DIAMENT C
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: diament krystalizuje w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: o
ś
mio
ś
cian, rzadziej sze
ś
cian lub 48-
ś
cian.
Barwa: diamenty s
ą
bezbarwne i przezroczyste, wyst
ę
puj
ą
tez
odmiany zabarwione (bardzo cenione w jubilerstwie) oraz czarna
(carbonado - maj
ą
cy zastosowanie techniczne).
Połysk: diamentowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 10,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 3,47 - 3,55 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Diamenty eksploatowane s
ą
ze złó
ż
pierwotnych i wtórnych.
Najwi
ę
ksze zło
ż
a diamentu znane s
ą
przede wszystkim z
południowej Afryki (wzdłu
ż
rzeki Vaal i Oranje), Brazylii (Minas
Gerais i Bahia), Indii (wschodnia cz
ęść
wy
ż
yny Dekan), Australii
(Nowa Południowa Walia) oraz okolic Jakucka (zło
ż
a uralskie i
syberyjskie).
GRAFIT C
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: grafit krystalizuje w układzie heksagonalnym
lub trygonalnym (w zale
ż
no
ś
ci od politypu) .
Pokrój kryształów: blaszki, tabliczki, łuski.
Barwa: czarny z odcieniem srebrzystym, stalowoszary
Połysk: półmetaliczny .
Rysa: ciemnoszara, czarna, błyszcz
ą
ca .
Twardo
ść
: 1
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,1 – 2,3 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Powstaje w wyniku zmetamorfizowania skał, jako produkt ko
ń
cowy
przemiany substancji organicznych bogatych w w
ę
giel. Pojawia si
ę
tak
ż
e w pegmatytach i
ż
yłach hydrotermalnych. Niekiedy bywa
znajdowany w
ś
ród granitów, porfirów, gabr, granulitów.
Współwyst
ę
puje z pirytem, markasytem, kalcytem. Tworzy znaczne
nagromadzenia w postaci łupków grafitowych.
SIARKA RODZIMA S
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: siarka krystalizuje w układzie rombowym.
Pokrój kryształów: podwójna piramida rombowa w kombinacji z
innymi formami prostymi, skupienia ziarniste, zbite, naciekowe lub
ziemiste.
Barwa:
ż
ółta, brunatnawo
ż
ółta, zielonawo
ż
ółta.
Połysk: tłusty, na
ś
cianach kryształu diamentowy.
Rysa: biała,
ż
ółtawa.
Twardo
ść
: 2,0.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,0 - 2,1 g/cm
3
.
Inne cechy: zapala si
ę
w temperaturze 270°C.
WYST
Ę
POWANIE
Siarka rodzima mo
ż
e gromadzi
ć
si
ę
jako produkt sublimacji ekshalacji
wulkanicznych (Pozzuoli pod Neapolem, na Etnie, Yellowstone Park
w Ameryce Północnej). Wi
ę
ksze znaczenie gospodarcze ma jednak
siarka pochodzenia osadowego, powstaj
ą
ca na drodze redukcji
siarczanów
PIRYT FeS
2
CECHY MAKROSKOPOWE :
Posta
ć
wyst
ę
powania: piryt krystalizuje w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: izometryczny, kryształy w postaci sze
ś
cianów lub
dwunasto
ś
cianów pi
ę
ciok
ą
tnych.
Barwa: mosi
ęż
no
ż
ółta, niekiedy złocista.
Połysk: metaliczny.
Rysa: czarna.
Twardo
ść
: 6 - 6,5.
Łupliwo
ść
: brak, przełam muszlowy.
G
ę
sto
ść
: 4,9 - 5,2 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Pod wzgl
ę
dem chemicznym piryt jest dwusiarczkiem
ż
elazawym o
zawarto
ś
ci siarki 53,4%. Zawiera domieszki innych metali, w tym
złota. Piryt jest najbardziej rozpowszechnionym minerałem z grupy
siarczków. Wyst
ę
puje w skałach magmowych, zło
ż
ach
hydrotermalnych, a tak
ż
e w skałach i zło
ż
ach pochodzenia
osadowego.
MARKASYT FeS
2
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: markasyt krystalizuje w układzie rombowym.
Pokrój kryształów: kryształy słupkowe lub tabliczkowe.
Barwa: bladomosi
ęż
no
ż
ółta, z odcieniem zielonym.
Połysk: metaliczny.
Rysa: szara do czarnej.
Twardo
ść
: 6,5.
Łupliwo
ść
: brak.
G
ę
sto
ść
: 4,6 - 4,9 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Markasyt stanowi nietrwał
ą
modyfikacj
ę
pirytu. W podwy
ż
szonych
temperaturach przechodzi nieodwracalnie w piryt. Markasyt jest
minerałem do
ść
pospolitym, lecz nie tak rozpowszechnionym jak
piryt. Spotka
ć
go mo
ż
na w utworach
ż
yłowych, hydrotermalnych
niskotemperaturowych. Najcz
ęś
ciej jednak wyst
ę
puje w utworach
osadowych np. wapieniach, marglach, skałach ilastych, a tak
ż
e w
pokładach w
ę
gla w postaci konkrecji.
GALENA PbS
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: galena krystalizuje w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: kryształy sze
ś
cienne w kombinacji z
o
ś
mio
ś
cianami, cz
ę
sto osi
ą
gaj
ą
ce znaczne rozmiary.
Barwa: ołowianoszara.
Połysk: metaliczny.
Rysa: szaroczarna.
Twardo
ść
: 2,5 - 3,0.
Łupliwo
ść
: doskonała, kostkowa.
G
ę
sto
ść
: 7,4 - 7,6 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Galena jest dwusiarczkiem ołowiu, o zawarto
ś
ci tego pierwiastka
86,6%. Cz
ę
sto zawiera domieszki srebra dochodz
ą
ce do 1%. Jest
ona najpospolitszym minerałem zawieraj
ą
cym ołów. Wyst
ę
puje w
skupieniach ziarnistych, naciekowych oraz w postaci wpry
ś
ni
ęć
w
innych minerałach. Cz
ę
sto obecna jest w zło
ż
ach hydrotermalnych
oraz w zło
ż
ach typu osadowego. W Polsce wyst
ę
puje w zło
ż
ach
cynkowo-ołowiowych obszaru
ś
l
ą
sko-krakowskiego.
SFALERYT ZnS
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: sfaleryt krystalizuje w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: kryształy najcz
ęś
ciej dwunasto
ś
cienne w
kombinacji z czworo
ś
cianami.
Barwa: blado
ż
ółta,
ż
ółtobrunatna do czarnej, w zale
ż
no
ś
ci od
zawarto
ść
i domieszek
ż
elaza.
Połysk: na
ś
cianach kryształów diamentowy, w zbitych skupieniach
tłusty .
Rysa: biała, przy wi
ę
kszych zawarto
ś
ciach
ż
elaza
ż
ółta do brunatnej.
Twardo
ść
: 3,5 - 4,0.
Łupliwo
ść
: bardzo dobra.
G
ę
sto
ść
: 3,9 - 4,1 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Sfaleryt jest siarczkiem cynku o ogólnej zawarto
ś
ci tego pierwiastka
69%. Cz
ę
sto zawiera izomorficzne domieszki
ż
elaza (do 20%) i
kadmu (do 0,5%). Zwykle tworzy zbite, ziarniste, nerkowate formy
naciekowe b
ą
d
ź
wrostki i wpry
ś
ni
ę
cia w innych minerałach.
