1
DIELEKTRYKI
cz.1
WŁASNOŚCI OGÓLNE
DIELEKTRYKI GAZOWE
-
+
-
+
-
+
BUDOWA I WŁASNOŚCI DIELEKTRYKÓW
DIELEKTRYKI TO MATERIAŁY, KTÓRE PRZY BRAKU ZEWNĘ-
TRZNYCH CZYNNIKÓW JONIZUJĄCYCH NIE ZAWIERAJĄ W SWOJEJ
STRUKTURZE ŁADUNKÓW SWOBODNYCH.
W ATOMACH I CZĄSTECZKACH TYCH SUBSTANCJI WYSTĘPUJĄ
BARDZO SILNE WIĄZANIA.
POD WPŁYWEM POLA ELEKTRYCZNEGO ŁADUNKI ELEKTRYCZNE
W DIELEKTRYKACH ULEGAJĄ NIEWIELKIM, SPRĘśYSTYM
PRZESUNIĘCIOM WZGLĘDEM SIEBIE. WIĄZANIA NIE ZOSTAJĄ
ZERWANE. W WYNIKU PRZESUNIĘĆ DOCHODZI DO ZJAWISKA
POLARYZACJI DIELEKTRYKA W POLU ELEKTRYCZNYM.
+
+
+
+
+
+
+
_
_
_
_
_
_
_
1
2
3
1,2 – OKŁADZINY
KONDENSATORA
3 -
DIELEKTRYK
Dielektryk niespolaryzowany
i spolaryzowany
niespolaryzowany
spolaryzowany
4
INDUKCJA ELEKTRYCZNA
[ ]
s
A
q
dA
D
n
1
i
i
E
⋅
=
⋅
=
Φ
∫
∑
=
PRAWO GAUSSA : jeżeli dowolne ładunki elektryczne zamknięte
zostaną w hipotetycznej powierzchni A, to między strumieniem
indukcji elektrycznej a ładunkiem zamkniętym w tej powierzchni
zachodzi następujący związek
5
PRAWO GAUSSA cd.
Między indukcją elektryczną a polem elektrycznym
zachodzi związek
[
]
2
w
0
m
/
s
A
E
E
D
⋅
⋅
ε
⋅
ε
=
⋅
ε
=
ε
0
–
przenikalność próżni (8,86 ·10
-12
As/Vm)
ε
w
–
przenikalność względna
ε
–
przenikalność bezwzględna ośrodka
6
Linie sił pola elektrycznego
i ekwipotencjalne
Pole stałe
Ładunek punktowy
Dipol
2
7
TRWAŁE DIPOLE ELEKTRYCZNE
p
1
p
2
p=p
1
+ p
2
= 0
B
- -
A
+
A
+
B
- -
A
+
A
+
CO
2
H
2
O
p
1
p
2
p# 0
Cząsteczka symetryczna
trwały dipol
elektryczny –
-posiada trwały
elektryczny moment
dipolowy
Cząsteczka niesymetryczna
C
H
H
H
H
metan CH
4
H
C
H
Cl
H
chlorek
metanu CH
3
Cl
C
Cl
Cl
Cl
Cl
czterochlorek
węgla CCl
4
C
Cl
H
Cl
Cl
chloroform CHCl
3
8
DIPOL ELEKTRYCZNY W JEDNORODNYM
ZEWNĘTRZNYM POLU ELEKTRYCZNYM
F’
F’’
F=qE
E
F’’
F=qE
F’
Θ
⋅
⋅
=
Θ
⋅
⋅
=
⋅
=
τ
sin
E
p
sin
l
F
l
F
''
+q
-q
Θ
τ
- moment obracający
l
l
q
p
⋅
=
p
elektryczny moment dipolowy
9
DIPOL ELEKTRYCZNY W JEDNORODNYM
ZEWNĘTRZNYM POLU ELEKTRYCZNYM
F=qE
E
F=qE
0
=
τ
+q
-q
Θ
=0
l
10
WEKTOR POLARYZACJI ELEKTRYCZNEJ
[
]
2
n
1
i
i
0
V
m
/
s
A
V
p
lim
P
⋅
=
∑
=
→
E
P
e
0
⋅
η
⋅
ε
=
(
)
[
]
2
w
0
e
0
0
m
/
s
A
E
E
1
P
E
D
⋅
⋅
ε
⋅
ε
=
η
+
ε
=
+
⋅
ε
=
Wektor polaryzacji elektrycznej
pi - moment dipolowy i-tej cząsteczki
η
e
– podatność elektryczna ośrodka
ε
w
,
η
e
– są tensorami w ośrodku anizotropowym (D,E i P mają wtedy
różne kierunki) a w izotropowych są skalarami (D,E i P mają wtedy takie
same kierunki)
Wektor indukcji elektrycznej
p
i
p
1
p
2
11
POLARYZACJA DIELEKTRYKÓW
SPRĘśYSTA (INDUKOWANA):
- ELEKTRONOWA
-ATOMOWA
-JONOWA
POLARYZACJA TEGO TYPU ZACHODZI BARDZO SZYBKO, W CZASIE
RZĘDU 10
-15
– 10
-13
s. JEST BEZSTRATNA, BO CAŁA ENERGIA Z NIĄ
ZWIĄZANA JEST MAGAZYNOWANA W POLU EL.
