworami złośliwymi) należą nowotwory wywodzące się z tkanki nabłonkowej.

Są to guzy powstałe z nabłonków pochodzenia ektodermalnego lub endodermalnego a także z nabłonka narządów

moczowo-płciowych. Na leży zwrócić uwagę na fakt, że nie należą do nich nowotwory złośliwe wywodzące się z

nabłonków pochodzenia mezodermalnego (takich jak śródbłonek, międzybłonek czy błona maziowa).

<videoflash>LEpTTolebqo</videoflash> <videoflash>LP52CyYmY_U&feature=related</videoflash>

Gruczolakorak

Powstaje najczęściej w:

Gruczolakorak odbytnicy, I (wysoki) stopień dojrzałości

• przewodzie pokarmowym

• gruczołach dokrewnych

• trzustce

• wątrobie

• trzonie macicy

• jajnikach

• płucach

• gruczole krokowym

• śliniankach

Rogowaciejący rak płaskonabłonkowy krtani, wysoko dojrzały

• sutku

• nerkach

Rak płaskonabłonkowy

Najczęściej powstaje w:

• jamie ustnej

• przełyku

• oskrzelach

• skórze

• gardle

• tarczy szyjki macicy

BIOL:Zmiany histopatologiczne

4

Brodaweczkowaty rak urotelialny pęcherza moczowego, wysoko

dojrzały

Powstanie tego typu raka jest często poprzedzone

zjawiskiem metaplazji płaskonabłonkowej.

Rak urotelialny

Nowotwór ten powstaje w drogach moczowych:

• pęcherzu moczowym

• moczowodzie

• miedniczkach

• kielichach nerkowych

Rośnie w postaci brodaweczkowatych wypustek. W

początkowym okresie rozwoju wszczepiają się one w

inne obszary dróg moczowych.

Mięsak

Jest to nowotwór złośliwy pochodzenia nienabłonkowego. Wyróżnia się:

• włokniakomięsaki — z tkanki łącznej włóknistej

• tłuszczakomięsaki — z tkanki tłuszczowej

• naczyniakomięsaki — z tkanki naczyniotwórczej

• kostniakomięsaki — z tkanki kostnej

• chrzęstniakomięsaki — z tkanki chrzęstnej

• mięśniakomięsaki — z tkanki mięśniowej

• nerwiakomięsaki — z komórek osłonowych nerwów

<videoflash>ZXk5k6k5-Ks</videoflash>

Potworniak

Nowotwór wywodzący się z wielopotencjalnych komórek zarodkowych. Guzy te nie mają jednorodnej budowy

histologicznej, stanowią mieszaninę bezładnie przemieszanych, rozmaitych tkanek.

• zgodnie z zaleceniami klasyfikacji nowotworów potworniakiem dojrzałym określany jest taki nowotwór, który

zawiera utkanie dojrzałych (czyli w pełni zróżnicowanych) tkanek endodermalnych (nabłonki gruczołowe, np.

ślinianek, utkanie gruczołów dokrewnych, nabłonek jelitowy, nabłonek urzęsiony oskrzeli), mezodermalnych (np.

ogniska chrzęstne, komórki mięśni gładkich, tkanki tłuszczowej) oraz ektodermalnych (utkanie naskórka, gleju)

• potworniaki niedojrzałe zawierają tkanki nie w pełni dojrzałe pod względem histologicznym ze wszystkich

trzech listków zarodkowych. Ich obraz mikroskopowy może przypominać niedojrzałą neuroektodermę,

niedojrzałe struktury nabłonkowe, raka zarodkowego, mięsaka (częstą domieszką są także komórki trofoblastu,

które są warstwą komórek zewnętrznych błony płodowej)

<videoflash>Pd5DCG7KIWM</videoflash>

BIOL:Zmiany histopatologiczne

5

Inne nowotwory złośliwe

Chłoniak

Jest to choroba nowotworowa, która wywodzi się z układu chłonnego; występuje w śledzionie, tkance limfatycznej

błony nosowej, gardłowej i przewodu pokarmowego, a najczęściej w węzłach chłonnych; mimo iż wszystkie

chłoniaki są nowotworami złośliwymi, wyróżnia się postacie o mniejszej i większej złośliwości. Chłoniaki

przebiegające z zajęciem szpiku nazywane są białaczkami.

<videoflash>2BJTqRMa8kE&feature=channel</videoflash> <videoflash>CwsQ-wIbbK8</videoflash>

Białaczka

Jest to nazwa grupy chorób nowotworowych układu krwiotwórczego. Białaczka charakteryzuje się ilościowymi i

jakościowymi zmianami leukocytów we krwi, szpiku i narządach wewnętrznych (śledzionie, węzłach chłonnych). Te

zmienione leukocyty powstają z komórek macierzystych w wyniku tzw. transformacji białaczkowej.