Powstaje on w zło
ż
ach hydrotermalnych a tak
ż
e w warunkach
osadowych w
ś
rodowisku redukcyjnym. Sfaleryt jest głównym
ź
ródłem cynku, w Polsce wyst
ę
puje w zło
ż
ach cynkowo-ołowiowych
obszaru
ś
l
ą
sko-krakowskiego.
CHALKOZYN Cu
2
S
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: chalkozyn krystalizuje w układzie rombowym.
Pokrój kryształów: kryształy w postaci krótkich, pseudoheksagonalnych
słupków lub grubych tabliczek.
Barwa: ciemnoszara.
Połysk: metaliczny.
Rysa: czarna do ciemnoszarej, połyskuj
ą
ca.
Twardo
ść
: 2,5 - 3,0.
Łupliwo
ść
: brak, przełam muszlowy.
G
ę
sto
ść
: 5,5 - 5,8 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Chalkozyn jest siarczkiem miedzi, o ogólnej zawarto
ś
ci tego pierwiastka
79,8%. Wyst
ę
puje głównie w skupieniach zbitych, tworzy tak
ż
e naloty
na innych minerałach kruszcowych. Powstaje jako produkt krystalizacji
z wód hydrotermalnych w temperaturach do
ść
niskich lub w
warunkach osadowych w
ś
rodowisku redukcyjnym. Chalkozyn jest
wa
ż
nym kruszcem miedzi, wyst
ę
puj
ą
cym na terenie zagł
ę
bia
miedziowego niecki północno sudeckiej (rejon Bolesławca) oraz
zagł
ę
bia legnicko-głogowskiego (monoklina przedsudecka).
CHALKOPIRYT Cu
2
FeS
2
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: chalkopiryt krystalizuje w układzie
trygonalnym.
Pokrój kryształów: pseudoregularny (pseudoo
ś
mio
ś
cienny).
Najcz
ęś
ciej tworzy skupienia zbite, drobnokrystaliczne w formie
wpry
ś
ni
ęć
i naskorupie
ń
.
Barwa: mosi
ęż
no
ż
ółta lub złocisto
ż
ółta, cz
ę
sto z barwami naleciałymi.
Połysk: metaliczny.
Rysa: zielonawoczarna.
Twardo
ść
: 3,5 - 4,0.
Łupliwo
ść
: brak, przełam nierówny.
G
ę
sto
ść
: 4,1 - 4,3 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Chalkopiryt jest siarczkiem miedzi i
ż
elaza, o zawarto
ś
ci Cu 34,5%. W
przyrodzie wyst
ę
puje powszechnie. Jest jednym z wa
ż
niejszych
kruszców miedzi. Obecny jest w utworach pochodzenia
hydrotermalnego i osadowego, podobnie jak chalkozyn jest wa
ż
nym
kruszcem miedzi w zło
ż
ach dolno
ś
l
ą
skich.
FLUORYT CaF
2
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: fluoryt krystalizuje w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: kryształy zwykle sze
ś
cienne w kombinacji z
o
ś
mio
ś
cianem lub dwunasto
ś
cianem.
Barwa: wyst
ę
puj
ą
osobniki bezbarwne i zabarwione:
ż
ółte, niebieskie,
zielone lub fioletowe; przezroczyste.
Połysk: szklisty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 4,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: dobra.
G
ę
sto
ść
: 3,0 - 3,2 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Fluoryt wyst
ę
puje najcz
ęś
ciej w skupieniach ziarnistych lub zbitych w
ż
yłach hydrotermalnych, pustkach skał krzemianowych i w skałach
osadowych.
HALIT NaCl
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: halit krystalizuje w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: kryształy sze
ś
cienne, niekiedy osi
ą
gaj
ą
ce znaczne rozmiary.
Barwa: kryształy halitu s
ą
zazwyczaj bezbarwne i przezroczyste, znane s
ą
tak
ż
e
formy zabarwione na
ż
ółto, niebiesko, czerwono i szaro, w zale
ż
no
ś
ci od
chemicznych i mineralnych domieszek.
Połysk: szklisty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 4,5.
Łupliwo
ść
: doskonała, kostkowa.
G
ę
sto
ść
: 2,1- 2,2 g/cm
3
.
Inne cechy: charakterystyczny słony smak.
WYST
Ę
POWANIE
Halit jest najwa
ż
niejszym minerałem solnym. Jest on
ź
ródłem otrzymywania sody i
kwasu solnego oraz chloru i jego zwi
ą
zków. U
ż
ywany jest powszechnie do
celów spo
ż
ywczych i do konserwowania
ż
ywno
ś
ci. Halit najcz
ęś
ciej wyst
ę
puje
w skupieniach ziarnistych i zbitych. Tworzy tak
ż
e formy szkieletowe,
stalaktytowe oraz włosowate wykwity. Minerał ten powstaje w wyniku
odparowania wody morskiej lub słonych jezior (zło
ż
a solne), cz
ę
sto tworzy
wykwity pustynne. W Polsce zło
ż
a soli kamiennej wyst
ę
puj
ą
w okolicach
Inowrocławia (permskie wysady solne) oraz Bochni i Wieliczki (trzeciorz
ę
dowe
osady solne).
SYLWIN KCl
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: sylwin krystalizuje w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: kryształy zwykle sze
ś
cienne.
Barwa: kryształy sylwinu s
ą
zazwyczaj bezbarwne i przezroczyste,
rzadziej białawe, czerwone lub szare, w zale
ż
no
ś
ci od chemicznych
i mineralnych domieszek.
Połysk: szklisty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 2,0.
Łupliwo
ść
: doskonała, kostkowa.
Inne cechy: charakterystyczny gorzki smak.
G
ę
sto
ść
: 1,9 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Wyst
ę
powanie podobne do halitu. Zło
ż
a sylwinu s
ą
eksploatowane w
celu pozyskania nawozu mineralnego powszechnie stosowanego w
rolnictwie - soli potasowej.
KARNALIT KMgCl
3
⋅
nH
2
O
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: karnalit krystlizuje w układzie rombowym.
Pokrój kryształów: kryształy wyst
ę
puj
ą
rzadko, s
ą
drobne o kształcie
pseudoheksagonalnym.
Barwa: kryształy karnalitu mog
ą
by
ć
bezbarwne, białe,
ż
ółtawe i
czerwonawe, przezroczyste lub prze
ś
wiecaj
ą
ce.
Połysk: szklisty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 1,0 - 2,0.
Łupliwo
ść
: dobra.
G
ę
sto
ść
: 1,6 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Wyst
ę
powanie podobne do halitu. Zło
ż
a karnalitu s
ą
eksploatowane w
celu pozyskania nawozu mineralnego stosowanego w rolnictwie.
MAGNETYT FeO
⋅
Fe
2
O
3
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: magnetyt krystalizuje w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: kryształy zwykle w postaci o
ś
mio
ś
cianów.
Barwa:
ż
elazistoczarna.
Połysk: metaliczny.
Rysa: czarna.
Twardo
ść
: 5,5.
Łupliwo
ść
: brak, przełam muszlowy.
G
ę
sto
ść
: 4,9 - 5,2 g/cm
3
.
Inne wła
ś
ciwo
ś
ci: wykazuje wyra
ź
ne wła
ś
ciwo
ś
ci magnetyczne.
WYST
Ę
POWANIE
Magnetyt jest tlenkiem
ż
elazowo-
ż
elazawym, o zawarto
ś
ci
ż
elaza
72,4%. Jest on pospolitym minerałem pobocznym wielu skał
magmowych, np. gabra i bazaltu, obecny jest w wielu skałach
osadowych i metamorficznych. Magnetyt wyst
ę
puje w postaci złó
ż
o
ró
ż
nej genezie, które eksploatowane s
ą
w celach gospodarczych.