PO ZANIKU POLA USTĘPUJE.
RELAKSACYJNA:
-DIPOLOWA
-JONOWA
-SPONTANICZNA
POLARYZACJA TEGO TYPU ZACHODZI DUśO WOLNIEJ.
JEST ZWIĄZANA ZE STRATAMI. CZĘŚĆ ENERGII Z NIĄ ZWIĄZANA
JEST MAGAZYNOWANA W POLU EL. A CZĘŚĆ JEST TRACONA.
PO ZANIKU POLA USTĘPUJE.
12
POLARYZACJE SPRĘśYSTE
ELEKTRONOWA
E= 0
E# 0
q-
q+
l
p=q
·l
Powstaje
indukowany
dipol
elektryczny
o momencie
dipolowym p :
3
13
ATOMOWA
E= 0
E# 0
Cl-
H+
l
p=q
·l
Cl-
H+
l
p=q
(l+a)
a
Powstaje dodatkowy
moment dipolowy p=qa
14
JONOWA INDUKOWANA
E= 0
E# 0
Powstaje moment dipolowy p
15
POLARYZACJE RELAKSACYJNE
DIPOLOWA
E= 0
E# 0
16
JONOWA RELAKSACYJNA
E= 0
E# 0
17
SPONTANICZNA
E= 0
E# 0
Polaryzacja dielektryka jest sumą wszystkich rodzajów
polaryzacji występujących w materiale
P = P
el
+ P
i
+ P
d
+…+
Podatność elektryczna jest wypadkową wszystkich
podatności
ηηηη
=
ηηηη
el
+
ηηηη
i
+
ηηηη
d
+…+
18
PODSTAWOWE PARAMETRY
ELEKTRYCZNE DIELEKTRYKÓW
1. PRZENIKALNOŚĆ ELEKTRYCZNA
2. REZYSTYWNOŚĆ
3. STRATY DIELEKTRYCZNE
4. WYTRZYMAŁOŚĆ ELEKTRYCZNA
4
19
Ez
U
l
Eo
Qo
Eo=U/l
+
-
U
Eo=U/l
+
-
PRZENIKALNOŚĆ ELEKTRYCZNA
Eo
Ew
[ ]
F
l
S
U
Q
C
0
0
0
⋅
ε
=
=
[ ]
F
l
S
U
Q
C
w
0
⋅
ε
⋅
ε
=
=
0
C
C
>
0
Q
Q
>
1
Q
Q
C
C
w
0
w
0
0
0
>
ε
=
ε
ε
⋅
ε
=
=
Q
bo
20
Przenikalność elektryczna względna jest zależna od:
- stanu skupienia dielektryka,
- rodzaju występujących polaryzacji,
- temperatury,
- częstotliwości zmiennego pola el.
21
Wpływ temperatury
Zależność przenikalności
elektrycznej oleju
syntetycznego od
temperatury
Niska temperatura –
duża lepkość,
co utrudnia
obrót dipoli
Wzrost temperatury–
lepkość maleje,
obrót dipoli jest łatwiejszy
Dalszy wzrost temperatury–
lepkość mała, duża
intensywność ruchów
cieplnych, co utrudnia
obrót dipoli
22
T
ε
w
T
ε
w
T
ε
w
5000
-20
o budowie jonowej krystalicznej
o budowie amorficznej
soli Seignette’a
Zależność przenikalności elektrycznej
dielektryków stałych od temperatury
23
Zależność przenikalności elektrycznej od częstotliwości
24
REZYSTYWNOŚĆ SKROŚNA I POWIERZCHNIOWA
Przewodzenie w dielektrykach jest związane z ruchem jonów.
Ich liczebność i ruchliwość jest zależna od:
- natężenia pola elektrycznego i jego czasu oddziaływania,
- temperatury,
- zawilgocenia,
- promieniowania jonizującego,
- ilości i rodzaju zanieczyszczeń.