• przyczyny/czynniki ułatwiające transformację białaczkową lub osłabiające układ immunologiczny:

• retowirusy (wirusy HTLV-BLV)

• geny (predyspozycje osobnicze)

• środki chemiczne

• promieniowanie jonizujące

• podział:

• ostra białaczka szpikowa (AML) — rozplem nowotworowy prekursorów komórek krwi; charakteryzuje się

zaburzeniem proliferacji i dojrzewania komórek z nagromadzeniem form niedojrzałych (np. mieloblastów) w

szpiku; w prawidłowych warunkach w szpiku kostnym znajduje się niewielka ilość blastów, z których w

procesie dojrzewania powstają białe krwinki (chroniące organizm przed infekcjami). W przypadku ostrej

białaczki szpikowej zmutowane blasty wypierają inne zdrowe komórki; w innych odmianach mogą powstawać

także nieprawidłowe czerwone krwinki lub płytki krwi

• przewlekła białaczka szpikowa (CML) — rozrost klonalny przekształconej nowotworowo komórki

macierzystej szpiku kostnego

• ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) — rozrost tkanki limfatycznej i naciekanie jej w różnych okolicach

ciała; liczba leukocytów może być prawidłowa, niższa lub wyższa od normy (w rozmazie 90-95% stanowią

limfocyty); w przypadku obniżenia liczby płytek krwi występują cechy skazy krwotocznej — wybroczyny i

skłonność do powstawania sińców

• przewlekła białaczka limfatyczna (CLL) — dochodzi do rozplemu limfocytów i limfoblastów; w końcowym

okresie występują nacieki nowotworowe prawie we wszystkich narządach, a chory umiera z powodu

niedokrwistości, skazy krwotocznej i powikłań

Aspirat szpiku w AML.

Strzałki wskazują na

pałeczki Auera

Rozmaz krwi — CML

Rozmaz szpiku

kostnego od pacjenta

z ALL

Rozmaz krwi obwodowej u

pacjenta z ALL

BIOL:Zmiany histopatologiczne

6

Rozmaz krwi obwodowej u

pacjenta z CLL

<videoflash>jyAetFDRpI8&feature=related</videoflash>

<videoflash>4-YzcRD_4RU&feature=channel</videoflash>

<videoflash>yZdWgcg_8BQ&feature=channel</videoflash>

<videoflash>NdRMAhZZTmE&feature=related</videoflash>

CZYNNIKI RAKOTWÓRCZE

Przejdź [tutaj

[1]

]

LECZENIE NOWOTWORÓW

Chemioterapia

Leczenie nowotworów złośliwych za pomocą leków cytostatycznych. Cytostatyki zabijają komórki dzielące się, stąd

oprócz komórek nowotworowych zabija również prawidłowe komórki organizmu. Podział metod (z polskiej

wikipedii

[2]

):

• metoda radykalna — ma na celu całkowitą eliminację komórek nowotworowych z organizmu, co zagwarantuje

skuteczność leczenia; stosowana głównie w leczeniu nowotworów hematologicznych, a także guzów litych (rak

jądra, ciążowa choroba trofoblastyczna)

• metoda uzupełniająca — adiuwantowa — stosowana po radykalnym zabiegu operacyjnym. Jej celem jest

zlikwidowanie pozostałych po zabiegu w postaci mikroprzerzutów komórek nowotworowych

• metoda wstępna — neoadiuwantowa, indukcyjna — stosowana przed zabiegiem operacyjnym celem

zmniejszenia masy guza i jego regionalnego zaawansowania, co ma umożliwić przeprowadzenie radykalnego

zabiegu operacyjnego lub zabiegu mniej okaleczającego, np. kwadrantektomia zamiast mastektomii

• metoda regionalna — stosowana w przypadku niektórych typów nowotworów — miejscowe podawanie

cytostatyków, np. do tętnicy wątrobowej, do jamy opłucnej, do jamy otrzewnej

• metoda paliatywna — stosowana w celu spowolnienia progresji choroby lub zmniejszenia dolegliwości u

chorych, u których wyleczenie nie jest możliwe

• metoda cytotoksyczna — oddziałująca toksycznie na komórki nowotworowe

• metoda antyangiogeniczna — oddziałująca toksycznie na sieć naczyń krwionośnych dostarczających tlen i

składniki pokarmowe do komórek nowotworowych, a odbierających produkty przemiany materii. Zniszczenie

tych naczyń krwionośnych prowadzi do śmierci komórek nowotworowych w wyniku braku dostawy substancji

odżywczych i tlenu. Stosowane są tu przeciwciała monoklonalne np. bewacizumab hamujące rozwój nowych

naczyń krwionośnych

• metoda metronomiczna — polegająca na podawaniu małych dawek leków cytostatycznych w krótkich

odstępach czasu

BIOL:Zmiany histopatologiczne

7

• metoda mieloablacyjna z autologicznym przeszczepem szpiku kostnego — polegająca na podaniu dużej

dawki leków cytostatycznych, w wyniku działania której poza komórkami nowotworowymi giną również

komórki krwiotwórcze. Przed zabiegiem pobiera się od pacjenta komórki krwiotwórcze ze szpiku kostnego lub z

krwi obwodowej. Komórki te podaje się pacjentowi po chemioterapii w celu odtworzenia szpiku kostnego

Radioterapia

Jest to metoda leczenia za pomocą promieniowania jonizującego. Ze względu na sposób napromieniowywania

dzielimy ją na:

• brachyterapię — leczenie przy użyciu źródła promieniowania znajdującego się w bezpośrednim kontakcie z

guzem

• teleradioterapię — leczenie z zastosowaniem źródła umieszczonego w pewnej odległości od tkanek

Leczenie chirurgiczne

Operacyjne usuwanie nowotworów.