HEMATYT Fe
2
O
3
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: hematyt krystalizuje w układzie trygonalnym.
Pokrój kryształów: ró
ż
ny, w zale
ż
no
ś
ci od warunków krystalizacji: w wysokich
temperaturach tworz
ą
si
ę
osobniki o pokroju podwójnej piramidy
przypominaj
ą
cej o
ś
mio
ś
cian, w temperaturach niskich powstaj
ą
kryształy o
pokroju tabliczkowym.
Barwa: stalowoszara, ciemnoczerwona lub prawie czarna.
Połysk: metaliczny do matowego.
Rysa: charakterystyczna - wi
ś
niowoczerwona.
Twardo
ść
: 6,5.
Łupliwo
ść
: brak, przełam muszlowy.
G
ę
sto
ść
: 5,0 - 5,5 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Hematyt jest tlenkiem
ż
elazowym o zawarto
ś
ci
ż
elaza 70,0%. Tworzy on
skupienia ziarniste, zbite, a tak
ż
e naciekowe i ziemiste. W zale
ż
no
ś
ci od
wykształcenia ziarn i skupie
ń
wyró
ż
nia sie nast
ę
puj
ą
ce odmiany: błyszcz
ż
elaza - kryształy lub skupienia grubokrystaliczne o stalowej barwie i
połysku metalicznym, mika
ż
elazna - skupienia drobnołuseczkowe,
połyskliwe,
ż
elaziak czerwony - zbita, skrytokrystaliczna lub ziemista
odmiana o barwie czerwonej i matowym połysku,
ś
mietana hematytowa -
lu
ź
ne, pylaste skupienia, barwa terakoty. Hematyt jest bardzo pospolitym
minerałem, wyst
ę
puj
ą
cym w ryolitach, którym nadaje charakterystyczne,
czerwone zabarwienie oraz w wielu skałach osadowych i metamorficznych.
Wyst
ę
puje on równie
ż
w zło
ż
ach hydrotermalnych i w miejscach uj
ś
cia
gazów wulkanicznych.
GETYT
α
FeOOH
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: getyt krystalizuje w układzie rombowym.
Pokrój kryształów: kryształy wykształcone w postaci słupków,
pr
ę
cików i igieł.
Barwa: l
ś
ni
ą
co
ż
ółta, brunatna do brunatnoczarnej.
Połysk: metaliczny do matowego.
Rysa: brunatna do brunatno
ż
ółtej.
Twardo
ść
: 5,0 - 5,5.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 4,0 - 4,4 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Getyt jest uwodnionym tlenkiem
ż
elaza o zawarto
ś
ci tego pierwiastka
62,8%. Wyst
ę
puje on w p
ę
cherzach pogazowych skał
wulkanicznych w strefie utleniania. Gromadzi
ć
si
ę
mo
ż
e w utworach
osadowych, tworz
ą
c zło
ż
a rudne pochodzenia morskiego,
jeziornego lub bagiennego.
LEPIDOKROKIT
γγγγ
FeOOH
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: lepidokrokit krystalizuje w układzie rombowym.
Pokrój kryształów: kryształy tabliczkowe, promieniste, blaszkowe.
Barwa: rubinowoczerwona do
ż
ółtoczerwonej.
Połysk: diamentowy.
Rysa: czerwonawa.
Twardo
ść
: 5,0.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 4,0 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Podobnie jak getyt.
LIMONIT Fe
2
O
3
⋅
nH
2
O
Limonit jest mieszanin
ą
mineraln
ą
o ró
ż
nym stopniu uwodnienia, której
głównym składnikiem jest getyt. Zawiera domieszki innych
minerałów takich jak kwarc, wiwianit, minerały ilaste.
Najpospolitsz
ą
odmian
ą
limonitu jest
ż
elaziak brunatny, wyst
ę
puj
ą
cy
w skupieniach ziemistych, zbitych. Jest to getytowa ruda
ż
elaza.
Inne odmiany limonitu to: limonit włóknisty, ruda darniowa, ruda
bagienna i jeziorna,
ż
elaziak oolitowy i inne.
Limonit wykazuje pochodzenie podobne do getytu.
KORUND Al
2
O
3
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: korund krystalizuje w układzie trygonalnym.
Pokrój kryształów: kryształy piramidalne, słupkowe, rzadziej
tabliczkowe.
Barwa: korund mo
ż
e wyst
ę
powa
ć
w wielu odmianach barwnych,
odmiana czerwona nazywana jest rubinem, niebieska -szafirem,
rzadsze s
ą
odmiany barwy
ż
ółtawej, zielonej lub fioletowej.
Połysk: szklisty .
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 9,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: brak, przełam muszlowy.
G
ę
sto
ść
: 3,9 - 4,1 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Korund wyst
ę
puje jako minerał akcesoryczny w niektórych skałach
magmowych i metamorficznych. Szlachetne odmiany - rubiny i
szafiry, znajdowane s
ą
najcz
ęś
ciej na wtórnych zło
ż
ach w
ś
ród
piasków i
ż
wirów.
RUTYL TiO
2
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: rutyl krystalizuje w układzie tetragonalnym.
Pokrój kryształów: kryształy słupkowe, niekiedy igiełkowe oraz
skupienia zbite i ziarniste.
Barwa:
ż
ółtawobrunatna, czerwonobrunatna do czarnej.
Połysk: metaliczno-diamentowy.
Rysa:
ż
ółtawobrunatna.
Twardo
ść
: 6,0 - 6,5.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 4,2 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Rutyl jest minerałem akcesorycznym wielu skał magmowych. W
wi
ę
kszych ilo
ś
ciach wyst
ę
puje w osadach powstałych na drodze
intensywnego wietrzenia chemicznego.
KALCYT CaCO
3
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: kalcyt krystalizuje w układzie trygonalnym.
Pokrój kryształów: kryształy dobrze wykształcone, nieraz znacznych rozmiarów,
odznaczaj
ą
ce si
ę
bogactwem postaci.
Barwa: najcz
ęś
ciej bezbarwny, biały, szary, brunatny lub rozmaicie zabarwiomy
przez domieszki chemiczne i mineralne.
Połysk: szklisty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 3,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,6 - 2,8 g/cm
3
.
Inne wła
ś
ciwo
ś
ci: silnie burzy z 10% HCl.
WYST
Ę
POWANIE
Kalcyt jest wa
ż
nym minerałem skałotwórczym. Tworzy on bardzo urozmaicone
formy skupie
ń
. Oprócz skupie
ń
ziarnistych, zbitych i włóknistych wyst
ę
puj
ą
formy naciekowe - stalaktyty i stalagmity. Minerał ten jest głównym
składnikiem osadowych skał wapiennych, pochodzenia zarówno
organicznego jak i chemicznego. Obecny jest w zło
ż
ach
ż
yłowych
pochodzenia hydrotermalnego. W grupie skał metamorficznych stanowi
podstawowy składnik marmurów.
DOLOMIT CaMg(CO
3
)
2
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: dolomit krystalizuje w układzie trygonalnym.
Pokrój kryształów: kryształy romboerdyczne.
Barwa: biała, szara,
ż
ółtawa, brunatna a
ż
do prawie czarnej, w
zale
ż
no
ś
ci od domieszek.
Połysk: szklisty lu perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 3,5 - 4,0.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,85 - 2,95 g/cm
3
.
Inne wła
ś
ciwo
ś
ci: burzy z 10% HCl po sproszkowaniu lub po
podgrzaniu kwasu.