Pod wpływem napięcia niewielkie ilości ładunków tworzą prąd
elektryczny – nazywany prądem upływu
I
u
=I
s
+I
p
I
u
I
s
- prąd skrośny
I
p
- prąd powierzchniowy
W dielektryku występują dwa rodzaje rezystywności:
-
ρρρρ
s
– rezystywność skrośna (we wszystkich rodz. diel.),
-
ρρρρ
p
– rezystywność powierzchniowa (tylko w diel. stałych).
5
25
+
_
dielektryk
prąd
powierzchniowy
Ip
prąd
skrośny
Is
Rezystywność skrośna
zależy od
- temperatury,
- zanieczyszczenia,
- zawilgocenia.
Rezystywność powierzchniowa
zależy od
- budowy dielektryka,
- zanieczyszczenia,
- zawilgocenia.
26
Pomiar rezystywności skrośnej dielektryków
pA
V
I
s
a
S
1
2
3
1 (S)
2
S
a
R
s
s
⋅
ρ
=
[
]
m
a
S
R
s
s
⋅
Ω
⋅
=
ρ
s
s
I
U
R
=
Rezystancja skrośna
Rezystywność skrośna
a - grubość dielektryka
S – pole elektrody 1
1,2,3 - elektrody
27
Pomiar rezystywności powierzchniowej dielektryków
l
a
R
p
p
⋅
ρ
=
[
]
Ω
=
⋅
Ω
⋅
=
ρ
m
/
m
a
l
R
p
p
p
p
I
U
R
=
Rezystancja powierzchniowa
Rezystywność powierzchniowa
pA
V
I
p
1
2
3
1
2
a
l
a – odległość
między elektrodami
l – długość elektrod
28
STRATNOŚĆ DIELEKTRYCZNA
Straty w dielektrykach są spowodowane :
- prądami upływu,
- polaryzacją relaksacyjną,
- wyładowaniami niezupełnymi,
-niejednorodną strukturą dielektryku (polaryzacja
Maxwella-Wagnera).
29
I
u
I
a
U
U,I
t
t
ust
t
końc
I
c
WŁĄCZENIE DIELEKTRYKA DO ŹRÓDŁA NAPIĘCIA STAŁEGO
I= Ic+Ia+Iu
Ic - prąd ładowania, związany z polaryzacją sprężystą (energia potencjalna
zostaje zmagazynowana w polu elektrycznym i całkowicie odzyskiwana po
rozładowaniu kondensatora)
Straty mocy w dielektryku:
P=UI
u
=U
2
/R
s
Ia - prąd absorbcyjny związany z polaryzacją relaksacyjną (część energii jest
tracona na obrót dipoli)
Iu - prąd upływu związany z konduktywnością skrośną
I – prąd wypadkowy I= Ic+Ia+Iu
30
I
U
I
u
R
u
I
a
R
a
C
a
I
c
C
c
U
I
I
u
I
ab
I
ac
I
c
ϕ
δ
WŁĄCZENIE DIELEKTRYKA DO ŹRÓDŁA
NAPIĘCIA SINUSOIDALNIE ZMIENNEGO
I
a
δδδδ
- kąt stratności dielektrycznej
tg
δδδδ
- współczynnik stratności dielektrycznej
δ
=90°-
ϕ
I
cz
=I
u
+ I
ac
I
b
=I
c
+ I
ab
6
31
I
b
I
cz
I
U
R
C
U
I
I
cz
I
b
ϕ
δ
I
cz
=I
u
+ I
ac
I
b
=I
c
+ I
ab
Q
P
U
I
U
I
I
I
tg
b
cz
b
cz
=
⋅
⋅
=
=
δ
2
U
C
tg
Q
tg
P
⋅
⋅
ω
⋅
δ
=
⋅
δ
=
C
U
C
/
1
1
U
U
X
U
U
I
Q
2
2
b
ω
⋅
=
ω
⋅
=
⋅
=
⋅
=
32
S
a
R
s
ρ
=
s
f
2
1
tg
ρ
⋅
ε
⋅
⋅
π
⋅
=
δ
a
S
C
⋅
ε
=
R
C
f
2
1
C
U
R
U
I
I
tg
b
c
⋅
⋅
⋅
π
⋅
=
⋅
ω
⋅
=
=
δ
33
Zależność tg
δδδδ
od częstotliwości i temperatury
Dielektryki o cząstkach niepolarnych
s
f
2
1
tg
ρ
⋅
ε
⋅
⋅
π
⋅
=
δ
34
Dielektryki o cząstkach polarnych
mała częstotliwość zmian
pola – mniej obrotów dipoli,
mniejsze straty
duża częstotliwość zmian
pola – polaryzacja nie
nadąża za tymi zmianami,
mniejsze straty
niska temperatura – duża
lepkość, co utrudnia obrot
dipoli, mniejsze straty
wyższa temperatura