Immunoterapia

Metoda wykorzystująca mechanizmy układu odpornościowego do eliminacji komórek nowotworowych. Obecnie

jedyną metodą immunoterapii stosowaną w leczeniu niektórych nowotworów jest podawanie przeciwciał

monoklonalnych (skierowanych przeciwko antygenom nowotworowym), które mogą nasilać odpowiedź

immunologiczną organizmu człowieka, albo hamować rozwój nowotworu (poprzez blokowanie czynników wzrostu

nowotworu). Najczęściej stosuje się:

• rituksymab — zastosowanie w leczeniu chłoniaków nieziarniczych

• alemtuzumab — zastosowanie w przypadku przewlekłej białaczki limfocytowej B-komórkowej

• transtuzumab — zastosowanie w raku piersi

• cetuksymab i bewacizumab — zastosowanie w raku jelita grubego z przerzutami oraz w rakach głowy i szyi

Pytania do wykładu

1. Jaka jest główna różnica pomiędzy nowotworem łagodnym i złośliwym?

2. Omów geny uczestniczące w procesie nowotworzenia.

3. Wymień kilka nowotworów łagodnych i omów ich występowanie.

4. Do jakich nowotworów należą: mięsak i potworniak?

5. Wymień główne typy raków i ich występowanie.

6. Jakie są przyczyny/czynniki ułatwiające transformację białaczkową?

7. Wymień i omów fizyczne czynniki rakotwórcze.

8. Wymień i omów biologiczne czynniki rakotwórcze.

9. Wymień i omów chemiczne czynniki rakotwórcze.

10. Omów metody leczenia nowotworów.

BIOL:Zmiany histopatologiczne

8

Przypisy

[1] http:/

/

brain.

fuw.

edu.

pl/

edu/

BIOL:Wp%C5%82yw_czynnik%C3%B3w_egzogennych_na_homeostaz%C4%99_kom%C3%B3rki_oraz_nowotworzenie#CZYNNIKI_RAKOTW.

C3.

93RCZE.

2C_ZABURZAJ.

C4.

84CE_HOMEOSTAZ.

C4.

98_KOM.

C3.

93RKI

[2] http:/

/

pl.

wikipedia.

org/

wiki/

Chemioterapia_nowotwor%C3%B3w

Źródła i autorzy artykułu

9

Źródła i autorzy artykułu

BIOL:Zmiany histopatologiczne  Źródło: https://brain.fuw.edu.pl/edu-wiki/index.php5?oldid=18195  Autorzy: Asia, Błaszak

Źródła, licencje i autorzy grafik

Plik:Gruczolakorak.jpg  Źródło: https://brain.fuw.edu.pl/edu-wiki/index.php5?title=Plik:Gruczolakorak.jpg  Licencja: nieznany  Autorzy: -

Plik:RakPłaskonabłonkowyKrtani.jpg  Źródło: https://brain.fuw.edu.pl/edu-wiki/index.php5?title=Plik:RakPłaskonabłonkowyKrtani.jpg  Licencja: nieznany  Autorzy: -

Plik:RakUrotelialny.jpg  Źródło: https://brain.fuw.edu.pl/edu-wiki/index.php5?title=Plik:RakUrotelialny.jpg  Licencja: nieznany  Autorzy: -

Grafika:Auer_rods.PNG  Źródło: https://brain.fuw.edu.pl/edu-wiki/index.php5?title=Plik:Auer_rods.PNG  Licencja: nieznany  Autorzy: -

Grafika:Chronic_Myeloid_Leukemia_smear 2009-04-09.JPG  Źródło: https://brain.fuw.edu.pl/edu-wiki/index.php5?title=Plik:Chronic_Myeloid_Leukemia_smear_2009-04-09.JPG  Licencja:
nieznany  Autorzy: -

Grafika:Acute_leukemia-ALL.jpg  Źródło: https://brain.fuw.edu.pl/edu-wiki/index.php5?title=Plik:Acute_leukemia-ALL.jpg  Licencja: nieznany  Autorzy: -

Grafika:ALL_-_Peripherial_Blood_-_Diagnosis_-_01.jpg  Źródło: https://brain.fuw.edu.pl/edu-wiki/index.php5?title=Plik:ALL_-_Peripherial_Blood_-_Diagnosis_-_01.jpg  Licencja:
nieznany  Autorzy: -

Grafika:Chronic_lymphocytic_leukemia.jpg  Źródło: https://brain.fuw.edu.pl/edu-wiki/index.php5?title=Plik:Chronic_lymphocytic_leukemia.jpg  Licencja: nieznany  Autorzy: -

Licencja

Attribution-Share Alike 3.0 PL
http:/

/

creativecommons.

org/

licenses/

by-sa/

3.

0/

pl