WYST
Ę
POWANIE
Dolomit jest sol
ą
podwójn
ą
MgCO
3
. CaCO
3
, prawie zawsze
zawieraj
ą
c
ą
domieszki
ż
elaza, czasem równie
ż
cynku, niklu i
kobaltu. Jest on głównym składnikiem skał o tej samej nazwie tj.
dolomitów, a tak
ż
e marmurów dolomitowych. Znany jest ponadto z
ż
yłowych utworów hydrotermalnych.
SYDERYT FeCO
3
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: syderyt krystalizuje w układzie trygonalnym.
Pokrój kryształów: rzadko tworzy kryształy romboerdyczne
Barwa: w stanie
ś
wie
ż
ym
ż
ółtawoszara, w stanie zwietrzałym -
brunatna.
Połysk: szklisty lub perłowy.
Rysa: biaława.
Twardo
ść
: 3,5 - 4,5.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 3,7 - 3,9 g/cm
3
.
Inne wła
ś
ciwo
ś
ci: po sproszkowaniu silnie burzy z kwasem solnym.
WYST
Ę
POWANIE
Syderyt jest wa
ż
n
ą
rud
ą ż
elaza, o zawarto
ś
ci tego pierwiastka około
48,3%. Wyst
ę
puje w skupieniach drobnokrystalicznych, zbitych. Jest
obecny w skałach osadowych, w p
ę
cherzach pogazowych skał
wulkanicznych,
ż
yłach pochodzenia hydrotermalnego. Mo
ż
e tak
ż
e
tworzy
ć
konkrecje i pokłady w utworach pochodzenia
sedymentacyjnego i torfach.
MAGNEZYT MgCO
3
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: magnezyt krystalizuje w układzie trygonalnym.
Pokrój kryształów: rzadko tworzy kryształy.
Barwa: bywa bezbarwny, biały, czasem brunatny lub czerwonawy, w
zale
ż
no
ś
ci od domieszek (głównie
ż
elaza).
Połysk: szklisty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 4,0 - 4,5.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 3,0 g/cm
3
.
Inne cechy: po sproszkowaniu silnie burzy z kwasem solnym.
WYST
Ę
POWANIE
Magnezyt wyst
ę
puje w skałach osadowych, dolomitach, a tak
ż
e w
postaci
ż
ył w zwietrzałych skałach serpentynitowych.
Magnezyt wypalony słu
ż
y do wyrobu materiałów ogniotrwałych,
specjalnych cementów i izolatorów elektrycznych, znajduje równie
ż
zastosowanie w przemy
ś
le papierniczym.
GIPS CaSO
4
⋅
2H
2
O
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: gips krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: kryształy dobrze wykształcone, nieraz znacznych rozmiarów,
o pokroju tabliczkowym, a tak
ż
e włóknistym.
Barwa: gips mo
ż
e by
ć
bezbarwny, biały, szary, lub
ż
ółtawy. Przezroczyste, czyste
odmiany gipsu nazywa si
ę
selenitem, za
ś
drobnokrystaliczne, zbite, o białej
barwie - alabastrem.
Połysk: szklisty, jedwabisty, perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 2,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,3 - 2,4 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Gips wyst
ę
puje w skupieniach grubotabliczkowych, ziarnistych, zbitych, a tak
ż
e
włóknistych i łuskowatych. Jest on pospolitym minerałem w zło
ż
ach solnych,
gdzie tworzy nieraz pokłady, okre
ś
lane równie
ż
jako gips. Powstaje głównie
wskutek wytr
ą
cenia z wody morskiej, mo
ż
e si
ę
równie
ż
tworzy
ć
jako produkt
uwodnienia anhydrytu . W Polsce najwi
ę
ksze zło
ż
a gipsu wyst
ę
puj
ą
w Niecce
Nidzia
ń
skiej. Gips stosowany jest w przemy
ś
le cementowym jako dodatek przy
produkcji cementu portlandzkiego, cz
ęś
ciowo wypalony jest materiałem
powszechnie stosowanym w budownictwie.
BARYT BaSO
4
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: baryt krystalizuje w układzie rombowym.
Pokrój kryształów: kryształy tabliczkowe lub słupkowe, odznaczaj
ą
ce
si
ę
bogactwem postaci.
Barwa: najcz
ęś
ciej bezbarwny, biały, szary z rozmaitymi odcieniami.
Połysk: szklisty lub perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 3,0 - 3,5.
Łupliwo
ść
: bardzo dobra.
G
ę
sto
ść
: 4,5 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Baryt jest siarczanem baru o zawarto
ś
ci BaO 65,7%. Znany jest jako
minerał hydrotermalnych złó
ż
kruszcowych. Wyst
ę
puje te
ż
do
ść
pospolicie w pró
ż
niach i szczelinach skalnych oraz p
ę
cherzykach
pogazowych zastygłych law. Niekiedy tworzy równie
ż
konkrecje i
spoiwo w niektórych piaskowcach.
Minerał ten ma szerokie zastosowany w ró
ż
nych gał
ę
ziach przemysłu,
jest u
ż
ywany m.in. do wyrobu płuczek wiertniczych, jako materiał
obci
ąż
aj
ą
cy w przemy
ś
le papierniczym i gumowym, do wyrobu bieli
w przemy
ś
le farbiarskim, w medycynie, a tak
ż
e jako surowiec do
wyrobu ró
ż
nych soli barowych.
ANHYDRYT CaSO
4
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: anhydryt krystalizuje w układzie rombowym.
Pokrój kryształów: dobrze wykształcone kryształy wyst
ę
puj
ą
rzadko.
Barwa: najcz
ęś
ciej bezbarwny, biały, szary z odcieniem niebieskim lub
czerwonym.
Połysk: szklisty lub perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 3,0 - 3,5.
Łupliwo
ść
: dobra lub bardzo dobra.
G
ę
sto
ść
: 2,9 - 3,0 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Anhydryt jest pospolitym składnikiem złó
ż
gipsowo-solnych
pochodzenia morskiego lub jeziornego. Cz
ę
sto tworzy oddzielne
pokłady, niekiedy o znacznych mi
ąż
szo
ś
ciach. Poza tym mo
ż
e
wyst
ę
powa
ć
jako dodatkowy składnik w iłach, mułowcach i
marglach. Znany jest tak
ż
e z p
ę
cherzyków pogazowych law
wulkanicznych. Anhydryt, podobnie jak gips, u
ż
ywany jest w
przemy
ś
le cementowym. Mo
ż
e by
ć
tak
ż
e stosowany do wyrobu
kwasu siarkowego.
APATYT Ca
5
[(F,Cl)/(PO
4
)
3
]
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: apatyt krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: heksagonalny, słupkowy, niekiedy kulisty z powodu du
ż
ej
ilo
ś
ci
ś
cian.
Barwa: najcz
ęś
ciej bezbarwny,
ż
ółty, niebieski, zielony, fioletowy, czerwony.
Połysk: szklisty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 5,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: brak.
G
ę
sto
ść
: 3,16 - 3,22 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Apatyt jest mieszanin
ą
izomorficzn
ą
apatytu chlorowego i fluorowego, zwykle z
dodatkiem grupy hydroksylowej (OH). Zawarto
ść
P
2
O
5
wynosi od 40,9 do
42,3%. Wyst
ę
puje powszechnie jako minerał akcesoryczny w wielu skałach
magmowych, obecny jest równie
ż
w niektórych skałach metamorficznych,
oraz w zło
ż
ach hydrotermalnych. W warunkach osadowych fosforan mo
ż
e
by
ć
wytr
ą
cany z wód morskich w postaci koloidalnej lub skrytokrystalicznej,
daj
ą
c pocz
ą
tek zło
ż
om o ogólnej nazwie fosforytów. Apatyty
wykorzystywane s
ą
do produkcji nawozów mineralnych.