– zmniejszona
lepkość, co ułatwia
obrót dipoli,
większe straty
wysoka temperatura
powoduje znaczne
zmniejszenie
rezystywności dielektryka,
rośnie prąd upływu,
straty wzrastają
wyższa temperatura –
lepkość bardzo mała, co
powoduje, że są bardzo
małe opory dla obrotów
dipoli, straty maleją
35
MOSTEK SCHERINGA (prosty)
4
2
3
X
Z
Z
Z
Z
=
UMOśLIWIA POMIAR : R, C,
εεεε
w
, tg
δδδδ
,
badany
obiekt
kondensator
wzorcowy
elementy
regulacyjne
x
x
x
C
1
j
R
Z
ω
−
=
2
2
C
1
j
Z
ω
−
=
3
3
R
Z
=
4
4
4
4
4
C
1
j
R
R
C
1
j
Z
ω
−
ω
−
=
WARUNEK RÓWNOWAGI MOSTKA
STĄD
4
4
x
x
R
C
R
C
tg
ω
=
ω
=
δ
36
WYTRZYMAŁOŚĆ ELEKTRYCZNA
DIELEKTRYKÓW
Natężenie pola elektrycznego E
p
odpowiadające napięciu
przebicia U
p
nazywa się wytrzymałością elektryczną.
Dla układu kondensatora płaskiego wynosi ono
E
p
=U
p
/l [V/m]
Wytrzymałość elektryczna materiałów izolacyjnych jest zależna od:
1. Kształtu elektrod
2. Zawilgocenia
3. Temperatury
4. Grubości warstwy izolacyjnej
5. Rodzaju napięcia
7
37
Wpływ kształtu elektrod na wytrzymałość
x
E
E
x
38
Wpływ zawilgocenia –
wzrost zawilgocenia powoduje znaczne obniżenie
wytrzymałości
Wpływ temperatury –
wzrost temperatury prowadzi do pogorszenia własności
dielektryków a tym samym obniżenia ich wytrzymałości
Wpływ grubości warstwy izolacyjnej – wzrost grubości
pociąga za sobą obniżenie wytrzymałości
39
stałe
przemienne f=50Hz
udarowe 1,2/50
µµµµ
s
Wpływ rodzaju napięcia
a
Up
udarowe
stałe
Wytrzymałość dielektryka przy napięciu
udarowym jest większa niż przy napięciu
stałym i przemiennym.
40
TRWAŁOŚĆ MATERIAŁÓW IZOLACYJNYCH
W dielektrykach pod wpływem temperatury zachodzą nieodwracalne
zmiany chemiczne (utlenianie, rozkład) powodujące pogorszenie
własności dielektrycznych.
Zjawisko to nazywa się starzeniem cieplnym izolacji i przebiega
tym szybciej, im wyższa jest temperatura.
Trwałość izolacji określa reguła Montsingera:
jeżeli temperatura pracy zmieni się o 8°C, to
czas życia zmieni się dwukrotnie.
Czas życia izolacji określa się wzorem:
bt
e
a
−
⋅
=
τ
41
Powyżej 250 klasy ciepłoodporności oznacza się symbolami
numerycznymi, oznaczanymi co 25°C
KLASY CIEPŁOODPORNOŚCI IZOLACJI
materiały
izolacyjne
pochodzenia
organicznego
materiały
izolacyjne
nieorganiczne
z lepiszczami
materiały
nieorganiczne
(mika, porcelana,
kwarc, szkło)
42
PODZIAŁ DIELEKTRYKÓW
DIELEKTRYKI
LOTNE
DIELEKTRYKI
CIEKŁE
(OLEJE)
DIELEKTRYKI
STAŁE
GAZY
NATURALNE
GAZY
SYNTETYCZNE
POWIETRZE
(PRÓśNIA)
MINERALNE
SYNTETYCZNE
ROŚLINNE
NIEORGA-
NICZNE
ORGANICZNE
8
43
DIELEKTRYKI LOTNE
GAZY
NATURALNE
GAZY
SYNTETYCZNE
POWIETRZE
(PRÓśNIA)
WODÓR, AZOT, HEL, DWUTLENEK WĘGLA
SZEŚCIOFLUOREK SIARKI, FREON
44
Jonizacja gazów
Proces o charakterze
losowym. Jonizacja
elektronowa daje
większe efekty niż
jonowa
Dostatecznie silne pole el.