OLIWINY (Mg,Fe)
2
[SiO
4
]
Oliwiny tworz
ą
szereg kryształow mieszanych o ogólnym wzorze (Mg,Fe)
2
[SiO
4
],
którego skrajnymi członami s
ą
forsteryt - Mg
2
[SiO
4
] i fajalit - Fe
2
[SiO
4
]. Oliwin
wła
ś
ciwy (chryzolit) zawiera od 70 do 90% mol. forsterytu oraz 10 do 30% mol.
fajalitu.
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: wszystkie oliwiny krystalizuj
ą
w układzie rombowym,
makroskopowa posta
ć
kryształów jest rzadko widoczna, gdy
ż
z reguły wyst
ę
puj
ą
jedynie osobniki wrosłe.
Pokrój kryształów: grubotabliczkowy lub krótkosłupkowy, nieraz prawie
izometryczny.
Barwa: u oliwinów wła
ś
ciwych bardzo charakterystyczna, oliwkowozielona, niekiedy
z odcieniem lekko
ż
ółtawym. Silniej
ż
elaziste odmiany bywaj
ą
ciemniejsze, a
ż
do
oliwkowobrunatnych.
Połysk: szklisty, tłustawy.
Rysa: szara.
Twardo
ść
: 6,5-7,0.
Łupliwo
ść
: słaba, cz
ę
sto prawie niedostrzegalna.
G
ę
sto
ść
: 3,3 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Oliwiny stanowi
ą
łatwo wietrzej
ą
cy składnik skał magmowych zasadowych takich jak bazalt,
gabro oraz ultrazasadowych, takich jak dunit i perydotyt. Oliwiny s
ą
minerałami mało
odpornymi chemicznie. Ju
ż
w warunkach magmowych ulegaj
ą
cz
ę
sto wtórnym
przeobra
ż
eniom, przechodz
ą
c przewa
ż
nie w agregaty piroksenów , amfiboli , magnetytu lub
innych minerałów. Przemiany zachodz
ą
ce w oliwinach pod wpływem pary wodnej prowadz
ą
do rozkładu, którego produktami s
ą
minerały z grupy serpentynu oraz magnezyt, chalcedon
i inne
GRANATY (Mg,Fe)
3
Al
2
[SiO
4
]
3
Granaty stanowi
ą
du
żą
grup
ę
minerałów izostrukturalnych (tzn. wykazuj
ą
cych
bardzo podobn
ą
budow
ę
, lecz ró
ż
ni
ą
cych si
ę
składem chemicznym), b
ę
d
ą
cych
krzemianami metali dwuwarto
ś
ciowych (wapnia, magnezu,
ż
elaza, manganu) i
trójwarto
ś
ciowych (
ż
elaza, glinu, chromu). Najwi
ę
ksze znaczenie skałotwórcze
maj
ą
granaty wła
ś
ciwe.
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: wszystkie granaty krystalizuj
ą
w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: kryształy izometryczne, najcz
ęś
ciej w postaci dwunasto
ś
cianu
rombowego.
Barwa: ró
ż
na w zale
ż
no
ś
ci od składu chemicznego - granaty wła
ś
ciwe maj
ą
barw
ę
czerwon
ą
, czasami krwistoczerwon
ą
, cz
ęś
ciej wi
ś
niowoczerwon
ą
, nieraz z
odcieniem lekko liliowym lub brunatnawym. Inne minerały tej grupy mog
ą
mie
ć
barwy od
ż
ółtych,
ż
ółtawobrunatnych i zielonobrunatnych, przez
szmaragdowozielone, czerwone a
ż
po prawie czarne.
Połysk: szklisty lub tłusty, niekiedy zbli
ż
ony do diamentowego.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 6,5-7,5.
Łupliwo
ść
: niewyra
ź
na.
G
ę
sto
ść
: 3,5-4,4 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Granaty wyst
ę
puj
ą
w skałach metamorficznych, takich jak łupki granatowomikowe, łupki
granatowochlorytowe, granulity, eklogity i inne. W skałach magmowych obecne s
ą
jako
składnik akcesoryczny (np. w granitach, fonolitach). Granaty wykazuj
ą
du
żą
odporno
ść
na
wietrzenie, dzi
ę
ki czemu mog
ą
gromadzi
ć
si
ę
w okruchowych skałach osadowych
(granatowe piaski pla
ż
owe). Dzi
ę
ki du
ż
ej twardo
ś
ci stosowane s
ą
w produkcji materiałów
ś
ciernych. Niektóre odmiany u
ż
ywane s
ą
w jubilerstwie jako kamienie półszlachetne.
TOPAZ Al
2
(OH,F)
2
[SiO]
4
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: topaz krystalizuje w układzie rombowym.
Pokrój kryształów: krótkosłupkowy.
Barwa: topaz najcz
ęś
ciej jest bezbarwny lub
ż
ółty, znane s
ą
te
ż
odmiany o barwie niebieskawej, zielonawej b
ą
d
ź
ró
ż
owej.
Połysk: szklisty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 8,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: bardzo dobra.
G
ę
sto
ść
: 3,5-3,6 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Topaz spotka
ć
mo
ż
na w pegmatytach granitowych. Jego znaczenie
skałotwórcze jest niewielkie, jest natomiast znany jako pi
ę
kny
kamie
ń
szlachetny. Zastosowanie w jubilerstwie znajduj
ą
jednak
tylko osobniki o du
ż
ej czysto
ś
ci i przezroczysto
ś
ci. Topaz jest
minerałem odznaczaj
ą
cym si
ę
du
żą
twardo
ś
ci
ą
EPIDOT Ca
2
(Al,Fe
3+
)Al
2
O[SiO
4
][Si
2
O
7
](OH)
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: epidot krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: słupkowy.
Barwa: najcz
ęś
ciej zielona, szara lub
ż
ółta.
Połysk: szklisty.
Rysa: szara.
Twardo
ść
: 6,0.
Łupliwo
ść
: bardzo dobra.
G
ę
sto
ść
: 3,38 - 4,49 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Epidot wyst
ę
puje w skałach metamorficznych, takich jak ziele
ń
ce, łupki
epidotowe, amfibolity. Znany jest równie
ż
z pegmatytów
granitowych.
AUGIT (Ca,Na,Mg,Fe
2+
,Al,Ti)
2
[(Si,Al)
2
O
6
]
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
kryształów: augit krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: bardzo grubotabliczkowy lub bardzo krótkosłupkowy,
nieraz prawie izometryczny.
Barwa: przewa
ż
nie czarna, niekiedy o odcieniach ja
ś
niejszych szarawych lub
brunatnawych.
Połysk: szklisty, ziemisty.
Rysa: szara.
Twardo
ść
: 6,0.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 3,2 - 3,6 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Augit jest bezwodnym glinokrzemianem wapnia, magnezu,
ż
elaza dwu - i
trójwarto
ś
ciowego oraz glinu. Cz
ęść
jonów magnezowo-
ż
elazawych jest
podstawiona jonami
ż
elazowymi i tytanowymi, a wap
ń
mo
ż
e by
ć
cz
ęś
ciowo
podstawiony sodem. Ogniwa o odmiennym składzie traktowane s
ą
jako
osobne odmiany, a nawet minerały np. augit zwyczajny, augit diopsydowy
(diallag). Augit jest pospolitym składnikiem wielu skał magmowych, takich
jak gabra, dioryty oraz bazalty i andezyty. W skałach ulega on
przeobra
ż
eniu w minerały z grupy amfiboli.
DIALLAG Ca(Mg,Fe)[Si
2
O
6
].
Minerał ten charakteryzuje si
ę
nieco prostsz
ą
od augitu zwyczajnego
budow
ą
chemiczn
ą
, oraz bardziej zielonawym zabarwieniem i
połyskiem zbli
ż
onym do jedwabistego lub perłowego (niekiedy
nawet metalicznego). Diallag wyst
ę
puje pospolicie w skałach
magmowych, jest np. głównym składnikiem gabra.
HORNBLENDA
uproszczony wzór ogólny:
(Ca,Na)
2
(Fe
2+
,Mg)
2
[(OH)(Si,Al) Si
2
O
11
]
2
Hornblenda jest bardzo skomplikowanym uwodnionym krzemianem rozmaitych metali (Ca, Na,
Fe, Mg, Mn, Ti itp.). Mo
ż
liwo
ś
ci podstawienia jonów s
ą
bardzo du
ż
e, wskutek czego
wyró
ż
nia si
ę
kilka odmian hornblendy, które ró
ż
ni
ą
si
ę
składem chemicznym i innymi
wła
ś
ciwo
ś
ciami.
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: hornblenda krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym. Obserwacje
ś
cian
kryształu rzadko s
ą
mo
ż
liwe, gdy
ż
minerał ten w zasadzie tworzy tylko kryształy wrosłe.
Dobrze wykształcone osobniki mo
ż
na spotka
ć
w andezytach.
Pokrój kryształów: najcz
ęś
ciej słupowy lub długosłupowy (kryształy o kształcie
wydłu
ż
onym).
Barwa: najcz
ęś
ciej zielonoczarna, brunatnoczarna lub zupełnie czarna.
Połysk: szklisty, ziemisty.
Rysa: szara.
Twardo
ść
: 5,5.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 3,0-3,5 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Tworzenie si
ę
hornblendy wymaga obecno
ś
ci pary wodnej. Dlatego te
ż
minerał ten wyst
ę
puje
w skałach magmowych gł
ę
binowych, a w skałach wylewnych nale
ż
y do składników
powstałych w gł
ę
bi ziemi (prakryształy), przed wylaniem lawy. Brak jej natomiast w
ś
ród
składników krystalizuj
ą
cych z lawy w warunkach wulkanicznych. Hornblenda jest bardzo
pospolitym minerałem wyst
ę
puj
ą
cym w wielu skałach takich jak dioryty, sjenity,
sjenodioryty, andezyty, trachity, latyty, a tak
ż
e w licznych skałach metamorficznych -
amfibolitach, łupkach amfibolowych, gnejsach hornblendowych.
MUSKOWIT KAl
2
[(OH,F)
2
AlSi
3
O
10
]
CECHY MAKROSKOPOWE :
Posta
ć
wyst
ę
powania: muskowit krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: blaszkowy lub tabliczkowy o zarysie heksagonalnym.
Barwa: muskowit najcz
ęś
ciej jest bezbarwny, niekiedy biały,
ż
ółtawy, szary lub
brunatny.
Połysk: perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 2 - 2,5.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,8 - 2,9 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Muskowit jest pospolitym minerałem skałotwórczym. Wyst
ę
puje w skałach
magmowych i metamorficznych. Znany jest tak
ż
e ze skał osadowych, gdzie
wyst
ę
puje jako składnik allogeniczny, w postaci drobnych łusek i blaszek. W
skałach magmowych pojawia si
ę
głównie w dwumikowych granitach i
granodiorytach. W skałach wulkanicznych jest nieobecny. W utworach
pegmatytowych kryształy muskowitu osi
ą
gaj
ą
niekiedy znaczne rozmiary,
tworz
ą
c zło
ż
a o znaczeniu gospodarczym. Muskowit jest równie
ż
pospolitym składnikiem skał metamorficznych, głównie łupków
łyszczykowych (mikowych) oraz gnejsów.
SERYCYT KAl
2
[(OH,F)
2
AlSi
3
O
10
]
Serycyt jest mikrokrystaliczn
ą
odmian
ą
muskowitu, powstaj
ą
c
ą
głównie wskutek rekrystalizacji.
CECHY MAKROSKOPOWE :
Posta
ć
wyst
ę
powania: serycyt krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: blaszkowy o zarysie heksagonalnym.
Barwa: muskowit najcz
ęś
ciej jest bezbarwny, niekiedy biały,
ż
ółtawy,
szary lub brunatny.
Połysk: perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 2 - 2,5.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,8 - 2,9 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Podobnie jak muskowit. Cz
ę
sto pojawia si
ę
jako produkt wietrzenia
skaleni. Jest typowym minerałem skał metamorficznych.
BIOTYT K(Mg,Fe
2+
)
3
[(OH,F)
2
AlSi
3
O
10
]
CECHY MAKROSKOPOWE :
Posta
ć
wyst
ę
powania: biotyt krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: blaszkowy lub tabliczkowy o zarysie
heksagonalnym.
Barwa: zawsze ciemna, brunatna z odcienien zielonawym lub
czerwonawym lub całkiem czarna.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 2,5 - 3,0.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,8 - 3,4 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Biotyt jest najbardziej pospolitym minerałem w
ś
ród łyszczyków,
posiadaj
ą
cym du
ż
e znaczenie skałotwórcze. Podobnie jak muskowit
wyst
ę
puje głównie w granitach i granodiorytach, znany jest równie
ż
z ciemnych skał
ż
yłowych. Biotyt powszechnie wyst
ę
puje w
niektórych skałach metamorficznych, takich jak łupki łyszczykowe
(mikowe) czy gnejsy. W budowie skał osadowych odgrywa znacznie
mniejsz
ą
rol
ę
ni
ż
muskowit, poniewa
ż
charakteryzuje si
ę
mniejsz
ą
odporno
ś
ci
ą
na wietrzenie chemiczne.
KAOLINIT Al
4
(OH)
8
(Si
4
O
10
)
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: kaolinit krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: łuseczkowy.
Barwa: biała,
ż
ółtawa, czasem z odcieniem zielonym.
Połysk: tłusty, matowy, perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 2,25.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,63 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Kaolinit najcz
ęś
ciej jest produktem wietrzenia glinokrzemianów (głównie
skaleni) w
ś
rodowisku wilgotnym i w obecno
ś
ci CO
2
(odczyn
kwa
ś
ny). Proces kaolinizacji rozwija si
ę
zwłaszcza w skałach
granitowych i pokrewnych. Kaolinit jest głównym składnikiem glin i
iłów, wyst
ę
puje powszechnie w zwietrzelinach i glebach, w których
wchodzi w skład frakcji ilastej.
ILLIT KAl
2
(Si,Al)
4
O
10
(OH)
2
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: illit krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: łuseczkowy.
Barwa: biaława, zielonawa lub brunatnawa.
Połysk: tłusty, matowy, perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 1,0 - 2,0
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,6 - 2,9 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Illit najcz
ęś
ciej jest produktem wietrzenia glinokrzemianów (głównie
skaleni). Mo
ż
e równie
ż
powstawa
ć
w procesach przemian innych
minerałów ilastych i muskowitu. Illit jest pospolitym składnikiem iłów,
wyst
ę
puje powszechnie w zwietrzelinach i glebach, w których
wchodzi w skład frakcji ilastej.
MONTMORILLONIT Al
2
O
3
·SiO
2
·nH
2
O
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: montmorillonit krystalizuje w układzie
jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: łuseczkowy.