Przekazywanie energii
kinetycznej
cząsteczkom
obojętnym przez
zderzające się z nimi
ładunki swobodne,
głównie elektrony,
rozpędzone w polu el.
Jonizacja
zderzeniowa
Nieznaczne efekty
jonizacyjne
Istnienie naturalnych
jonizatorów zewnętrznych
Oddziaływanie
naturalnych
czynników
jonizacyjnych
(ultrafioletowe
promieniowanie
słoneczne,
radioaktywne
promieniowanie ziemi,
promieniowanie
kosmiczne)
Jonizacja
naturalna
Uwagi
Warunki wystąpienia
jonizacji
Charakter
i przyczyny jonizacji
Rodzaj
jonizacji
2
v
m
W
2
j
⋅
=
j
W
W
≤
∆
45
46
Fotojonizacja bezpośrednia
Proces o
charakterze
losowym, istotny
przy dużych
odstępach
iskrowych.
Promieniowanie o
odpowiednio małej długości
fali oraz powstanie
fotoelektronów.
Jonizacja na skutek
promieniowania
krótkofalowego
(ultrafioletowego,
rentgenowskiego)
pochodzenia
zewnętrznego oraz
z obszaru
wyładowania (podczas
procesów
rekombinacyjnych)
Fotojonizacja
λ
⋅
=
h
c
W
j
j
W
W
≤
∆
47
Proces o
charakterze
losowym, istotny
w końcowej fazie
wyładowania,
gdy przeskok
iskrowy
przechodzi w łuk
elektryczny.
Dostatecznie wysoka
temperatura gazu.
Jonizacja przy
zderzeniach cząstek
gazu biorących
udział w ruchach
cieplnych i
wzajemnym
przekazywaniu
energii kinetycznej
(odmiana jonizacji
zderzeniowej)
Jonizacja
cieplna
T
k
2
3
Wj
⋅
=
j
W
W
≤
∆
48
Energia wyjścia
elektronu z
metalu jest na
ogół większa od
energii jonizacji.
Efektywne jest
bombardowanie
elektrody jonami.
Energia
dostarczana z
zewnątrz,
większa od
energii wyjścia
elektronu dla
pokonania
bariery
potencjału na
powierzchni
elektrody
Emisja ładunków
swobodnych
(gł.elektronów) z elektrod
w wyniku:
-termoemisji (nagrzewanie
elektrod),
-emisji polowej
(oddziaływanie znacznego
pola el.),
- fotoemisji (naświetlanie
powierzchni elektrod),
-emisji wtórnej
(bombardowanie
powierzchni metalu
jonami).
Jonizacja
powierzchniowa
9
49
DIELEKTRYKI LOTNE - POWIETRZE
Charakterystyka prądowo-napięciowa
(jonizacyjna) kondensatora
powietrznego-płaskiego
jest podtrzymywane
przez czynniki
pochodzące z obszaru
wyładowania
jest podtrzymywane
przez czynniki
pochodzące z zewnątrz
wyładowania
W powietrzu znajduje się zawsze pewna ilość ładunków swobodnych powstałych
w wyniku jonizacji naturalnej (promieniowanie kosmiczne, ziemskie itp.)
OA –
liczba ładunków swobodnych docierających do okładzin jest
proporcjonalna do przyłożonego napięcia
BC –
wzrost napięcia nie powoduje wzrostu prądu nasycenia I
s
C –
przy napięciu U
j
(napięcie jonizacji) energie elektronów są tak duże, że
zaczyna się proces jonizacji zderzeniowej
D -
przy napięciu U
p
dochodzi do jonizacji lawinowej i przebicia
elektrycznego powietrza
50
51
PRAWO PASCHENA
Charakterystyka Paschena.
Elektrody płaskie (20°C)
U
p
=U
o
[V]
pd
Długość drogi ładunków
swobodnych ma wpływ na
wartość krytycznego natężenia
pola przebicia.
λ∼∼∼∼
T/p
Przy stałych T i p droga
swobodna ładunków a tym
samym U
p
nie zmienia się.
Jeżeli p i d zmieniają się tak,
że ich iloczyn pozostaje
niezmienny, to napięcie
przebicia nie ulegnie zmianie
52
Wytrzymałość elektryczna powietrza zależy od:
- kształtu i odstępu elektrod,
- rodzaju napięcia (statyczne, udarowe),
- ciśnienia, temperatury, wilgotności,
- biegunowości elektrod (dla układów o polu nierównomiernym
np. ostrze – płyta).
a
Up
udarowe
stałe
53