Barwa: biała, z odcieniem szarym, ró
ż
owym b
ą
d
ź
czerwonym.
Połysk: tłusty, matowy, perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 2,25.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 1,7 - 2,7 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Montmorillonit powstaje w strefie wietrzenia ciemnych skał
magmowych: diabazów, bazaltów i gabra w warunkach alkalicznych.
Jest on głównym składnikiem iłów bentonitowych.
WERMIKULIT (Mg,Fe,Al)
3
(Al,Si)
4
O
10
(OH)
2
·4H
2
O
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: wermikulit krystalizuje w układzie
jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: krótkie słupki lub tabliczki o zarysach
sze
ś
ciobocznych.
Barwa:
ż
ółtawa, zielonawa lub brunatna.
Połysk: tłusty, matowy, perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 1,0.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,3 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Wermikulit jest produktem wietrzenia lub hydrotermalnego rozkładu
biotytu. Wyst
ę
puje powszechnie w zwietrzelinach i glebach, w
których wchodzi w skład frakcji ilastej.
CHLORYTY
Chloryty tworz
ą
szeregi kryształów mieszanych, których wa
ż
nymi
członami s
ą
: pennin (bogaty w krzem), klinochlor (bogaty w magnez i
glin), chamosyt (o du
ż
ej zawarto
ś
ci
ż
elaza) i ripidolit (zasobny w glin,
o
ś
redniej zawarto
ś
ci
ż
elaza). Chloryty o małej zawarto
ś
ci
ż
elaza
nazywamy ortochlorytami, za
ś
o wysokiej jego zawarto
ś
ci -
leptochlorytami.
CECHY MAKROSKOPOWE :
Posta
ć
wyst
ę
powania: układ jednosko
ś
ny.
Pokrój kryształów: blaszkowaty, pseudoheksagonalny.
Barwa: najcz
ęś
ciej zielona, odmiany bogate w
ż
elazo s
ą
ciemnozielone
lub prawie czarne.
Połysk: szklisty.
Rysa: zielona do brunatnej.
Twardo
ść
: 2,0 do 3,0.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,6 do 3,3 g/cm
3
(w zale
ż
no
ś
ci od zawarto
ś
ci
ż
elaza).
WYST
Ę
POWANIE
Chloryty s
ą
cz
ę
sto produktem wtórnego przeobra
ż
enia i rozkładu
minerałów takich jak biotyt, hornblenda, augit i innych zawieraj
ą
cych
magnez. Odgrywaj
ą
wa
ż
n
ą
rol
ę
skałotwórcz
ą
w łupkach chlorytowych,
ziele
ń
cach
TALK Mg
3
(OH)
2
[Si
4
O
10
]
CECHY MAKROSKOPOWE :
Posta
ć
wyst
ę
powania: talk krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: dobrze wykształcone kryształy wyst
ę
puj
ą
rzadko,
zwykle wyst
ę
puje w skupieniach blaszkowatych i zbitych.
Barwa: najcz
ęś
ciej jest bezbarwny, szary, zielonawy lub ró
ż
owy
Połysk: perłowy, tłustawy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 1,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,7 - 2,8 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Talk jest głównym składnikiem łupków talkowych, wyst
ę
puje równie
ż
w
innych skałach metamorficznych, np. serpentynitach. Jest on
produktem hydrotermalnego rozkładu skał magmowych zasadowych
i ultrazasadowych bogatych w magnez. Talk jest minerałem o
bardzo szerokim zastosowaniu. Wykorzystywany jest w przemy
ś
le
papierniczym, gumowym, farbiarskim, a tak
ż
e w kosmetyce i
medycynie
GLAUKONIT
(K, Na, Ca)( Fe, Al, Mg, Fe)
2
[(OH)
2
/(Al,Si)
4
O
10
] x n H
2
O)
Glaukonit jest uwodnionym glinokrzemianem sodu, potasu, wapnia, magnezu,
ż
elaza i glinu o bardzo skomplikowanej budowie chemicznej.
CECHY MAKROSKOPOWE :
Posta
ć
wyst
ę
powania: glaukonit krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: zwykle wyst
ę
puje w mikrokrystalicznych agregatach
łuseczkowych.
Barwa: zawsze zielona, z ró
ż
nymi odcieniami.
Połysk: matowy, tłusty.
Rysa: jasnozielona.
Twardo
ść
: 2,0.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,7 - 2,8 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Glaukonit jest minerałem typowym dla osadów pochodzenia morskiego:
piasków, piaskowców, margli, wapieni piaszczystych i mułowców. W
niektórych osadach jego koncentracja jest tak du
ż
a,
ż
e tworzy on tzw. piaski
glaukonitowe, o charakterystycznym zielonym zabarwieniu. Według
niektórych podziałów zaliczany jest do minerałów ilastych
KWARC SiO
2
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: kwarc
α
krystalizuje w układzie heksagonalnym, za
ś
kwarc
β
-
trygonalnym.
Pokrój kryształów: kryształy kwarcu maj
ą
form
ę
zło
ż
on
ą
(słup heksagonalny, romboedr,
trapezoedr,
ś
ciany piramidy podwójnej).
Barwa: kwarc
α
- bezbarwny, szarawy, czasem a
ż
do czarniawego, rzadziej lekko
niebieskawy, z odcieniem sinawym. Kwarc
β
- w zasadzie tak
ż
e bezbarwny, cho
ć
mnogo
ść
wszelkich domieszek powoduje powstawanie form niekiedy silnie
zabarwionych, które traktuje si
ę
zazwyczaj jako odmiany o odmiennych nazwach
mineralogicznych. Odmian
ę
bezbarwn
ą
nazywa si
ę
kryształem górskim, biał
ą
-
kwarcem mlecznym, szaroczarn
ą
- kwarcem dymnym, intensywnie czarn
ą
-
morionem,
ż
ółt
ą
- cytrynem, czerwonaw
ą
- krwawnikiem, wreszcie fioletow
ą
-
ametystem. Osobniki barwne (np. cytryn, ametyst) u
ż
ywane s
ą
jako kamienie
ozdobne.
Połysk: na
ś
cianach kryształów typowo szklisty, na powierzchni przełamu - tłusty
(jednakowo dla obu odmian).
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 7,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: brak, posiadaj
ą
tylko przełam: kwarc
α
- muszlowy, kwarc
β
- muszlowy lub
nieregularny, w obu przypadkach o gładkiej powierzchni.
G
ę
sto
ść
: 2,65 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Znane s
ą
trzy polimorficzne odmiany krystalicznej krzemionki: kwarc, krystobalit i
trydymit, ró
ż
ni
ą
ce si
ę
mi
ę
dzy sob
ą
temperatur
ą
krystalizacji, Kwarc wyst
ę
puje w
du
ż
ych ilo
ś
ciach w skałach magmowych przesyconych krzemionk
ą
, jest cz
ę
stym
składnikiem skał metamorficznych, tworzy tak
ż
e samodzielne
ż
yły przecinaj
ą
ce inne
utwory. Kwarc jest głównym minerałem osadowych skał okruchowych, niemal
wył
ą
cznym składnikiem niektórych piasków i piaskowców
CHALCEDON SiO
2
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: skrytokrystaliczna
Barwa: oprócz osobników bezbarwnych, szarych, białych wyst
ę
puj
ą
odmiany rozmaicie zabarwione: odmian
ę
czerwona nazywa si
ę
karneolem, czarn
ą
- onyksem, jasnozielon
ą
- chryzoprazem,
zielon
ą
z czerwonymi plamami - heliotropem, o wst
ę
gowym,
zmiennym zabarwieniu - agatem. Wiele z barwnych odmian
chalcedonu stosuje si
ę
jako kamienie ozdobne.
Połysk: matowy, ziemisty, tłusty
Rysa: szara.
Twardo
ść
: 7,0.
Łupliwo
ść
: brak, wyst
ę
puje przełam muszlowy.
G
ę
sto
ść
: 2,55 - 2,63 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Chalcedon stanowi skrytokrystaliczn
ą
odmian
ę
kwarcu. Wyst
ę
puje on w
wielu skałach osadowych takich jak opoki i gezy. Minerał ten tworzy
spoiwo w niektórych piaskowcach kwarcowych. Wyst
ę
puje tak
ż
e w
skałach magmowych (głównie wulkanicznych), gdzie jest wtórnym
minerałem wytr
ą
conym z gor
ą
cych roztworów w szczelinach,
p
ę
cherzykach pogazowych, i innych wolnych przestrzeniach skalnych.
OPAL SiO
2
. nH
2
O
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: koloidalna, sztywny
ż
el
Barwa: bezbarwny - hialit, barwy białej - opal mleczny, oprócz tego
wyst
ę
puj
ą
odmiany rozmaicie zabarwione (np.
ż
ółta, zielona, czerwona).
Mieni
ą
cy si
ę
ró
ż
nymi barwami opal szlachetny zawdzi
ę
cza t
ę
wła
ś
ciwo
ść
zró
ż
nicowanej budowie fizycznej wywołuj
ą
cej interferencj
ę
fal
ś
wietlnych.
Połysk: szklisty, woskowy.
Rysa: szara.
Twardo
ść
: 5,5-6,0.
Łupliwo
ść
: brak.
G
ę
sto
ść
: 1,9-2,2 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Opal jest koloidaln
ą
, bezpostaciow
ą
krzemionk
ą
(stwardniałym
ż
elem),
zawieraj
ą
c
ą
zmienne ilo
ś
ci wody. Wyst
ę
puje on w skałach
wulkanicznych jako produkt wtórny, wydzielony z wód hydrotermalnych
w szczelinach i pró
ż
niach skalnych, w osadach gejzerów i gor
ą
cych
ź
ródeł oraz jako produkt uboczny wietrzenia krzemianów. W skałach
osadowych wyst
ę
puje w formie szcz
ą
tków szkieletów okrzemek,
radiolarii i igieł g
ą
bek krzemionkowych. Czasami wyst
ę
puje tak
ż
e w
spoiwie piaskowców i mułowców.
MIKROKLIN K[AlSi
3
O
8
]
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: mikroklin krystalizuje w układzie trójsko
ś
nym.
Pokrój kryształów: nie tworzy jednorodnych kryształów.
Barwa: od białej, szarej,
ż
ółtawej, poprzez ró
ż
ow
ą
, a
ż
po
ceglastoczerwon
ą
.
Połysk: szklisty do perłowego.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 6,0.
Łupliwo
ść
: bardzo dobra.
G
ę
sto
ść
: 2,53 - 2,56 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Mikroklin wyst
ę
puje w skałach magmowych takich jak: granity, sjenity,
ryolity, trachity, fojaity, fonolity, oraz w skałach metamorficznych
(gnejsy) i osadowych (arkozy i szarogłazy)
ORTOKLAZ K[AlSi
3
O
8
]
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: ortoklaz krystalizuje w układzie jednosko
ś
nym.
Pokrój kryształów: grubotabliczkowy.
Barwa: od białej, szarej,
ż
ółtawej, poprzez ró
ż
ow
ą
, a
ż
po
ceglastoczerwon
ą
.
Połysk: szklisty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 6,0 - wzorcowa w skali Mohsa.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: 2,53 - 2,56 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Ortoklaz wyst
ę
puje w skałach magmowych takich jak granity, sjenity,
ryolity, trachity, fojaity, fonolity, oraz w skałach metamorficznych
(gnejsy) i osadowych (arkozy i szarogłazy).
PLAGIOKLAZY
Plagioklazy s
ą
glinokrzemianami sodu i wapnia. Tworz
ą
one szereg izomorficzny
albit - anortyt. Albit jest glinokrzemianem sodu - Na[AlSi3O8], za
ś
anortyt
glinokrzemianem wapnia - Ca[Al2Si2O8]. Ogniwa po
ś
rednie szeregu izomorficznego
plagioklazów stanowi
ą
mieszanin
ę
albitu i anortytu, o ró
ż
nej zawarto
ś
ci tych minerałów:
albit mo
ż
e zawiera
ć
0 - 10% anortytu
oligoklaz mo
ż
e zawiera
ć
10 - 30% anortytu
andezyn mo
ż
e zawiera
ć
30 - 50% anortytu
labrador mo
ż
e zawiera
ć
50 - 70% anortytu
bytownit mo
ż
e zawiera
ć
70 - 90% anortytu
anortyt mo
ż
e zawiera
ć
90 - 100% anortytu
Plagioklazy zasobne w albit okre
ś
lane s
ą
jako kwa
ś
ne, za
ś
zasobne w anortyt jako
zasadowe.
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: wszystkie plagioklazy krystalizuj
ą
w układzie trójsko
ś
nym.
Pokrój kryształów: zwykle grubotabliczkowy.
Barwa: jasna - biała, szara, kremowa, czasem
ż
ółta lub brunatna.
Połysk: szklisty, perłowy.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 6,0 - 6,5.
Łupliwo
ść
: doskonała.
G
ę
sto
ść
: stopniowo zwi
ę
ksza si
ę
od 2,61 g/cm
3
(albit) do 2,77 g/cm
3
(anortyt).
WYST
Ę
POWANIE
Plagioklazy wyst
ę
puj
ą
we wszystkich skałach magmowych, z wyj
ą
tkiem skał bardzo niedosyconych
krzemionk
ą
, oraz w skałach metamorficznych (gnejsy). Udział w budowie skał osadowych maj
ą
jedynie
plagioklazy kwa
ś
ne, o wi
ę
kszej od plagioklazów zasadowych odporno
ś
ci na wietrzenie.
LEUCYT K[AlSi
2
O
6
]
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: leucyt krystalizuje w układzie regularnym.
Pokrój kryształów: dwudziestocztero
ś
cian deltoidowy.
Barwa: kryształy bezbarwne, białe lub szare.
Połysk: szklisty, tłusty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 5,5 - 6,0.
Łupliwo
ść
: brak, przełam nierówny.
G
ę
sto
ść
: 2,45 - 2,5 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Leucyt wyst
ę
puje w skałach magmowych ubogich w krzemionk
ę
, a
bogatych w potas, oraz w produktach erupcji wulkanicznych np. we
współczesnych lawach Wezuwiusza.
NEFELIN Na[AlSiO
4
]
CECHY MAKROSKOPOWE:
Posta
ć
wyst
ę
powania: nefelin krystalizuje w układzie heksagonalnym.
Pokrój kryształów: tabliczkowy lub słupkowy.
Barwa: kryształy białe lub szare, rzadziej z odcieniem ró
ż
owym,
zielonym lub
ż
ółtym.
Połysk: szklisty, tłusty.
Rysa: biała.
Twardo
ść
: 5,5 - 6,0.
Łupliwo
ść
: brak, przełam nierówny.
G
ę
sto
ść
: 2,5 - 2,6 g/cm
3
.
WYST
Ę
POWANIE
Nefelin wyst
ę
puje w skałach magmowych ubogich w krzemionk
ę
, a
bogatych w sód np. fojaitach, fonolitach i innych. Jest on równie
ż
składnikiem dolno
ś
l
ą
skich bazanitów i nefelinitów.